Factor de crecemento de hepatocitos: Diferenzas entre revisións

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 29: Liña 29:
== Función ==
== Función ==


O factor de crecemento do hepatocito regula o crecemento celular, a motilidade celular e a [[morfoxénese]] ao activar a fervenza de sinalización da [[tirosina quinase]] despois de unirse ao receptor protooncoxénico [[c-Met]].<ref name="pmid1846706">{{cite journal | vauthors = Bottaro DP, Rubin JS, Faletto DL, Chan AM, Kmiecik TE, Vande Woude GF, Aaronson SA | title = Identification of the hepatocyte growth factor receptor as the c-met proto-oncogene product | journal = Science | volume = 251 | issue = 4995 | pages = 802–4 | date = February 1991 | pmid = 1846706 | doi = 10.1126/science.1846706 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Johnson M, Koukoulis G, Matsumoto K, Nakamura T, Iyer A | title = Hepatocyte growth factor induces proliferation and morphogenesis in nonparenchymal epithelial liver cells | journal = Hepatology | volume = 17 | issue = 6 | pages = 1052–61 | date = June 1993 | pmid = 8514254 | doi = 10.1016/0270-9139(93)90122-4 }}</ref> O HGR é segregado polas [[célula masenquimal|células mesenquimais]] e actúa como unha [[citocina]] multifuncional en células de orixe principalmente epitelial. A súa capacidade de estimular a [[mitoxénese]], motilidade celular e invasión da [[matriz extracelular|matriz]] dálle u papel central na [[anxioxése]], [[tumoroxénese]] e rexeneración de tecidos.<ref name = "entrez" />
O factor de crecemento do hepatocito regula o crecemento celular, a motilidade celular e a [[morfoxénese]] ao activar a fervenza de sinalización da [[tirosina quinase]] despois de unirse ao receptor protooncoxénico [[c-Met]].<ref name="pmid1846706">{{cite journal | vauthors = Bottaro DP, Rubin JS, Faletto DL, Chan AM, Kmiecik TE, Vande Woude GF, Aaronson SA | title = Identification of the hepatocyte growth factor receptor as the c-met proto-oncogene product | journal = Science | volume = 251 | issue = 4995 | pages = 802–4 | date = February 1991 | pmid = 1846706 | doi = 10.1126/science.1846706 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Johnson M, Koukoulis G, Matsumoto K, Nakamura T, Iyer A | title = Hepatocyte growth factor induces proliferation and morphogenesis in nonparenchymal epithelial liver cells | journal = Hepatology | volume = 17 | issue = 6 | pages = 1052–61 | date = June 1993 | pmid = 8514254 | doi = 10.1016/0270-9139(93)90122-4 }}</ref> O HGR é segregado polas [[célula mesenquimal|células mesenquimais]] e actúa como unha [[citocina]] multifuncional en células de orixe principalmente epitelial. A súa capacidade de estimular a [[mitoxénese]], motilidade celular e invasión da [[matriz extracelular|matriz]] dálle u papel central na [[anxioxése]], [[tumoroxénese]] e rexeneración de tecidos.<ref name = "entrez" />


== Estrutura ==
== Estrutura ==

Revisión como estaba o 5 de maio de 2018 ás 11:28

PDB 1bht
Factor de crecemento de hepatocitos
Identificadores
Símbolo HGF
Símbolos alt. DFNB39, F-TCF, HGFB, HPTA, SF, hepatocyte growth factor
Entrez 3082
OMIM

142409

RefSeq NP_000592
UniProt P14210
Outros datos
Locus Cr. 7 7q21.11:(81.7 – 81.77 Mb)

O factor de crecemento de hepatocitos (HGF) (ou factor de dispersión, en inglés scatter factor ou SF) é un factor de crecemento celular parácrino, de motilidade e morfoxénico. É segregado polas células mesenquimais e ten como diana e actúa principalmente sobre células epiteliais e endoteliais, pero tamén actúa sobre as células proxenitoras hematopoéticas e células T. Ten un importante papel no desenvolvemento de órganos embrionarios, especificamente na mioxénese, na rexeneración de órganos adultos e na curación de feridas.[1]

Función

O factor de crecemento do hepatocito regula o crecemento celular, a motilidade celular e a morfoxénese ao activar a fervenza de sinalización da tirosina quinase despois de unirse ao receptor protooncoxénico c-Met.[2][3] O HGR é segregado polas células mesenquimais e actúa como unha citocina multifuncional en células de orixe principalmente epitelial. A súa capacidade de estimular a mitoxénese, motilidade celular e invasión da matriz dálle u papel central na anxioxése, tumoroxénese e rexeneración de tecidos.[4]

Estrutura

Segrégase en forma dun só polipéptido inactivo e despois é clivado por serina proteases dando unha cadea alfa de 69 kDa e outra beta de 34 kDa. Unha ponte disulfuro entre as cadeas alfa e beta úneas dando lugar ao produto activo heterodimérico. A proteína pertence á subfamilia do plasminóxeno de peptidases S1, pero non ten actividade detectable de protease.[4]

Importancia clínica

Notas

  1. Gallagher, J.T., Lyon, M. (2000). "Molecular structure of Heparan Sulfate and interactions with growth factors and morphogens". En Iozzo, M, V. Proteoglycans: structure, biology and molecular interactions. Marcel Dekker Inc. New York, New York. pp. 27–59. 
  2. Bottaro DP, Rubin JS, Faletto DL, Chan AM, Kmiecik TE, Vande Woude GF, Aaronson SA (February 1991). "Identification of the hepatocyte growth factor receptor as the c-met proto-oncogene product". Science 251 (4995): 802–4. PMID 1846706. doi:10.1126/science.1846706. 
  3. Johnson M, Koukoulis G, Matsumoto K, Nakamura T, Iyer A (June 1993). "Hepatocyte growth factor induces proliferation and morphogenesis in nonparenchymal epithelial liver cells". Hepatology 17 (6): 1052–61. PMID 8514254. doi:10.1016/0270-9139(93)90122-4. 
  4. 4,0 4,1 "Entrez Gene: HGF hepatocyte growth factor (hepapoietin A; scatter factor)". 

Véxase tamén

Outros artigos

Bibliografía

  • Michalopoulos GK, Zarnegar R (1992). "Hepatocyte Growth Factor". Hepatology 15 (1): 149–54. doi:10.1002/hep.1840150125. 
  • Nakamura T (1992). "Structure and function of hepatocyte growth factor". Progress in Growth Factor Research 3 (1): 67–85. PMID 1838014. doi:10.1016/0955-2235(91)90014-U. 
  • Ware LB, Matthay MA (May 2002). "Keratinocyte and hepatocyte growth factors in the lung: roles in lung development, inflammation, and repair". American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology 282 (5): L924–40. PMID 11943656. doi:10.1152/ajplung.00439.2001. 
  • Funakoshi H, Nakamura T (January 2003). "Hepatocyte growth factor: from diagnosis to clinical applications". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry 327 (1–2): 1–23. PMID 12482615. doi:10.1016/S0009-8981(02)00302-9. 
  • Skibinski G (2004). "The role of hepatocyte growth factor/c-met interactions in the immune system". Archivum Immunologiae Et Therapiae Experimentalis 51 (5): 277–82. PMID 14626426. 
  • Kalluri R, Neilson EG (December 2003). "Epithelial-mesenchymal transition and its implications for fibrosis". The Journal of Clinical Investigation 112 (12): 1776–84. PMC 297008. PMID 14679171. doi:10.1172/JCI20530. 
  • Hurle RA, Davies G, Parr C, Mason MD, Jenkins SA, Kynaston HG, Jiang WG (October 2005). "Hepatocyte growth factor/scatter factor and prostate cancer: a review". Histology and Histopathology 20 (4): 1339–49. PMID 16136515. doi:10.14670/HH-20.1339. 
  • Kemp LE, Mulloy B, Gherardi E (June 2006). "Signalling by HGF/SF and Met: the role of heparan sulphate co-receptors". Biochemical Society Transactions 34 (Pt 3): 414–7. PMID 16709175. doi:10.1042/BST0340414. 

Ligazóns externas