Ficheiro:Autosomal dominant - en.svg
Tamaño desta vista previa en PNG do ficheiro en formato SVG: 351 × 599 píxeles. Outras resolucións: 140 × 240 píxeles | 281 × 480 píxeles | 450 × 768 píxeles | 600 × 1.024 píxeles | 1.199 × 2.048 píxeles | 738 × 1.260 píxeles.
Ficheiro orixinal (ficheiro SVG; resolución de 738 × 1.260 píxeles; tamaño do ficheiro: 31 kB)
 | Este ficheiro procede de Wikimedia Commons. A continuación móstrase a información da súa páxina de descrición. Commons é un repositorio libre de ficheiros multimedia. Pode contribuír alí cargando as súas imaxes. |
Resumo
| Descrición |
English: Autosomal dominant - genetics (english version) Français : Transmission autosomique dominante avec un parent porteur (version anglaise) |
| Data | |
| Orixe |
Obra própria, usando:
|
| Autoría |
Français : Domaina |
| Outras versións |
[]
|
.png){kind=small}
|
Este ficheiro SVG emprega texto encapsulado que pode ser traducido doadamente a calquera lingua usando un editor SVG como Inkscape ou Adobe Illustrator. Vexa máis información. Tamén pode descargalo e traducilo manualmente empregando un editor de texto. |
Licenza
Eu, como posuidor dos dereitos de autor desta obra, pola presente publícoa baixo a seguinte licenza:
Este ficheiro está licenciado baixo a licenza Creative Commons recoñecemento compartir igual 3.0 sen adaptar.
- Vostede é libre de:
- compartir – copiar, distribuír e difundir a obra
- facer obras derivadas – adaptar a obra
- Baixo as seguintes condicións:
- recoñecemento – Debe indicar a debida atribución de autoría, fornecer unha ligazón á licenza e indicar se se realizaron cambios. Pode facer isto de calquera forma razoable, mais non nunha forma que indique que quen posúe a licenza apoia ou subscribe o seu uso da obra.
- compartir igual – Se altera, transforma ou amplía este contido, debe publicar as súas contribucións baixo a mesma licenza ou outra compatible á orixinal.
Historial do ficheiro
Prema nunha data/hora para ver o ficheiro tal e como estaba nese momento.
| Data/Hora | Miniatura | Dimensións | Usuario | Comentario | |
|---|---|---|---|---|---|
| actual | 5 de outubro de 2023 ás 22:33 | | 738 × 1.260 (31 kB) | Andreyyshore | . |
| 5 de outubro de 2023 ás 21:54 |  | 738 × 1.260 (32 kB) | Andreyyshore | more fixes | |
| 5 de outubro de 2023 ás 21:51 |  | 738 × 1.260 (32 kB) | Andreyyshore | attempting to improve letter spacing for low-resolution rendering | |
| 5 de outubro de 2023 ás 21:40 |  | 738 × 1.260 (31 kB) | Andreyyshore | further fixes | |
| 5 de outubro de 2023 ás 21:35 |  | 738 × 1.260 (31 kB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages | |
| 5 de outubro de 2023 ás 21:29 |  | 738 × 1.260 (31 kB) | Andreyyshore | added Armenian, Romanian, Turkish and Simplified Chinese translations | |
| 8 de agosto de 2021 ás 07:28 |  | 738 × 1.260 (28 kB) | Semso98 | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for bs. | |
| 25 de outubro de 2020 ás 12:57 |  | 738 × 1.260 (26 kB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation, typeface replaced with sans-serif | |
| 21 de xaneiro de 2020 ás 18:27 |  | 738 × 1.283 (75 kB) | SUM1 | Vertically aligned legend boxes | |
| 21 de xaneiro de 2020 ás 03:44 |  | 738 × 1.283 (75 kB) | SUM1 | Further non-sex-linkage edit |
Uso do ficheiro
A seguinte páxina usa este ficheiro:
Uso global do ficheiro
Os seguintes wikis empregan esta imaxe:
- Uso en ar.wikipedia.org
- Uso en az.wikipedia.org
- Uso en bg.wikipedia.org
- Uso en bn.wikipedia.org
- Uso en bs.wikipedia.org
- Forma kose
- Genetika čovjeka
- Naegeli–Franceschetti–Jadassohnov sindrom
- Rubinstein–Taybijev sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- Miotonusna distrofija
- DiGeorgeov sindrom
- Li–Fraumenijev sindrom
- Waardenburgov sindrom
- Albrightova nasljedna osteodistrofija
- Alagilleov sindrom
- Zrelosno ispoljavajući mladalački dijabetes
- Spinocerebelumska ataksija tip 6
- Nasljedna hemoragijska telangiektazija
- Birt–Hogg–Dubéov sindrom
- Miller–Diekerov sindrom
- Kampomelna displazija
- Sindrom mikrodelecije 17q12
- Porfirija cutanea tarda
- Šarena porfirija
- Sindrom duplikacije 1q21.1
- Muckle–Wellsov sindrom
- Sticklerov sindrom
- Sindrom potkoljenskog pterigija
- Jansenova metafizna hondrodisplazija
- Mikrokorija
- Autosomna dominantna očna atrofija
- Von Hippel–Lindauov sindrom
- SADDAN
- Hipohondroplazija
- Eritrokeratodermija varijabilis
- Bosch-Boonstra-Schaafov sindrom optičke atrofije
- Sotosov sindrom
- Razvojna verbalna dispraksija
- Barakatov sindrom
- Osteopetroza
- Uso en cs.wikipedia.org
- Uso en el.wikipedia.org
Ollar o uso global deste ficheiro.
