Ácido N-acetilmurámico: Diferenzas entre revisións

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Contido eliminado Contido engadido
m Bot:Arranxo de parámetros nas referencias
m Bot:Arranxo de parámetros nas referencias
Liña 44: Liña 44:
Na parede celular das bacterias ''[[Chlamydia]]'' non se detecta [[ácido murámico]] (e, por tanto, non teñen ácido N-acetilmurámico) <ref> A Fox, J C Rogers, J Gilbart, S Morgan, C H Davis, S Knight, and P B Wyrick. Muramic acid is not detectable in Chlamydia psittaci or Chlamydia trachomatis by gas chromatography-mass spectrometry. Infect Immun. 1990 March; 58(3): 835–837. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC258542/ PubMed]</ref>, o cal é unha excepción entre as bacterias. Isto ten importancia clínica porque é a razón pola que a [[penicilina]] non é efectiva no tratamento da infección por estas bacterias. No seu lugar utilízanse inhibidores da [[síntese de proteínas]] como a [[doxiciclina]] ou a [[azitromicina]].
Na parede celular das bacterias ''[[Chlamydia]]'' non se detecta [[ácido murámico]] (e, por tanto, non teñen ácido N-acetilmurámico) <ref> A Fox, J C Rogers, J Gilbart, S Morgan, C H Davis, S Knight, and P B Wyrick. Muramic acid is not detectable in Chlamydia psittaci or Chlamydia trachomatis by gas chromatography-mass spectrometry. Infect Immun. 1990 March; 58(3): 835–837. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC258542/ PubMed]</ref>, o cal é unha excepción entre as bacterias. Isto ten importancia clínica porque é a razón pola que a [[penicilina]] non é efectiva no tratamento da infección por estas bacterias. No seu lugar utilízanse inhibidores da [[síntese de proteínas]] como a [[doxiciclina]] ou a [[azitromicina]].


A síntese do ácido N-acetilmurámico é inhibida pola [[fosfomicina]], un [[antibiótico]] obtido a partir de certas especies de bacterias do xénero ''[[Streptomyces]]''.<ref name="pmid11481290">{{cita publicación|autor=Grif K, Dierich MP, Pfaller K, Miglioli PA, Allerberger F |título=In vitro activity of fosfomycin in combination with various antistaphylococcal substances |revista=The Journal of antimicrobial chemotherapy |volume=48 |número=2 |páginas=209–17 |ano=2001 |mes=August |pmid=11481290 |doi= |url=http://jac.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11481290}}</ref>
A síntese do ácido N-acetilmurámico é inhibida pola [[fosfomicina]], un [[antibiótico]] obtido a partir de certas especies de bacterias do xénero ''[[Streptomyces]]''.<ref name="pmid11481290">{{cita publicación|autor=Grif K, Dierich MP, Pfaller K, Miglioli PA, Allerberger F |título=In vitro activity of fosfomycin in combination with various antistaphylococcal substances |revista=The Journal of antimicrobial chemotherapy |volume=48 |número=2 |páxinas=209–17 |ano=2001 |mes=August |pmid=11481290 |doi= |url=http://jac.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11481290}}</ref>


== Notas ==
== Notas ==

Revisión como estaba o 5 de xuño de 2015 ás 17:20

Ácido N-acetilmurámico
Identificadores
Número CAS 10597-89-4
PubChem 5462244
ChemSpider 4575341
Imaxes 3D Jmol Image 1
Propiedades
Fórmula molecular C11H19NO8

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O ácido N-acetilmurámico ou MurNAc é un monosacárido orixinado pola unión por enlace éter do ácido láctico coa N-acetilglicosamina. É un aminoazucre acetilado e un azucre ácido, xa que leva un grupo amino (acetilado por incorporación dun grupo -CO-CH3) e un grupo carboxilo (COOH) [1]. Forma parte do peptidoglicano da parede celular bacteriana, que está constituído por unidades alternantes do ácido N-acetilmurámico e de N-acetilglicosamina, xunto con péptidos (que se unen aos residuos de ácido láctico do ácido N-acetilmurámico).

Importancia clínica

Na parede celular das bacterias Chlamydia non se detecta ácido murámico (e, por tanto, non teñen ácido N-acetilmurámico) [2], o cal é unha excepción entre as bacterias. Isto ten importancia clínica porque é a razón pola que a penicilina non é efectiva no tratamento da infección por estas bacterias. No seu lugar utilízanse inhibidores da síntese de proteínas como a doxiciclina ou a azitromicina.

A síntese do ácido N-acetilmurámico é inhibida pola fosfomicina, un antibiótico obtido a partir de certas especies de bacterias do xénero Streptomyces.[3]

Notas

  1. PubChem compound N-acetyl-alpha-muramic acid
  2. A Fox, J C Rogers, J Gilbart, S Morgan, C H Davis, S Knight, and P B Wyrick. Muramic acid is not detectable in Chlamydia psittaci or Chlamydia trachomatis by gas chromatography-mass spectrometry. Infect Immun. 1990 March; 58(3): 835–837. PubMed
  3. Grif K, Dierich MP, Pfaller K, Miglioli PA, Allerberger F (2001). "In vitro activity of fosfomycin in combination with various antistaphylococcal substances". The Journal of antimicrobial chemotherapy 48 (2): 209–17. PMID 11481290.  A referencia usa o parámetro obsoleto |mes= (Axuda)

Véxase tamén

Outros artigos