Estrano

Estrano
	Fórmula estereoestrutural do estrano ((1R,2S,10R,11S,15S)-15-metil,heptadec)
	Nome IUPAC Estrano ; PIN: (3aS,3bR,5aΞ,9aS,9bR,11aS)-11a-Metilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantreno
Identificadores
Número CAS	24749-37-9
PubChem	12313694, 5460658 (1R,2S,10R,11S,15S)-15-metil,heptadec, 6857465 (1R,2S,7R,10R,11S,15S)-15-metil,heptadec, 6857457 (1R,2S,7S,10R,11S,15S)-15-metil,heptadec
ChemSpider	11179505, 4574149 (1R,2S,10R,11S,15S)-15-metil,heptadec, 5256802 (1R,2S,7R,10R,11S,15S)-15-metil,heptadec, 5256794 (1R,2S,7S,10R,11S,15S)-15-metiyl,heptadec
ChEBI	CHEBI:23966
Referencia Beilstein	3125721
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES CC12CCCC1C1CCC3CCCCC3C1CC2 ;
	InChI InChI=1S/C18H30/c1-18-11-4-7-17(18)16-9-8-13-5-2-3-6-14(13)15(16)10-12-18/h13-17H,2-12H2,1H3; Key: GRXPVLPQNMUNNX-UHFFFAOYSA-N;
Propiedades
Fórmula molecular	C18H30
Masa molar	246,43 g mol−1
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

Os estranos son uns derivados esteroides de 18 carbonos, cun núcleo de gonano (esterano).

Os estrenos son derivados dos estranos que conteñen un dobre enlace, un exemplo dos cales é a nandrolona.^[2]

Os estratrienos (estrinas) son derivados dos estranos que conteñen tres dobres enlaces, por exemplo a estrina (estra-1,3,5(10)-trieno). As hormonas esterioides estróxenos como o estradiol, estrona e estriol son estra-1,3,5(10)-trienos.

Notas[editar | editar a fonte]

↑ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 1529. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
↑ Estrenes Medical Subject Headings (MeSH) na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]

Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.

[1] International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 1529. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.

[2] Estrenes Medical Subject Headings (MeSH) na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.

[1]

[2]