Mantodeos

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Mantodea
Rango fósil: Cretáceo–Actual
desde hai 145 millóns de anos
Praying mantis india.jpg
Clasificación científica
Reino: Animalia
Filo: Arthropoda
Clase: Insecta
Subclase: Pterygota
Infraclase: Neoptera
Superorde: Dictyoptera
Orde: Mantodea
Burmeister, 1838
Familias

Acanthopidae
Amorphoscelididae
Chaeteessidae
Empusidae
Eremiaphilidae
Hymenopodidae
Iridopterygidae
Liturgusidae
Mantidae
Mantoididae
Metallyticidae
Sibyllidae
Tarachodidae
Thespidae
Toxoderidae

Sinonimia
  • Manteodea Burmeister, 1829
  • Mantearia
  • Mantoptera

Os mantodeos (Mantodea) son unha orde de insectos que comprende unhas 2.400 especies clasificadas nuns 430 xéneros e 15 familias, chamadas comunmente barbantesas, barbatesas, parraguesas, carballesas e galbanas[1]. A maior das familias é a dos mántidos (Mantidae), e a especie máis coñecida é a Mantis religiosa. As barbantesas están distribuídas por todo o mundo en hábitats temperados e tropicais. Teñen cabezas triangulares con ollos que sobresaen e pescozos flexibles. Os seus corpos alongados poden ter ás ou non, pero todos os mantodeos teñen un par de patas anterior modificado e agrandado, adaptado para capturar e agarrar presas; a súa postura ergueita, permanecendo estática e cos antebrazos dianteiros dobrados, fai que pareza que están en postura de rezar.

Os parentes máis próximos dos mantodeos son as térmites e cascudas (Blattodea), e todos están incluídos na superorde Dictyoptera. Os mantodeos son ás veces confundidos cos insectos pau (Phasmatodea), ou con outros insectos alongados como certos saltóns (Orthoptera) ou mesmo con outros insectos con patas dianteiras raptoras como os neurópteros Mantispidae. Os mantodeos son principalmente predadores de emboscada, mais existen unhas poucas especies que viven no chan que perseguen activamente as súas presas. Normalmente viven un ano. Nos climas máis fríos, os adultos poñen ovos en outono e despois morren. Os ovos están protexidos por duras cápsulas e eclosionan en primavera. As femias practican ás veces o canibalismo sexual, comendo as súas parellas despois da copulación.

Algunhas das primeiras civilizaciós consideraban que as barbantesas tiñan poderes sobrenaturais, como se pensaba na Antiga Grecia, Antigo Exipto e Asiria. Un tropo cultural popular en debuxos humorísticos representa a barbantesa como unha muller fatal. As barbantesas están entre os insectos que con máis frecuencia se teñen como mascotas.

Taxonomía e evolución[editar | editar a fonte]

Recoñécense unhas 2.400 especies de barbantesas nuns 430 xéneros.[2] Atópanse predominantemente nas rexións tropicais, pero algunhas viven en áreas temperadas.[3][4] A sistemática das barbantesas foi moi discutida durante moito tempo. As barbantesas, xunto cos insectos pau (Phasmatodea), foran antes situados na orde Orthoptera coas cascudas (agora Blattodea) e os griloblátidos (agora Grylloblattodea). Kristensen (1991) combinou os Mantodea coas cascudas e térmites na orde Dictyoptera, suborde Mantodea.[5][6] O nome mantodea está formado pola palabra do antigo grego μάντις (mantis) que significa 'profeta' e εἶδος (eidos) que significa 'forma' ou 'tipo'. Foi acuñado en 1838 polo entomólogo alemán Hermann Burmeister.[7][8] O nome mántido refírese propiamente falando só aos membros da familia Mantidae, a cal historicamente era a única familia da orde e segue sendo a máis numerosa en especies.[9][10][11][12]

A clasificación que se adoita utilizar máis habitualmente é a proposta por Beier en 1968, quen dividiu a orde en oito familias.[13] Klass, en 1997, estudou os xenitais externos dos machos e postulou que as familias Chaeteessidae e Metallyticidae diverxeran das outras familias nunha data temperá.[14] Porén, os Mantidae e Thespidae son ambos polifiléticos, polo que Mantodea terá que ser revisado.[15]

Os neurópteros Mantispidae teñen patas anteriores raptoras igual que as barbantesas, pero as súas ás anteriores non son coriáceas.

Os primeiros fósiles de barbantesas datan de hai uns 135 millóns de anos e atopáronse en Siberia.[15] Os fósiles deste grupo son raros: en 2007 só se coñecían unhas 25 especies fósiles.[15] As barbantesas fósiles, incluíndo unha do Xapón con espiñas nas patas anteriores coma nas modernas barbantesas, encontráonse en ámbar do Cretáceo.[16] A maioría dos fósiles en ámbar son ninfas; os fósiles de compresión (en rochas) inclúen adultos. As barbantesas fósiles da Formación Crato do Brasil inclúen o Santanmantis axelrodi de 10 mm de longo, descrito en 2003; igual que nas modernas barbantesas, as patas anteriores estaban adaptadas a capturar presas. Os espécimes ben preservados ofreceron detalles de só 5 μm grazas á tomografía computerizada de raios X.[15]

Os Mantispidae, debido a teren patas raptorias similares, poden ser confundidos con barbantesas. Esta semellanza é un exemplo de evolución converxente; as Mantispidae non teñen ás coriáceas como as barbantesas.[17]

Bioloxía[editar | editar a fonte]

Anatomía[editar | editar a fonte]

Disposición das ás dunha barbantesa típica, un macho adulto de Raptrix perspicua, coas ás anteriores coriáceas e as posteriores triangulares

As barbantesas teñen cabezas grandes triangulares cun fociño parecido a un peteiro e mandíbulas. Teñen dous ollos compostos bulbosos, tres ollos simples pequenos, e un par de antenas. A articulación do pescozo é moi flexible; algunhas especies de barbantesas poden rotar a cabeza case 180°.[11] O tórax da barbantesa consta de protórax, mesotórax e metatórax. En todas as especies excepto as do xénero Mantoida, o protórax, que leva a cabeza e as patas anteriores, é moito máis longa que os outros dous segmentos torácicos. O protórax está tamén flexiblemente articulado, e permite unha ampla gama de movementos da cabeza e patas anteriores mentres que o resto do corpo permanece máis ou menos inmóbil.[18][19]

As patas anteriores raptoras, presentan coxas moi longas, as cales, xunto co trocánter, dan a impresión de ser un fémur. O fémur propiamente dito é o segmento proximal da parte de agarre da pata.

As barbantesas teñen patas anteriores adaptadas para agarrar e espiñosas ("patas raptoras") nas cales as presas son capturadas e aferradas con seguridade. Na maioría das patas de insectos, incluíndo as restantes catro patas posteriores dunha barbantesa, a coxa e trocánter combínanse formando a base da pata; porén, nas patas raptoras, a coxa e o trocánter combínanse para formar un segmento aproximadamente tan longo coma o fémur, que é unha parte espiñosa do aparato de agarre (ver ilustración). Na base do fémur hai un conxunto de espiñas discoidais, xeralmente catro, pero pode non haber ningunha ou haber cinco dependendo da especie. Antes destas espiñas hai varios tubérculos parecidos a dentes, que, xunto cunha serie similar de tubérculos ao longo da tibia e a garra apical preto do extremo, danlle á pata anterior das barbantesas a súa capacidade de agarre das presas. A pata anterior acaba nun delicado tarso usado como apéndice para camiñar, formado por cinco segmentos e acabado nunha garra de dous dedos sen arolio.[18][20]

As barbantesas poden ser categorizadas grosso modo como macrópteros (de ás longas), braquípteros (de ás curtas), micrópteros (de ás vestixiais), ou ápteros (sen ás). As especies que non carecen de ás teñen dous pares de ás: o externo ou tegmen, é xeralmente estreito e coriáceo. Funcionan como camuflaxe e como escudo protector das ás posteriores, que son máis claras e delicadas.[18][21] O abdome de todas as barbanteses consta de 10 terxitos, cun grupo correspondente de nove esternitos visibles nos machos e sete visibles nas femias. O abdome adoita ser máis delgado nos machos que nas femias, pero acaba nun par de cercos en ambos os sexos.[18]

Vista[editar | editar a fonte]

Cabeza de Archimantis latistyla, mostrando os ollos compostos e o labro.

As barbantesas teñen unha visión estereoscópica tridimensional.[22][23][24] Localizan as sás presas pola vista; os seus ollos compostos conteñen ata 10.000 omatidios. Unha pequena área da parte frontal chamada a fóvea ten unha maior agudeza visual que o resto do ollos e pode producir a alta resolución necesaria para examinar as presas potenciais. Os omatidios periféricos serven para percibir o movemento; cando se detecta un obxecto, rotan a cabeza rapidamente para poñer o obxecto no campo visual da fóvea. Os seguintes movementos da presa son rastreados polos movementos da cabeza da barbantesa para manter a imaxe centrada na fóvea.[20][25] Os ollos están moi separados e situados lateralmente, proporcionando un amplo campo de visión binocular e unha precisa visión estereoscópica a curta distancia.[26] A mancha escura que hai en cada ollo que se move a medida que rota a cabeza é unha pseudopupila. Isto orixínase porque os omatidios que ven sobre a parte frontal da cabeza absorben a luz incidente, mentres os dos lados reflíctena.[27]

Como a súa caza depende tanto da vista, as barbantesas son principalmente diúrnas. Porén, moitas especies voan de noite e poden ser atraídas pola luz artificial. Os mantodeos da familia Liturgusidae capturados con luz artificial son predominantemente machos;[28] e isto probablemente é tamén certo para a maioría dos mantodeos. O voo nocturno é especialmente importante para que os machos localicen as menos móbiles femias detectando as súas feromonas. O voo nocturno expón as barbantesas a menos paxaros depredadores que o voo diúrno. Moitas barbantesas teñen tamén un órgano auditivo torácico que lles axuda a evitar os morcegos ao detectar os ultrasóns para a ecolocación que estes emiten e responden con movementos evasivos.[29][30]

Dieta e predación[editar | editar a fonte]

Barbantesa comendo unha bolboreta Mycalesis perseus á que lle arrincou as ás.

As barbantesas son predadores xeralistas de artrópodos.[3] A maioría das barbantesas son predadores de emboscada que só comen presas vivas dentro do seu alcance. Poden camuflarse e permanecer estacionarias, esperar a que as presas se aproximen ou axexar as súas presas seguíndoas con movementos lentos e silandeiros.[31] As barbantesas máis grandes ás veces comen individuos máis pequenos da súa propia especie,[32] e mesmo pequenos vertebrados como lagartos e ras.[33]

Tenodera sinensis alimentándose dun grilo.

A maioría das barbantesas perseguen presas tentadoras se camiñan o suficientemente preto, e máis aínda se están especialmente esfameadas.[34] Unha vez que están dentro do seu alcance, as barbantesas atacan rapidamente para atrapar as presas coas súa patas raptoras espiñosas.[35] Algunhas especies que viven no chan ou na codia das árbores perseguen as súas presas de forma máis activa. Por exemplo, especies duns poucos xéneros como as barbantesas do chan, Entella, Ligaria e Ligariella corren polo chan seco buscando presas, de forma parecida ao que fan os escaravellos tigre (Cicindelinae).[18]

Ligariella, un mántido do chan que core para atrapar a súa presa.

O intestino anterior dalgunhas especies esténdese por toda a lonxitude do insecto e pode usarse para almacenar a presa para facer unha dixestión posterior. Isto pode ser vantaxoso para un insecto que se alimenta intermitentemente.[36] As barbantesas chinesas (Tenodera sinensis) viven máis tempo, crecen máis rápido e producen máis crías cando poden comer pole.[37]

Adaptacións antipredadores[editar | editar a fonte]

As barbantesas son depredadas por vertebrados como ras, lagartos e aves, e por invertebrados como arañas e formigas.[38] Xeralmente, as barbantesas protéxense camuflándose, a maioría das especie porque son de cores crípticas que se parecen á follaxe ou a outros fondos, e isto serve para evitar os predadores e para atrapar mellor as presas.[39] As que viven en superficies coloreadas uniformemente como a terra espida ou codias de árbores están aplanadas dorsoventralmente para así eliminar as sombras que poderían revelar a súa presenza.[40] As especies de diferentes familias chamadas barbantesas flor son imitadores agresivos: polo seu aspecto lembran flores moi convincentemente para atraer as presas que veñen a recoller pole e néctar.[41][42][43] Algunhas especies de África e Australia poden volverse negras despois dunha muda ao final da estación seca; nesta época do ano, ocorren incendios nos matorrais e esta coloración fai que se confundan coa paisaxe anegrada pola cinza e a carbonización, o que se chama melanismo polo lume ou incendios.[40]

Mimetismo agresivo: As barbantesas das orquídeas malaias está camufladas de rosa ou amarelo, imitando a cor das orquídeas locais.

Cando están ameazadas directamente, moitas barbantesas érguense e estenden as súas patas anteriores, e abren as ás. Esta extensión das ás fai que as barbantesas parezan máis grandes e ameazadoras, e algunhas especies aumentan este efecto con brillantes cores e patróns nas súas ás posteriores e superficies internas das súas patas frontais. Se o acoso persiste, unha barbantesa pode atacar coas súas patas anteriores e intenta pinchar ou morder. Como parte desta exhibición de ameaza de farol (deimática), algunhas especies poden tamén producir un son asubiante ao expeler aire polos espiráculos do abdome. As barbantesas carecen de protección química, polo que as súas exhibicións son en gran medida un farol. Cando voan pola noite, polo menos algunhas barbantesas poden detectar os sons de ecolocación producidos polos morcegos; cando a frecuencia empeza a incrementarse rapidamente, o que indica que se aproxima un morcego, entón deixan de voar horizontalmente e empezan a descender en espiral cara a seguridade do chan, a miúdo o descenso vai precedido por un bucle ou xiro no aire. Se as capturan poden golpear aos seus captores coas súas patas raptoras.[40][44][45]

As barbantesas, igual que os insectos pau, mostran un comportamento de balanceo no que os insectos fan movementos rítmicos e repetitivos de lado a lado. As funcións que se propuxeron para este comportamento inclúen a potenciación da cripse ao imitar o movemento da vexetación causada polo vento. Porén, os movementos de balanceo repetitivos poden ser máis importantes para permitir aque os insectos discriminen obxectos sobre un fondo polo seu movemento relativo, un mecanismo visual típico de animais con sistemas visuais simples. Os movementos de balanceo destes insectos xeralmente sedentarios poden substituír o voo ou correr como fonte de movemento relativo de obxectos no campo visual.[46] Como certas formigas poden ser predadoras das barbantesas, xéneros como Loxomantis, Orthodera e Statilia, como moitos outros artrópodos, evitan atacalas. Aproveitando este comportamento, varios artrópodos, como algunhas barbantesas nos seus instars iniciais, imitan estas formigas para evadirse dos seus depredadores.[47]

Reprodución e historia vital[editar | editar a fonte]

A estación de apareamento en climas temperados é normalmente o outono,[48][49] mentres que nas áreas tropicais ocorre en calquera momento do ano.[49] Para aparearse despois do cortexo, o macho normalmente salta sobre o dorso da femia, agarrando o seu tórax e bases das ás coas patas anteriores. Despois arquea o abdome e deposita esperma, que queda almacenado nunha cámara especial preto do extremo do abdome da femia. A femia deposita entre 10 e 400 ovos, dependendo da especie. Os ovos deposítanse tipicamente nunha masa escumosa producida por unhas glándulas do seu abdome. Esta escuma endurece, creando unha cápsula protectora, a cal, xunto coa masa de ovos, se denomina ooteca. Dependendo da especie, a ooteca pode ser adherida a unha superficie plana, enroscada arredor dunha planta, ou depositada simplemente no chan. Malia a versatilidae e durabilidade dos ovos, estes son moitas veces saqueados, especialmente por varias especies de avespas parasitoides. Nunhas poucas especies, principalmente barbantesas do chan ou da codia das árbores da familia Tarachodidae, a nai vixía os ovos.[48] A especie críptica Tarachodes maurus sitúase sobre a codia das árbores co seu abdome cubrindo a cápsula dos ovos, emboscando as presas que pasen e movéndose moi pouco ata que eclosionan os ovos.[5] Unha estratexia reprodutora pouco común é a que adopta Brunneria borealis, especie do sur de Estados Unidos; nesta especie nunca se atoparon machos, e as femias reprodúcense por partenoxénese.[3] A capacidade de reproducirse por partenoxénese foi atopada en polo menos outras dúas especies, Sphodromantis viridis e Miomantis sp., aínda que estas especies se reproducen normalmente de forma sexual.[50][51][52] En climas temperados, os adultos non sobreviven ao inverno e os ovos experimentan unha diapausa, eclosionando en primavera.[6]

Igual que noutros grupos de insectos relacionados da superorde Dictyoptera, as barbantesas pasan por tres estadios vitais: ovo, ninfa e adulto (as barbantesas son insectos hemimetábolos). Nas especies máis pequenas, os ovos poden eclosionar en 3 ou 4 semanas e nas grandes en de 4 a 6 semanas. As ninfas poden estar coloreadas de maneira diferente aos adultos, e nos estadios iniciais imitan con frecuencia a formigas. Unha ninfa de barbantesa medra cada vez que realiza unha muda do seu exoesqueleto. Pode haber de 5 a 10 mudas antes de que se chegue ao estadio adulto, dependendo da especie. Despois da última muda, a maioría das especies teñen ás, aínda que tamén hai algunhas especies sen ás ou braquípteras ("de ás curtas"), especialmente nas femias. A duración da vida dunha barbantesa depende da especie; as máis pequenas poden vivir de 4 a 8 semanas, mentres que as máis grandes viven de 4 a 6 meses.[3][19]

Canibalismo sexual[editar | editar a fonte]

Canibalismo sexual en Mantis religiosa

O canibalismo sexual é común na maioría das especies predadoras de barbantesas en catividade, e foi tamén observado na natureza, onde aproximadamente unha cuarta parte dos encontros entre macho e femia teñen como resultado que a femia come o macho.[53][54][55] Aproximadamente un 90% das especies predadoras de barbantesas presentan canibalismo sexual.[56] Os machos adultos normalmente superan en número as femias ao naceren, pero as cifras son case equivalentes no estadio adulto,[6] posiblemente porque as femias comen selectivamente os machos pequenos.[57] En Tenodera sinensis, o 83% dos machos non son canibalizados no seu encontro coas femias, pero cando teñen lugar varios apareamentos, a probabilidade de que o sexan increméntase acumulativamente.[54]

As femias cando se encontran co macho poden empezar alimentándose del mordendo a cabeza do macho (como fan normalmente con outras presas), e se o apareamento xa empezou, os movementos do macho para liberar o esperma poden facerse incluso máis vigorosos. Os primeiros investigadores pensaban que como o movemento copulatorio está controlado por un ganglio abdominal e non polo cerebro, comer a cabeza do macho era unha estratexia reprodutora das femias para aumentar as posibilidades de fertilización á vez que obtiñan un alimento. Posteriormente, este comportamento parecía ser un artefacto de observacións de laboratorio intrusivas. Se o comportamento é natural no campo ou se é alí tamén o resultado de distraccións causadas polo observador humano segue sendo algo discutido. As barbantesas teñen unha alta capacidade visual e perciben calquera alteración no laboratorio ou no campo, como luces brillantes ou científicos movéndose arredor. As barbantesas chinesas Tenodera ás que se lles daba tanto alimento coma elas quixeran (polo que non tiñan fame) realizaban un comportamento de cortexo elaborado cando non eran molestadas ou distraídas. O macho realizaba para a femia unha danza de cortexo, para cambiar o seu interese de alimentarse a aparearse.[58] Nesas circunstancias sábese que a femia respondía cunha exhibición deimática defensiva mostrando os ocelos coloreados da parte interna das patas anteriores.[59]

A razón do canibalismo sexual foi moi debatida; os experimentos mostran que as femias con dietas de baixa calidade é máis probable que realicen o canibalismo sexual en comparación coas femias alimentadas con dietas de alta calidade.[60] Algúns consideran que os machos submisos obteñen unha vantaxe selectiva ao produciren descendencia. Esta teoría está apoiada por un incremento cuantificable na duración da copulación nos machos que son canibalizados, que nalgúns casos duplica tanto a duración coma a probabilidade de fertilización. Isto contrasta cun estudo no que os machos se aproximaban ás femias esfameadas con máis cautela, e permanecían montados ás femias esfameadas durante máis tempo sen que os comesen, o que indica que os machos que evitan activamente o canibalismo poden aparearse con moitas femias. O mesmo estudo atopou tamén que as femias con fame xeralmente atraen a menos machos que as que están ben alimentadas.[61] O acto de desmontar despos da copulación é perigoso para os machos, porque é nese momento cando con máis frecuencia as femias canibalizan as súas parellas. Un incremento na duración da monta parece indicar que os machos esperan o momento oportuno para desmontar dunha femia esfameada, a cal probablemente trataría de comelo.[59]

Relacións cos humanos[editar | editar a fonte]

Na literatura e arte[editar | editar a fonte]

Unha das referencias máis antigas ás barbantesas faise no antigo dicionario chinés Erya, que lle dá atributos poéticos, representando a coraxe e valentía, e unha breve descrición. Un texto posterior, o Jingshi Zhenglei Daguan Bencao ("Gran historia do material médico comentado e arranxado por tipos, baseado en traballos históricos e clásicos") de 1108, que dá detalles exactos da formación dos paquetes de ovos, o ciclo vital, anatomía e a función das antenas. Aínda que as barbantesas raramente se mencionan en fontes da Antiga Grecia, nunha serie de moedas de prata do século V a.C. represéntase moi axeitadamente unha barbantesa en postura de ameaza, entre estas moedas están didracmas de Metaponto en Sicilia.[62] No século X d.C., nos Adaxios da era Bizantina, Suidas describe un insecto que lembra a unha lagosta verde de lentos movementos con grandes patas anteriores.[63] Traduce Zenobio 2.94 coas palabras seriphos (que pode significar barbantesa) e graus, unha muller vella, o que implica un corpo delgado como un pau seco.[64]

As descricións en Occidente da bioloxía e morfoloxía das barbantesas eran máis precisas no século XVIII. Roesel von Rosenhof ilustrou e describiu as barbantesas e o seu comportamento caníbal na súa obra Insekten-Belustigungen (Entretementos de insectos).[65]

Aldous Huxley na súa novela Island (Illa) reflexiona sobre a morte observando unha parella de Gongylus gongylodes.

Aldous Huxley fixo diversas observacións filosóficas sobre a natureza da morte cando dúas barbantesas se apareaban á vista de dous personaxes da súa novela de 1962 Island (Illa; a especie era Gongylus gongylodes). A autobiografía humorística do naturalista Gerald Durrell de 1956 titulada My Family and Other Animals (A miña familia e outros animais) inclúe un relato de catro páxinas sobre unha batalla case igualada entre unha barbantesa e unha osga.[66]

Un gravado en madeira de M. C. Escher chamado Dream (Soño) representa unha barbantesa de tamaño humano de pé sobre un bispo durmente.[67]

Un tropo cultural imaxina a barbantesa femia como muller fatal. A idea foi propagada en debuxos humorísticos de Cable, Guy e Rodd, LeLievre, T. McCracken, e Mark Parisi, entre outros.[68][69][70][71]

Artes marciais[editar | editar a fonte]

Os grandes mestres do templo Shaolín, Shi DeRu e Shi DeYang, demostrando o estilo de artes marciais chamado "Barbantesa do sur" (Southern Praying Mantis).

Dúas artes marciais desenvolvidas por separado en China teñen movementos e estratexias de loita baseadas nas das barbantesas.[72][73] Unha destas artes foi desenvolvida no norte de China, e a outra no sur do país, e agora estas artes denomínanse "Barbantesa do norte" (Northern Praying Mantis)[74] e "barbantesa do sur" (Southern Praying Mantis).[73] Ambas as dúas son moi populares en China e foron exportadas a Occidente nas últimas décadas.[73][74][75][76]

En mitoloxía e relixión[editar | editar a fonte]

A barbantesa era considerada un deus na tradición do sur de África dos pobos khoi e san pola súa postura de rezar; a palabra para barbantesa en afrikaans é Hottentotsgot ("deus dos khoi").[77] Varias civilizacións antigas consideraban que este insecto tiña poderes sobrenaturais; para os gregos tiña a capacidade de mostrar o camiño a casa aos viaxeiros perdidos; o libro do Antigo Exipto Libro dos mortos a "mosca-ave" é un deus menor que guía as almas dos mortos ao inframundo; nunha lista de século IX a.C. de Nínive de saltóns (buru), a barbantesa é denominada nigromante (buru-enmeli) e adiviña (buru-enmeli-ashaga).[65][78]

Mascotas[editar | editar a fonte]

Femia adulta gris de Stagmomantis carolina.

As barbantesas son uns dos insectos que teñen máis aceptación como mascotas.[79][80] Como a duración da vida de moitas mantis é de aproximadamente dun ano, a xente que as quere ter como mascotas adoita facer que se reproduzan. Por exemplo, en 2013 eran criadas e reproducidas polos menos 31 especies en Reino Unido, Países Baixos e Estados Unidos.[81] En 1996 os membros do Mantis Study Group tiñan en catividade polo menos 50 especies.[82][83]

Control de pragas[editar | editar a fonte]

Os xardineiros que prefiren evitar o uso de pesticidas ás veces teñen recomendado o uso de barbantesas no seu lugar coa esperanza de controlar as pragas de insectos.[84] Porén, as barbantesas non teñen os atributos necesarios nun axente para o control biolóxico de pragas; non se especializan nunha soa especie presa, e non se multiplican rapidamente en resposta a un incremento de dita especie presa, senón que son predadores xerais.[84] Comen calquera cousa que poidan capturar, incluíndo insectos inofensivos ou beneficiosos. Por tanto, teñen un "valor desprezable" no control biolóxico.[84]

Dúas especies, a barbantesa chinesa (Tenodera sinensis) e a europea (Mantis religiosa), foron introducidas deliberadamente en Norteamérica esperando que servisen para o control das pragas agrícolas; espalláronse amplamente por Estados Unidos e Canadá.[85]

Robot similar a unha barbantesa[editar | editar a fonte]

Un prototipo de robot inspirado polas patas anteriores da Mantis religiosa teñen tamén unhas patas anteriores que permiten que o robot camiñe, suba banzos e agarre obxectos. As patas con moitas articulacións danlle destreza grazas a unha articulación con capacidade de rotar. Os modelos futuros poden incluír unha pata anterior con máis espiñas para mellorar a capacidade de agarrar e de soster máis peso.[86]

Notas[editar | editar a fonte]

  1. Definicións no Dicionario da Real Academia Galega e no Portal das Palabras para barbantesa.
  2. Otte, Daniel; Spearman, Lauren. "Mantodea Species File Online". Consultado o 17 July 2012. 
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 Hurd, I. E. (1999). "Ecology of Praying Mantids". En Prete, Fredrick R.; Wells, Harrington; Wells, Patrick H.; Hurd, Lawrence E. The Praying Mantids. Johns Hopkins University Press. pp. 43–49. ISBN 978-0-8018-6174-1. 
  4. Hurd, I. E. (1999). "Mantid in Ecological Research". En Prete, Fredrick R.; Wells, Harrington; Wells, Patrick H.; Hurd, Lawrence E. The Praying Mantids. Johns Hopkins University Press. p. 231. ISBN 978-0-8018-6174-1. 
  5. 5,0 5,1 Costa, James (2006). The Other Insect Societies. Harvard University Press. pp. 135–136. ISBN 978-0-674-02163-1. 
  6. 6,0 6,1 6,2 Capinera, John L. (2008). Encyclopedia of Entomology 4. Springer. pp. 3033–3037. ISBN 978-1-4020-6242-1. 
  7. Essig, Edward Oliver (1947). College entomology. Macmillan Company. pp. 124, 900. OCLC 809878. 
  8. Online Etymology Dictionary mantis
  9. Bullock, William (1812). A companion to the London Museum and Pantherion (12th ed.). 
  10. Partington, Charles Frederick (1837). The British Cyclopædia of Natural History 1. W. S. Orr. 
  11. 11,0 11,1 "Praying Mantis". National Geographic Society. Consultado o 28 August 2015. 
  12. Bragg, P.E. (1996) Mantis, Mantid, Mantids, Mantises. Mantis Study Group Newsletter, 1:4.
  13. Beier, M. (1968). "Ordnung Mantodea (Fangheuschrecken)". Handbuch der Zoologie 4 (2): 3–12. 
  14. Klass, Klaus-Dieter (1997). The external male genitalia and phylogeny of Blattaria and Mantodea. Zoologisches Forschungsinstitut. ISBN 978-3-925382-45-1. 
  15. 15,0 15,1 15,2 15,3 Martill, David M.; Bechly, Günter; Loveridge, Robert F. (2007). The Crato Fossil Beds of Brazil: Window into an Ancient World. Cambridge University Press. pp. 236–238. ISBN 978-1-139-46776-6. 
  16. Ryall, Julian (25 April 2008). "Ancient Praying Mantis Found in Amber". National Geographic Society. Consultado o 30 July 2015. 
  17. Boyden, Thomas C. (1983). "Mimicry, predation and potential pollination by the mantispid, Climaciella brunnea var. instabilis (Say) (Mantispidae: Neuroptera)". Journal of the New York Entomological Society 91 (4): 508–511. JSTOR 25009393. 
  18. 18,0 18,1 18,2 18,3 18,4 Roy, Roger (1999). "Morphology and Taxonomy". En Prete, Fredrick R.; Wells, Harrington; Wells, Patrick H.; Hurd, Lawrence E. The Praying Mantids. Johns Hopkins University Press. pp. 21–33. ISBN 978-0-8018-6174-1. 
  19. 19,0 19,1 Siwanowicz, Igor (2009). Animals Up Close. Dorling Kindersley. pp. 38–39. ISBN -978-1-405-33731-1. 
  20. 20,0 20,1 Corrette, Brian J. (1990). "Prey capture in the praying mantis Tenodera aridifolia sinensis: coordination of the capture sequence and strike movements" (PDF). Journal of Experimental Biology 148: 147–180. PMID 2407798. 
  21. Kemper, William T. "Insect Order ID: Mantodea (Praying Mantises, Mantids)" (PDF). Missouri Botanical Garden. Consultado o 21 September 2015. 
  22. Nityananda, Vivek; Tarawneh, Ghaith; Rosner, Ronny; Nicolas, Judith; Crichton, Stuart; Read, Jenny (2016). "Insect stereopsis demonstrated using a 3D insect cinema". Scientific Reports 6: 18718. PMC 4703989. PMID 26740144. doi:10.1038/srep18718. 
  23. Rossel, S (1983). "Binocular stereopsis in an insect". Nature 302 (5911): 821–822. doi:10.1038/302821a0. 
  24. Rossel, S (1996). "Binocular vision in insects: How mantids solve the correspondence problem". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 93 (23): 13229–13232. PMC 24075. PMID 11038523. doi:10.1073/pnas.93.23.13229. 
  25. Simmons, Peter J.; Young, David (1999). Nerve Cells and Animal Behaviour. Cambridge University Press. p. 8990. ISBN 978-0-521-62726-9. 
  26. Howard, Ian P.; Rogers, Brian J. (1995). Binocular Vision and Stereopsis. Oxford University Press. p. 646. ISBN 978-0-19-508476-4. 
  27. Zeil, Jochen; Al-Mutairi, Maha M. (1996). "Variations in the optical properties of the compound eyes of Uca lactea annulipes" (PDF). The Journal of Experimental Biology 199 (7): 1569–1577. PMID 9319471. 
  28. Bragg, P.E. (2010) A review of the Liturgusidae of Borneo (Insecta: Mantodea). Sepilok Bulletin, 12: 21-36.
  29. Yager, David (1999). "Hearing". En Prete, Fredrick R.; Wells, Harrington; Wells, Patrick H.; Hurd, Lawrence E. The Praying Mantids. Johns Hopkins University Press. pp. 101–103. ISBN 978-0-8018-6174-1. 
  30. Grimaldi, David; Engel, Michael, S. (2005). Evolution of the Insects. Cambridge University Press. p. 257. ISBN 978-0-521-82149-0. 
  31. Ross, Edward S. (February 1984). "Mantids—The Praying Predators". National Geographic 165 (2): 268–280. ISSN 0027-9358. OCLC 643483454. 
  32. Capinera, John L. (2008). Encyclopedia of Entomology. Springer. p. 1509. ISBN 978-1-4020-6242-1. 
  33. Grimaldi, David; Engel, Michael S. (2005). Evolution of the Insects. Cambridge University Press. p. 254. ISBN 978-0-521-82149-0. 
  34. Gelperin, Alan (July 1968). "Feeding behaviour of the praying mantis: a learned modification". Nature 219: 399–400. doi:10.1038/219399a0. 
  35. Prete, F. R.; Cleal, K. S. (1996). "The predatory strike of free ranging praying mantises, Sphodromantis lineola (Burmeister). I: Strikes in the mid-sagittal plane". Brain, Behavior and Evolution 48 (4): 173–190. PMID 8886389. doi:10.1159/000113196. 
  36. Capinera, John L. (2008). Encyclopedia of Entomology. Springer. p. 116. ISBN 978-1-4020-6242-1. 
  37. Beckman, Noelle; Hurd, Lawrence E. (2003). "Pollen feeding and fitness in praying mantids: the vegetarian side of a tritrophic predator". Environmental Entomology 32 (4): 881–885. doi:10.1603/0046-225X-32.4.881. 
  38. Iyer, Geetha (13 August 2011). "Down to earth". Frontline Magazine 28 (17). 
  39. Gullan, P. J.; Cranston, P. S. (2010). The Insects: An Outline of Entomology (4th ed.). Wiley. p. 370. ISBN 978-1-118-84616-2. 
  40. 40,0 40,1 40,2 Edmunds, Malcolm; Brunner, Dani (1999). "Ethology of Defenses against Predators". En Prete, Fredrick R.; Wells, Harrington; Wells, Patrick H.; Hurd, Lawrence E. The Praying Mantids. Johns Hopkins University Press. pp. 282–293. ISBN 978-0-8018-6174-1. 
  41. Cott, Hugh (1940). Adaptive Coloration in Animals. Methuen. pp. 392–393. 
  42. Annandale, Nelson (1900). "Observations on the habits and natural surroundings of insects made during the 'Skeat Expedition' to the Malay Peninsula, 1899–1900". Proceedings of the Zoological Society of London 69: 862–865. 
  43. O'Hanlon, James C.; Holwell, Gregory I.; Herberstein, Marie E. (2014). "Pollinator deception in the orchid mantis". The American Naturalist 183 (1): 126–132. doi:10.1086/673858. 
  44. Yager, D.; May, M. (1993). "Coming in on a wing and an ear". Natural History 102 (1): 28–33. 
  45. "Praying Mantis Uses Ultrasonic Hearing to Dodge Bats". National Geographic Society. Consultado o 17 August 2012. 
  46. O'Dea, J. D. (1991). "Eine zusatzliche oder alternative Funktion der 'kryptischen' Schaukelbewegung bei Gottesanbeterinnen und Stabschrecken (Mantodea, Phasmatodea)". Entomologische Zeitschrift 101 (1–2): 25–27. 
  47. Nelson, Ximena J.; Jackson, Robert R. (2006). "Innate aversion to ants (Hymenoptera: Formicidae) and ant mimics: experimental findings from mantises (Mantodea)". Biological Journal of the Linnean Society 88 (1): 23–32. doi:10.1111/j.1095-8312.2006.00598.x. 
  48. 48,0 48,1 Ene, J. C. (1964). "The distribution and post-embryonic development of Tarachodes afzelli (Stal) (Mantodea : Eremiaphilidae)". Journal of Natural History 7 (80): 493–511. doi:10.1080/00222936408651488. 
  49. 49,0 49,1 Michael, Maxwell. R. (1999). "Mating Behavior". En Prete, Fredrick R.; Wells, Harrington; Wells, Patrick H.; Hurd, Lawrence E. The Praying Mantids. Johns Hopkins University Press. p. 70. ISBN 978-0-8018-6174-1. 
  50. Bragg, P.E. (1987) A case of parthenogenesis in a mantis. Bulletin of the Amateur Entomologists' Society, 46 (356): 160.
  51. Bragg, P. E. (December 1989). "Parthenogenetic mantid named". Mantis Study Group. Consultado o 8 January 2017. 
  52. Dickie, S. (1996) Parthenogenesis in mantids. Mantis Study Group Newsletter, 1: 5.
  53. Lawrence, S. E. (1992). "Sexual cannibalism in the praying mantid, Mantis religiosa: a field study". Animal Behaviour 43 (4): 569–583. doi:10.1016/S0003-3472(05)81017-6. 
  54. 54,0 54,1 Hurd, L. E.; Eisenberg, R. M.; Fagan, W. F.; Tilmon, K. J.; Snyder, W. E.; Vandersall, K. S.; Datz, S. G.; Welch, J. D. (1994). "Cannibalism reverses male-biased sex ratio in adult mantids: female strategy against food limitation?". Oikos 69 (2): 193–198. doi:10.2307/3546137. 
  55. Maxwell, Michael R. (1998). "Lifetime mating opportunities and male mating behaviour in sexually cannibalistic praying mantids". Animal Behaviour 55 (4): 1011–1028. doi:10.1006/anbe.1997.0671. 
  56. Wilder, Shawn M.; Rypstra, Ann L.; Elgar, Mark A. (2009). "The importance of ecological and phylogenetic conditions for the occurrence and frequency of sexual cannibalism". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics 40: 21–39. doi:10.1146/annurev.ecolsys.110308.120238. 
  57. "Do Female Praying Mantises Always Eat the Males?". Entomology Today. 22 December 2013. Consultado o 31 July 2015. 
  58. Liske, E.; Davis, W. J. (1984). "Sexual behaviour of the Chinese praying mantis". Animal Behaviour 32 (3): 916–918. doi:10.1016/S0003-3472(84)80170-0. 
  59. 59,0 59,1 Lelito, Jonathan P.; Brown, William D. (2006). "Complicity or conflict over sexual cannibalism? Male risk taking in the praying mantis Tenodera aridifolia sinensis". The American Naturalist 168 (2): 263–269. PMID 16874635. doi:10.1086/505757. 
  60. Liske, E.; Davis, W. J. (1987). "courtship and mating behaviour of the Chinese praying mantis, Tenodera aridifolia sinenesis". Animal Behaviour 35: 1524–1537. doi:10.1016/s0003-3472(87)80024-6. 
  61. Maxwell, Michael R.; Gallego, Kevin M.; Barry, Katherine L. (2010). "Effects of female feeding regime in a sexually cannibalistic mantid: fecundity, cannibalism, and male response in Stagmomantis limbata (Mantodea)". Ecological Entomology 35 (6): 775–87. doi:10.1111/j.1365-2311.2010.01239.x. 
  62. Bodson, Liliane (2014). Campbell, Gordon Lindsay, ed. The Oxford Handbook of Animals in Classical Thought and Life. Oxford University Press. pp. 557–558. ISBN 978-0-19-958942-5. 
  63. "Entomomancy". Occultopedia. California Astrology Association. Consultado o 30 July 2015. 
  64. Erasmus, Desiderius; Fantazzi, Charles (1992). Adages: Iivii1 to Iiiiii100. University of Toronto Press. pp. 334–335. ISBN 978-0-8020-2831-0. 
  65. 65,0 65,1 Prete, Frederick R.; Wells, Harrington.: Wells, Patrick H. (1999). "The Predatory Behavior of Mantids: Historical Attitudes and Contemporary Questions". En Prete, Fredrick R.; Wells, Harrington; Wells, Patrick H. & Hurd, Lawrence E. The Praying Mantids. Johns Hopkins University Press. pp. 3–8. ISBN 978-0-8018-6174-1. 
  66. Durrell, Gerald (2006) [1956]. My Family and Other Animals. Penguin Books. pp. 204–208. ISBN 978-0-14-193609-3. 
  67. Emmer, Michele; Schattschneider, Doris (2007). M.C. Escher’s Legacy: A Centennial Celebration. Springer. p. 66. ISBN 978-3-540-28849-7. 
  68. Wade, Lisa (29 November 2010). "Shoddy Research and Cultural Tropes: The Praying Mantis". The Society Pages. Consultado o 9 October 2015. 
  69. "Praying Mantises Cartoons and Comics". CartoonStock. Consultado o 30 July 2015. 
  70. Parisi, Mark. "Praying Mantis Cartoons". Off the Mark. Consultado o 30 July 2015. 
  71. McCracken, T. "Praying Mantis Should Be Gay". McHumor Cartoons. Consultado o 30 July 2015. 
  72. "History of Praying Mantis Kung Fu". Praying Mantis Kung Fu Academy. Arquivado dende o orixinal o 2015-10-01. Consultado o 30 September 2015. 
  73. 73,0 73,1 73,2 Hagood, Roger D. (2012). 18 Buddha Hands: Southern Praying Mantis Kung Fu. Southern Mantis Press. ISBN 978-0-9857240-1-6. 
  74. 74,0 74,1 Funk, Jon. "Praying Mantis Kung Fu". Praying Mantis Kung Fu. Consultado o 31 July 2015. 
  75. Barnes, Bryan. "Northern Praying Mantis Kung Fu". Shantung Northern Praying Mantis Kung Fu. Consultado o 30 September 2015. 
  76. Orum, Pete. "Chow Gar". Southern Mantis Kung Fu. Consultado o 30 September 2015. 
  77. "Insek-kaleidoskoop: Die 'skynheilige' hottentotsgot". Mieliestronk.com. Consultado o 9 October 2015. 
  78. "Mantid". Encyclopaedia Britannica. Consultado o 30 July 2015. 
  79. "Pet bugs: Kentucky arthropods". University of Kentucky. Consultado o 31 July 2015. 
  80. Van Zomeren, Linda. "European Mantis". Keeping Insects. Consultado o 31 July 2015. 
  81. Breeding Reports: 1st July 2013–1st October 2013 (PDF). UK Mantis Forums Newsletter (Newsletter) (UK Mantis Forums). October 2013. Consultado o 31 July 2015. 
  82. Bragg, P.E. [editor] (1996) Species in culture. Mantis Study Group Newsletter, 1: 2-3.
  83. Buckley, Jamie (17 October 2009). "Pet of the week: The giant Asian praying mantis". The Independent. Consultado o 8 October 2015. 
  84. 84,0 84,1 84,2 Doutt, R. L. "The Praying Mantis (Leaflet 21019)" (PDF). University of California Division of Agricultural Sciences. Consultado o 31 July 2015. 
  85. "Praying and Chinese Mantises". New York State Department of Environmental Conservation. Consultado o 26 August 2015. 
  86. Cardona, Ramon; Touretzky, David. "Leg Design for a Praying Mantis Robot". Association for the Advancement of Artificial Intelligence. Florida Artificial Intelligence Research Society. Consultado o 12 April 2016. 

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]