Método de Hall para bilirrubina: Diferenzas entre revisións

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
detalles de lingua e redacción
Elisardojm (conversa | contribucións)
collo para a malla
Liña 1: Liña 1:
{{En uso}}
{{Atención|data=maio de 2009|}}
{{Atención|data=maio de 2009|}}
O '''Método de Hall''' utilizase para diferenciar un pigmento, a [[bilirrubina]], que é o principal [[pigmento]] da [[bile]], que se orixina pola degradación das [[eritrocito|células vermellas]] do sangue.
O '''Método de Hall''' utilizase para diferenciar un pigmento, a [[bilirrubina]], que é o principal [[pigmento]] da [[bile]], que se orixina pola degradación das [[eritrocito|células vermellas]] do sangue.

Revisión como estaba o 22 de outubro de 2015 ás 10:26

O Método de Hall utilizase para diferenciar un pigmento, a bilirrubina, que é o principal pigmento da bile, que se orixina pola degradación das células vermellas do sangue.

Existe un método para diferenciar conxuntamente a bilirrubina e a hematoidina (Método de Gmelin) pero o verdadeiro método para diferenciar a bilirrubina é o Método de Hall.

A intensidade da cor da tinguidura é proporcional á cantidade de bilirrubina que hai na mostra, pero se se encontraron restos de drogas e outras substancias será máis difícil a determinación da bilirrubina.

Fundamento

A acción oxidante do reactivo de Fouchet converte a bile en biliverdina verde, a cal, se foi transportada ó fígado e alí reducida, coñécese como bilirrubina. O rango de cor varía entre verde oliva e verde esmeralda, dependendo da concentración de pigmento bílico presente.

Tecido control e diana

O conduto biliar obstruído é positivo para esta técnica. O tecido, para mellores resultados, debe estar fixado en formol 10%, e seccionado a 4 microns.

Reactivos

  1. Reactivo de Fouchet.
    1. 12,5gr ácido tricloroacético.
    2. 50cc auga destilada.
    3. 5cc cloruro férrico 10%.

Mesturar ben o tricloroacético e a agua, e engadir o cloruro férrico.

  1. Solución de Van Gieson.
    1. 1cc fucsina ácida 1%.
    2. 45cc ácido pícrico saturado.

Procedemento

  1. desparafinar e hidratar os cortes.
  2. colocar na solución de Fouchet, 5 min.
  3. lavar con auga destilada, 2 cambios de 2 min. en cada cubeta.
  4. contrastar con Van Gienson, 3 min.
  5. lavar con auga destilada, 30 seg.
  6. deshidratar, aclarar e montar.

Resultados

Véxase tamén

Bibliografía

  • ARP, ed. (1992). Métodos Histotecnológicos. Instituto de patología de las Fuerzas Armadas de los EEUU (AFIP). 
  • Hall, M.J. (1960). American Clinical Pathology, ed. A staining reaction for bilirubin in sections of tissue. 

Ligazóns externas