Glicosa: Diferenzas entre revisións
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
Liña 41: | Liña 41: | ||
A [[molécula]] (C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>) é unha aldo[[hexosa]] ([[aldehido]] pentahidroxilado) de tipo [[monosacárido]]. A glicosa é o segundo [[composto]] orgánico máis abundante na natureza, despois da [[celulosa]]. É a principal fonte de enerxía das [[célula]]s, mediante a degradación [[catabólica]], e constitúe o compoñente principal de [[polímero]]s estruturais, como a [[celulosa]], e de reserva enerxética, como o [[amidón]]. |
A [[molécula]] (C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>) é unha aldo[[hexosa]] ([[aldehido]] pentahidroxilado) de tipo [[monosacárido]]. A glicosa é o segundo [[composto]] orgánico máis abundante na natureza, despois da [[celulosa]]. É a principal fonte de enerxía das [[célula]]s, mediante a degradación [[catabólica]], e constitúe o compoñente principal de [[polímero]]s estruturais, como a [[celulosa]], e de reserva enerxética, como o [[amidón]]. |
||
Na súa forma (D-Glicosa) sofre unha ciclación cara a súa forma hemiacetálica para lograr as súas formas [[furano]] e [[pirano]] (D-glucofuranosa |
Na súa forma (D-Glicosa) sofre unha ciclación cara a súa forma hemiacetálica para lograr as súas formas [[furano]] e [[pirano]] (D-glucofuranosa e D-glucopiranosa) que á súa vez presentan anómeros Alpha e Beta. Estes anómeros non presentan diferenzas de composición estrutural, pero si difiren polas súas características físicas e químicas. A D-(+)-glicosa é un dos compostos máis importantes para os seres vivos, incluíndo os humanos. |
||
Na súa forma ß-D-glucopiranosa, unha [[molécula]] de glicosa únese a outra grazas ós -OH dos seus carbonos 1-4 para formar [[Celobiosa]][1-4] a través dun enlace ß, e ó unirse varias destas moléculas, forma a [[celulosa]]. |
Na súa forma ß-D-glucopiranosa, unha [[molécula]] de glicosa únese a outra grazas ós -OH dos seus carbonos 1-4 para formar [[Celobiosa]][1-4] a través dun enlace ß, e ó unirse varias destas moléculas, forma a [[celulosa]]. |
Revisión como estaba o 2 de febreiro de 2016 ás 21:58
Glicosa | |
---|---|
Nome químico | 6-(hidroximetil)oxano-2,3,4,5-tetrol |
Sinónimo da D-glicosa | Dextrosa |
Variedades da D-glicosa | α-D-glicosa; β-D-glicosa |
Abreviaturas | Glc |
Fórmula química | C6H12O6 |
Masa molecular | 180.16 g mol−1 |
Punto de fusión | α-D-glicosa: 146 °C β-D-glicosa: 150 °C |
Densidade | 1.54 g cm−3 |
Número CAS | 50-99-7 (D-glicosa) |
Número CAS | 921-60-8 (L-glicosa) |
A glicosa, glucosa ou dextrosa[1] é unha forma de azucre que se atopa nas froitas e no mel. É un monosacárido coa mesma fórmula empírica que a frutosa pero con diferente estrutura. É unha hexosa (6 átomos de carbono) do tipo aldosa (presenta e grupo carbonílico de tipo aldehido), mentres que a frutosa é do tipo cetosa (presenta o grupo carbonílico de tipo cetona).
Todas as froitas naturais teñen unha certa cantidade de glicosa (a miúdo con frutosa), que pode ser extraída e concentrada para preparar un azucre alternativo. Pero a nivel industrial tanto a glicosa líquida (xarope de glicosa) como a dextrosa (glicosa en po) obtéñense a partir da hidrólise enzimática do amidón procedente de cereais (xeralmente trigo ou millo).
A molécula (C6H12O6) é unha aldohexosa (aldehido pentahidroxilado) de tipo monosacárido. A glicosa é o segundo composto orgánico máis abundante na natureza, despois da celulosa. É a principal fonte de enerxía das células, mediante a degradación catabólica, e constitúe o compoñente principal de polímeros estruturais, como a celulosa, e de reserva enerxética, como o amidón.
Na súa forma (D-Glicosa) sofre unha ciclación cara a súa forma hemiacetálica para lograr as súas formas furano e pirano (D-glucofuranosa e D-glucopiranosa) que á súa vez presentan anómeros Alpha e Beta. Estes anómeros non presentan diferenzas de composición estrutural, pero si difiren polas súas características físicas e químicas. A D-(+)-glicosa é un dos compostos máis importantes para os seres vivos, incluíndo os humanos.
Na súa forma ß-D-glucopiranosa, unha molécula de glicosa únese a outra grazas ós -OH dos seus carbonos 1-4 para formar Celobiosa[1-4] a través dun enlace ß, e ó unirse varias destas moléculas, forma a celulosa.
Glicemia
A glicemia indícanos a taxa de glicosa no sangue. A glicemia normal establécese entre 0,8 e 1,1 gramos/litro. Esta taxa vén regulada polo fígado e polo páncreas. A glicosa almacénase no fígado en forma de glicóxeno e, cando o índice de glicemia baixa, unha enzima encárgase de transformar o glicóxeno en glicosa e liberala no torrente sanguíneo. Pola contra, cando os niveis de glicemia son altos, unha hormona, a insulina, segregada polo páncreas axuda a que as células capten glicosa. No momento da contracción muscular, os músculos esixen glicosa e o fígado libéraa no torrente sanguíneo para que chegue ás células musculares.
Notas
- ↑ Recibe o nome de dextrosa porque o plano de rotación da luz polarizada xira cara á dereita.