Diferenzas entre revisións de «Factor X»

Saltar ata a navegación Saltar á procura
O factor Xa é a forma activada do [[factor de coagulación]] X, coñecido polo epónimo de factor de Stuart-Prower. O factor X é un encima [[serina protease|serina endopeptidase]], que desempeña un papel clave en varias enfermidades do [[sistema de coagulación]]. O factor X é [[biosíntese|sintetizado]] no [[fígado]]. Os anticoagulantes máis conmunmente usados na práctica clínica, a [[warfarina]] e a serie da [[heparina]] e o [[fondaparinux]], actúan inhibindo a acción do factor Xa en varios graos.
 
Os modelos tradicionais de coagulación desenvolvidos na década de 1960 concibían dúas fervenzas de reaccións, a vía extrínseca do [[factor tisular|factor tisular (TF)]] e a vía intrínseca. Estas vías converxían nun punto común, a formación do complexo factor Xa/Va, que xunto co [[calcio]] e unidos a unha superficie con [[fosfolípido]]s xeraban [[trombina|trombina (factor IIa)]] a partir da [[protrombina|protrombina (factor II)]].
 
Un novo modelo chamado modelo de anticoagulación baseado na célula parece explicar mellor todos os pasos da coagulación. Este modelo consta de tres etapas: 1) iniciación da coagulación en células que teñen o factor tisular (TF), 2) amplificación do sinal procoagulante pola trombina xerada nas células que teñen TF e 3) propagación da xeración de trombina na superficie das [[plaqueta]]s. O factor Xa xoga un papel clave nas tres etapas.<ref name="HOCNA">{{cite journal | vauthors = Hoffman M, Monroe DM | title = Coagulation 2006: a modern view of hemostasis | journal = Hematology/Oncology Clinics of North America | volume = 21 | issue = 1 | pages = 1–11 | date = February 2007 | pmid = 17258114 | doi = 10.1016/j.hoc.2006.11.004 }}</ref>
194.485

edicións

Menú de navegación