Síndrome de Fanconi: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Retiro 13 ligazóns interlingüísticas, proporcionadas agora polo Wikidata en d:q1179460 |
Sen resumo de edición |
||
Liña 1: | Liña 1: | ||
A '''síndrome de Fanconi''' é unha doenza do [[ril]] caracterizada por unha alteración dos túbulos proximais que fai que se eliminen pola [[urina]] cantidades excesivas de varias substancias: [[glucosa]], [[fosfato]]s, [[bicarbonato]] e [[aminoácido]]s. O seu nome provén do [[Pediatría|pediatra]] [[Suíza| |
A '''síndrome de Fanconi''' é unha doenza do [[ril]] caracterizada por unha alteración dos túbulos proximais que fai que se eliminen pola [[urina]] cantidades excesivas de varias substancias: [[glucosa]], [[fosfato]]s, [[bicarbonato]] e [[aminoácido]]s. O seu nome provén do [[Pediatría|pediatra]] [[Suíza|suízo]] [[Guido Fanconi]], e non ha de xerar confusión coa [[anemia de Fanconi]], unha [[hematoloxía|enfermidade hematolóxica]]. |
||
[[Categoría:Aparato excretor]] |
[[Categoría:Aparato excretor]] |
Revisión como estaba o 29 de xuño de 2015 ás 15:07
A síndrome de Fanconi é unha doenza do ril caracterizada por unha alteración dos túbulos proximais que fai que se eliminen pola urina cantidades excesivas de varias substancias: glucosa, fosfatos, bicarbonato e aminoácidos. O seu nome provén do pediatra suízo Guido Fanconi, e non ha de xerar confusión coa anemia de Fanconi, unha enfermidade hematolóxica.