Saltar ao contido

Receptor de C3a

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
C3AR1
Estruturas dispoñibles
PDBBuscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Nomenclatura
Identificadores
externos
LocusCr. 12 p13.31
Padrón de expresión de ARNm
Máis información
Ortólogos
Especies
Humano Rato
Entrez
719 12267
Ensembl
Véxase HS Véxase MM
UniProt
Q16581 O09047
RefSeq
(ARNm)
NM_004054 NM_009779
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_001313404 NP_033909
Localización (UCSC)
Cr. 12:
8.06 – 8.07 Mb
Cr. 6:
122.82 – 122.83 Mb
PubMed (Busca)
719


12267

O receptor de C3a (C3aR), tamén coñecido como receptor do compoñente do complemento 3a 1 (C3AR1) é unha proteína de tipo receptor acoplado á proteína G que intervén nas reaccións do sistema do complemento.[1][2]

Este receptor únese ao compoñente do complemento 3a (C3a), aínda que hai probas limitadas de que este receptor tamén se une a C4a en mamíferos inferiores. Isto aínda está por probar que é certo en humanos.[3] O receptor de C3a modula a inmunidade,[4] artrite, obesidade inducida pola dieta[5] e cancros.[6]

Agonistas e antagonistas

[editar | editar a fonte]

Descubríronse agonistas[7] e antagonistas[8] potentes e selectivos para o C3aR.

  1. Roglic A, Prossnitz ER, Cavanagh SL, Pan Z, Zou A, Ye RD (febreiro de 1996). "cDNA cloning of a novel G protein-coupled receptor with a large extracellular loop structure". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression 1305 (1–2): 39–43. PMID 8605247. doi:10.1016/0167-4781(95)00209-x.
  2. Ali H, Panettieri RA (febreiro de 2005). "Anaphylatoxin C3a receptors in asthma". Respiratory Research 6 (1): 19. PMC 551592. PMID 15723703. doi:10.1186/1465-9921-6-19.
  3. Klos A, Wende E, Wareham KJ, Monk PN (xaneiro de 2013). "International Union of Basic and Clinical Pharmacology. [corrected]. LXXXVII. Complement peptide C5a, C4a, and C3a receptors". Pharmacological Reviews 65 (1): 500–43. PMID 23383423. doi:10.1124/pr.111.005223.
  4. Cravedi P, Leventhal J, Lakhani P, Ward SC, Donovan MJ, Heeger PS (outubro de 2013). "Immune cell-derived C3a and C5a costimulate human T cell alloimmunity". American Journal of Transplantation 13 (10): 2530–9. PMC 3809075. PMID 24033923. doi:10.1111/ajt.12405.
  5. Lim J, Iyer A, Suen JY, Seow V, Reid RC, Brown L, Fairlie DP (febreiro de 2013). "C5aR and C3aR antagonists each inhibit diet-induced obesity, metabolic dysfunction, and adipocyte and macrophage signaling". FASEB Journal 27 (2): 822–31. PMID 23118029. doi:10.1096/fj.12-220582.
  6. Sayegh ET, Bloch O, Parsa AT (agosto de 2014). "Complement anaphylatoxins as immune regulators in cancer". Cancer Medicine 3 (4): 747–58. PMC 4303144. PMID 24711204. doi:10.1002/cam4.241.
  7. Reid RC, Yau MK, Singh R, Hamidon JK, Reed AN, Chu P, Suen JY, Stoermer MJ, Blakeney JS, Lim J, Faber JM, Fairlie DP (2013). "Downsizing a human inflammatory protein to a small molecule with equal potency and functionality". Nature Communications 4: 2802. Bibcode:2013NatCo...4.2802R. PMID 24257095. doi:10.1038/ncomms3802.
  8. Reid RC, Yau MK, Singh R, Lim J, Fairlie DP (agosto de 2014). "Stereoelectronic effects dictate molecular conformation and biological function of heterocyclic amides". Journal of the American Chemical Society 136 (34): 11914–7. PMID 25102224. doi:10.1021/ja506518t.

Véxase tamén

[editar | editar a fonte]

Outros artigos

[editar | editar a fonte]

Bibliografía

[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas

[editar | editar a fonte]

Este artigo tan só é un bosquexo
 Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
 Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.