Pirofosfato: Diferenzas entre revisións
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
| Liña 22: | Liña 22: | ||
A síntese do tetraetil pirofosfato foi descrita por primeira vez en 1854 por [[Philip de Clermonunt]] nunha reunión da [[Academia Francesa de Ciencias]]. |
A síntese do tetraetil pirofosfato foi descrita por primeira vez en 1854 por [[Philip de Clermonunt]] nunha reunión da [[Academia Francesa de Ciencias]]. |
||
O termo '''pirofosfato''' |
O termo '''pirofosfato''' tamén designa aos [[éster]]es formados pola reacción de [[condensación]] dun composto biolóxico fosforilado cun fosfato inorgánico. |
||
O nome de pirofosfato, co prefixo piro, que significa lume, procede de que se poden obter quentando os fosfatos (hidroxenofosfatos), segundo a reacción: |
O nome de pirofosfato, co prefixo piro, que significa lume, procede de que se poden obter quentando os fosfatos (hidroxenofosfatos), segundo a reacción: |
||
Revisión como estaba o 4 de xullo de 2011 ás 19:29
En química, os pirofosfatos son os anións, sales, e ésteres do ácido pirofosfórico. O anió abréviase como PPi e fórmase pola hidrólise do ATP na que se orixinar AMP nas células, reacción denominada pirofosforólise
- ATP → AMP + PPi
O anión pirofosfato ten unha estrutura P2O74−, e é un ácido anhidro do fosfato. É inestable en solución acuosa e hidrolízase rapidamente formando dúas moléculas de fosfato inorgánico (2Pi):
- P2O74− + H2O → 2 HPO42−
abreviadamente:
- PPi + H2O → 2 Pi
Desde o punto de vista do enlace entre fosfatos, requírense dúas reaccións de fosforilación para obter a hidrólise do ATP a AMP e PPi.
- AMP + ATP → 2 ADP
- 2 ADP + 2 Pi → 2 ATP
A síntese do tetraetil pirofosfato foi descrita por primeira vez en 1854 por Philip de Clermonunt nunha reunión da Academia Francesa de Ciencias.
O termo pirofosfato tamén designa aos ésteres formados pola reacción de condensación dun composto biolóxico fosforilado cun fosfato inorgánico.
O nome de pirofosfato, co prefixo piro, que significa lume, procede de que se poden obter quentando os fosfatos (hidroxenofosfatos), segundo a reacción:
Exemplos
| Nome | Fórmula | Outro nome |
|---|---|---|
| dihidroxenopirofosfato de disodio | Na2H2P2O7 | E 450i |
| hidroxenopirofosfato de trisodio | Na3HP2O7 | E 450ii |
| pirofosfato de tetrasodio | Na4P2O7 | E 450iii |
| Nom | Formule |
|---|---|
| pirofosfato de dimetilalil | 
|
| adenosina difosfato | 
|
Véxase tamén
Referencias
- Serrano A. et al.: H+-PPases: yesterday, today and tomorrow. IUBMB Life. 2007;59(2):76–83, PMID 17454298
- Baltscheffsky M.: Inorganic pyrophosphate as an energy donor in photosynthetic and respiratory electron transport phosphorylation systems. Biochem Biophys Res Commun. 1967;28(2):270–6, PMID 4291991
- Huebner PWA, Milburn RM (May 1980). "Hydrolysis of pyrophosphate to orthophosphate promoted by cobalt(III). Evidence for the role of polynuclear species". Inorg Chem. 19 (5): 1267–72. doi:10.1021/ic50207a032.
- Ho AM, Johnson MD, Kingsley DM (Jul 2000). "Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis". Science. 289 (5477): 265–70. doi:10.1126/science.289.5477.265. PMID 10894769.
- Rutsch F, Vaingankar S, Johnson K, Goldfine I, Maddux B, Schauerte P, Kalhoff H, Sano K, Boisvert WA, Superti-Furga A, Terkeltaub R (Feb 2001). "PC-1 nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency in idiopathic infantile arterial calcification". Am J Pathol. 158 (2): 543–54. PMID 11159191.
- Schröder HC, Kurz L, Muller WEG, Lorenz B (Mar 2000). "Polyphosphate in bone". Biochemistry (Moscow). 65 (3): 296–303. http://protein.bio.msu.su/biokhimiya/contents/v65/pdf/bcm_0296.pdf.