Ácido elaídico: Diferenzas entre revisións
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
Liña 1: | Liña 1: | ||
{{entradución}} |
|||
[[Ficheiro:Elaidic-acid-2D-skeletal-reverse.png|miniatura|dereita|250px|Ácido elaídico.<br>[[Número CAS]]: 112-79-8.]] |
[[Ficheiro:Elaidic-acid-2D-skeletal-reverse.png|miniatura|dereita|250px|Ácido elaídico.<br>[[Número CAS]]: 112-79-8.]] |
||
[[Ficheiro:Elaidic-acid-from-xtal-3D-balls.png|miniatura|dereita|250px|Modelo do ácido elaídico.<br>[[Nomenclatura da IUPAC|Nome IUPAC]]: ácido (''E'')-octadec-9-enoico.]] |
[[Ficheiro:Elaidic-acid-from-xtal-3D-balls.png|miniatura|dereita|250px|Modelo do ácido elaídico.<br>[[Nomenclatura da IUPAC|Nome IUPAC]]: ácido (''E'')-octadec-9-enoico.]] |
Revisión como estaba o 26 de decembro de 2012 ás 23:27
O ácido elaídico ou ácido trans-9-octadecenoico [1][2] é un ácido graxo insaturado trans, que é a principal graxa trans que se encontra nos aceites vexetais hidroxenados e aparece en pequenas cantidades no leite caprino e bovino (aproximadamente o 0,1% dos ácidos graxos que conteñen) [3] e nalgunhas carnes. É un isómero xeométrico do ácido oleico, que é a forma cis. O nome da reacción chamada elaidinización procede deste ácido ; dita reacción consiste en alterar a orientación da configuración en torno aos dobres enlaces de cis a trans, o que incrementa o punto de fusión e a duración das graxas.
O ácido elaídico incrementa a actividade da proteína transferente de colesteriléster (CETP), a cal á súa vez eleva a cantidade de colesterol VLDL) e diminúe a do colesterol HDL), o que pode favorecer a aterosclerose.[4]
Utilízase comercialmente na preparación de oleatos e locións, e como solvente farmacéutico.[5][6]
Notas
- ↑ CHEBI [1]
- ↑ ChemSpider - Elaidic acid [2]
- ↑ Alonso L, Fontecha J, Lozada L, Fraga MJ, Juárez M (1999). "Fatty acid composition of caprine milk: major, branched-chain, and trans fatty acids". J. Dairy Sci. 82 (5): 878–84. PMID 10342226. doi:10.3168/jds.S0022-0302(99)75306-3.
- ↑ Abbey M, Nestel PJ (1994). "Plasma cholesteryl ester transfer protein activity is increased when trans-elaidic acid is substituted for cis-oleic acid in the diet". Atherosclerosis 106 (1): 99–107. PMID 8018112. doi:10.1016/0021-9150(94)90086-8.
- ↑ PubChem compound - Elaidic acid [3]
- ↑ []