Ficheiro:HajduCheney.png

Os contidos da páxina non están dispoñibles noutras linguas.
Na Galipedia, a Wikipedia en galego.

Ficheiro orixinal(1.330 × 636 píxeles; tamaño do ficheiro: 573 kB; tipo MIME: image/png)

Resumo

Descrición
English: Hajdu-Cheney Syndrome : acro-osteolysis of all distal phalanges, platybasia, thickened occipital bone, open sutures, and wormian bones. This picture was used in the following article: "Truncating mutations in the last exon of NOTCH2 cause a rare skeletal disorder with osteoporosis." Isidor B. & al. Nat Genet. 2011 Mar 6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21378989
Data
Orixe Dr C. Le Caignec Hotel-Dieu, Nantes, France
Autoría Dr C. Le Caignec
Licenza
(Reuso deste ficheiro)
Uploaded in wikimedia with Dr. Le Caignec's permission

Licenza

w:gl:Creative Commons
recoñecemento compartir igual
Este ficheiro está licenciado baixo a licenza Creative Commons recoñecemento compartir igual 3.0 sen adaptar.
Vostede é libre de:
  • compartir – copiar, distribuír e difundir a obra
  • facer obras derivadas – adaptar a obra
Baixo as seguintes condicións:
  • recoñecemento – Debe indicar a debida atribución de autoría, fornecer unha ligazón á licenza e indicar se se realizaron cambios. Pode facer isto de calquera forma razoable, mais non nunha forma que indique que quen posúe a licenza apoia ou subscribe o seu uso da obra.
  • compartir igual – Se altera, transforma ou amplía este contido, debe publicar as súas contribucións baixo a mesma licenza ou outra compatible á orixinal.

Pés de foto

Engada unha explicación dunha liña do representa este ficheiro

Elementos retratados neste ficheiro

representa a

Historial do ficheiro

Prema nunha data/hora para ver o ficheiro tal e como estaba nese momento.

Data/HoraMiniaturaDimensiónsUsuarioComentario
actual17 de marzo de 2011 ás 08:28Miniatura da versión ás 08:28 do 17 de marzo de 20111.330 × 636 (573 kB)Plindenbaum{{Information |Description ={{en|1=This picture was used in the following article: "Truncating mutations in the last exon of NOTCH2 cause a rare skeletal disorder with osteoporosis." Isidor B. & al. Nat Genet. 2011 Mar 6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pu

A seguinte páxina usa este ficheiro:

Uso global do ficheiro

Os seguintes wikis empregan esta imaxe: