Hiperostose cortical infantil

Códigos e identificadores
MeSH
MeSH	D006958
Thesaurus do NCI	C118423
DiseasesDB	29307
CIE-10	M89.8
CIE-9	756.59
OMIM	114000
eMedicine	1258611
GeneReviews	NBK99168
KEGG	H00613

	Instancia de doenza rara; tipo de doenza
	Subclase de osteíte; neonatal osteosclerotic dysplasia (en) ; cortical hyperostosis (en)

Hiperostose cortical infantil
	Aviso médico. Atención! Wikipedia non dá consellos médicos. Se cre que pode requirir tratamento, consúltello ao médico.
	Instancia de doenza rara; tipo de doenza
	Subclase de osteíte; neonatal osteosclerotic dysplasia (en) ; cortical hyperostosis (en)
Características
	Especialidade médica reumatoloxía
	Síntomas irritabilidade (pt)
MeSH
Códigos e identificadores
MeSH
MeSH	D006958
Thesaurus do NCI	C118423
DiseasesDB	29307
CIE-10	M89.8
CIE-9	756.59
OMIM	114000
eMedicine	1258611
GeneReviews	NBK99168
KEGG	H00613
	Wikidata C:Commons

A hiperostose cortical infantil, tamén coñecida como enfermidade de Caffey ou síndrome de Caffey-Silverman é unha displasia ósea do grupo das hiperostoses. Caracterízase por un crecemento exacerbado das corticales dos ósos longos en forma de reacción perióstica, de causa non filiada.^[1] Foi descrita en 1930 por Roske e posteriormente caracterizada por Caffey e Silverman en 1945.^[2]

Epidemioloxía

Esta síndrome ten unha prevalencia baixa, afectando aproximadamente a 48/100000 nados vivos.^[2] Afecta por igual a doentes de ambos os sexos de até tres anos de idade.^[3]

Clínica

Esta enfermidade afecta preferentemente aos ósos longos, afectando a diáfise dos mesmos e respectando metáfise e epífise. O cadro clínico cursa habitualmente coa aparición de dor de inicio brusco asociado a tumoración palpable na zona do óso afectado, non relacionado con traumatismos ou sobreesforzos previos. Os doentes poden presentar febre e alteracións analíticas inespecíficas.^[2]^[3]

Diagnóstico

O diagnóstico realízase mediante a historia clínica e un estudo de radioloxía convencional.^[1]^[2]^[3]

Evolución

Na maior parte dos casos a hiperostose cortical infantil resólvese espontaneamente, non precisando tratamento médico ou cirúrxico, salvo analxesia.^[1]^[2]^[3]

Notas

1 2 3 "Hiperostosis cortical infantil. A propósito de tres casos" 78 (2). abr.-jun. 2006. Consultado o 4 de marzo de 2015.
1 2 3 4 5 "Descripción del caso presentado en el número anterior: Hiperostosis cortical infantil. Enfermedad de Caffey" (PDF) 108 (4). 2010: 360-362. Consultado o 4 de marzo de 2015.
1 2 3 4 "Síndrome de Caffey- Silverman. Presentación de un Caso." (PDF). 2010. Arquivado dende o orixinal (PDF) o 27 de xuño de 2020. Consultado o 4 de marzo de 2015.

[cu-1] 1 2 3 "Hiperostosis cortical infantil. A propósito de tres casos" 78 (2). abr.-jun. 2006. Consultado o 4 de marzo de 2015.

[ar-2] 1 2 3 4 5 "Descripción del caso presentado en el número anterior: Hiperostosis cortical infantil. Enfermedad de Caffey" (PDF) 108 (4). 2010: 360-362. Consultado o 4 de marzo de 2015.

[al-3] 1 2 3 4 "Síndrome de Caffey- Silverman. Presentación de un Caso." (PDF). 2010. Arquivado dende o orixinal (PDF) o 27 de xuño de 2020. Consultado o 4 de marzo de 2015.

[1]

[2]

[3]