Translocador nuclear do receptor de aril hidrocarburos

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
(Redirección desde «ARNT»)
PDB 1x0o
Translocador nuclear do receptor de aril hidrocarburos
Identificadores
Símbolo ARNT
Entrez 405
OMIM

126110

RefSeq NP_001184254
UniProt P27540
Outros datos
Locus Cr. 1 :(150.81 – 150.88 Mb)

O translocador nuclear do receptor de aril hidrocarburos (ARNT ou translocador nuclear do receptor de hidrocarburos aromáticos), é unha proteína que forma un complexo co receptor de aril hidrocarburos (AhR) unido a ligando, e é necesario para o funcionamento do receptor. En humanos está codificado no xene ARNT do cromosoma 1. Esta proteína foi tamén identificada como a subunidade beta dun factor de transcrición heterodímero chamado factor inducible por hipoxia 1 (HIF1). Unha alteración xenética neste xene ARNT consistente nunha translocación cromosómica t(1;12)(q21;p13), orixina a proteína de fusión TEL-ARNT, que está asociada coa leucemia mieloblástica aguda. Neste xene describíronse variantes de empalme alternativo que orixinan tres isoformas da proteína.

O receptor de aril hidrocarburos (AhR ou receptor de hidrocarburos aromáticos) está implicado na indución de varios encimas que participan no metabolismo xenobiótico. A forma citosólica non unida a ligando do receptor de aril hidrocarburos forma un complexo coa proteína de shock térmico 90. Ao unirse ao ligando, o cal pode ser unha dioxina ou un hidrocarburo aromático policíclico, prodúcese o traslado ou translocación da subunidade que se une ao ligando especificamente ao núcleo celular. A indución de encimas implicados no metabolismo xenobiótico ocorre por medio da unión do AhR unido a ligando a elemntos de resposta a xenobióticos situados nos promotores dos xenes que codifican estes encimas.

Interaccións[editar | editar a fonte]

O translocador nuclear do receptor de aril hidrocarburos presenta interaccións con:

Notas[editar | editar a fonte]

  1. Carver LA, Bradfield CA (April 1997). "Ligand-dependent interaction of the aryl hydrocarbon receptor with a novel immunophilin homolog in vivo". J. Biol. Chem. 272 (17): 11452–6. PMID 9111057. doi:10.1074/jbc.272.17.11452. 
  2. Kazlauskas A, Sundström S, Poellinger L, Pongratz I (April 2001). "The hsp90 chaperone complex regulates intracellular localization of the dioxin receptor". Mol. Cell. Biol. 21 (7): 2594–607. PMC 86890. PMID 11259606. doi:10.1128/MCB.21.7.2594-2607.2001. 
  3. Lindebro MC, Poellinger L, Whitelaw ML (July 1995). "Protein-protein interaction via PAS domains: role of the PAS domain in positive and negative regulation of the bHLH/PAS dioxin receptor-Arnt transcription factor complex". EMBO J. 14 (14): 3528–39. PMC 394421. PMID 7628454. 
  4. Whitelaw M, Pongratz I, Wilhelmsson A, Gustafsson JA, Poellinger L (April 1993). "Ligand-dependent recruitment of the Arnt coregulator determines DNA recognition by the dioxin receptor". Mol. Cell. Biol. 13 (4): 2504–14. PMC 359572. PMID 8384309. 
  5. Yamaguchi Y, Kuo MT (October 1995). "Functional analysis of aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator interactions with aryl hydrocarbon receptor in the yeast two-hybrid system". Biochem. Pharmacol. 50 (8): 1295–302. PMID 7488247. doi:10.1016/0006-2952(95)02016-6. 
  6. Mimura J, Ema M, Sogawa K, Fujii-Kuriyama Y (January 1999). "Identification of a novel mechanism of regulation of Ah (dioxin) receptor function". Genes Dev. 13 (1): 20–5. PMC 316371. PMID 9887096. doi:10.1101/gad.13.1.20. 
  7. 7,0 7,1 Hogenesch JB, Chan WK, Jackiw VH, Brown RC, Gu YZ, Pray-Grant M, Perdew GH, Bradfield CA (March 1997). "Characterization of a subset of the basic-helix-loop-helix-PAS superfamily that interacts with components of the dioxin signaling pathway". J. Biol. Chem. 272 (13): 8581–93. PMID 9079689. doi:10.1074/jbc.272.13.8581. 
  8. 8,0 8,1 8,2 Woods SL, Whitelaw ML (March 2002). "Differential activities of murine single minded 1 (SIM1) and SIM2 on a hypoxic response element. Cross-talk between basic helix-loop-helix/per-Arnt-Sim homology transcription factors". J. Biol. Chem. 277 (12): 10236–43. PMID 11782478. doi:10.1074/jbc.M110752200. 
  9. 9,0 9,1 Beischlag TV, Wang S, Rose DW, Torchia J, Reisz-Porszasz S, Muhammad K, Nelson WE, Probst MR, Rosenfeld MG, Hankinson O (June 2002). "Recruitment of the NCoA/SRC-1/p160 family of transcriptional coactivators by the aryl hydrocarbon receptor/aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator complex". Mol. Cell. Biol. 22 (12): 4319–33. PMC 133867. PMID 12024042. doi:10.1128/mcb.22.12.4319-4333.2002. 
  10. 10,0 10,1 Probst MR, Fan CM, Tessier-Lavigne M, Hankinson O (February 1997). "Two murine homologs of the Drosophila single-minded protein that interact with the mouse aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator protein". J. Biol. Chem. 272 (7): 4451–7. PMID 9020169. doi:10.1074/jbc.272.7.4451. 
  11. Ooe N, Saito K, Mikami N, Nakatuka I, Kaneko H (January 2004). "Identification of a novel basic helix-loop-helix-PAS factor, NXF, reveals a Sim2 competitive, positive regulatory role in dendritic-cytoskeleton modulator drebrin gene expression". Mol. Cell. Biol. 24 (2): 608–16. PMC 343817. PMID 14701734. doi:10.1128/mcb.24.2.608-616.2004. 
  12. Moffett P, Reece M, Pelletier J (September 1997). "The murine Sim-2 gene product inhibits transcription by active repression and functional interference". Mol. Cell. Biol. 17 (9): 4933–47. PMC 232345. PMID 9271372. doi:10.1128/mcb.17.9.4933. 

Bibliografía[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]

Este artigo incorpora textos en dominiopúblico procedentes da National Library of Medicine de Estados Unidos.