Osteoblasto: Diferenzas entre revisións

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Explorar o historial de forma interactiva
← Edición máis vellaEdición máis nova →
Contido eliminado Contido engadido
VisualTexto wiki
m Bot - Trocar {{AP}} por {{Artigo principal}}; cambios estética
m Bot: Cambio o modelo: Cite journal
Liña 3: Liña 3:
Os '''osteoblastos''' (do grego "[[óso]]" e "xerme" ou "embrionario") son as células encargadas da formación do óso, que se poden considerar como [[fibroblasto]]s especializados que ademais dos produtos fibroblásticos, expresan [[sialoproteína ósea|sialoproteínas óseas]] e [[osteocalcina]].<ref name="Salentijn">Salentijn, L. ''Biology of Mineralized Tissues: Cartilage and Bone'', [[Columbia University College of Dental Medicine]] post-graduate dental lecture series, 2007</ref>
Os '''osteoblastos''' (do grego "[[óso]]" e "xerme" ou "embrionario") son as células encargadas da formación do óso, que se poden considerar como [[fibroblasto]]s especializados que ademais dos produtos fibroblásticos, expresan [[sialoproteína ósea|sialoproteínas óseas]] e [[osteocalcina]].<ref name="Salentijn">Salentijn, L. ''Biology of Mineralized Tissues: Cartilage and Bone'', [[Columbia University College of Dental Medicine]] post-graduate dental lecture series, 2007</ref>


Os osteoblastos producen a [[matriz extracelular]] do tecido óseo (osteoide), que está composta principalmente de [[coláxeno]] de tipo I. Os osteoblastos son tamén responsables da mineralización desta matriz. O [[cinc]], o [[cobre]] e o [[sodio]] son algúns dos ións minerais que se requiren neste proceso. O óso é un tecido dinámico que está constantemente sendo remodelado polos osteoblastos, encargados da produción da matriz e a parte mineral do tecido, e polos [[osteoclasto]]s, que destrúen parte do tecido durante a remodelación. Os osteoblastos tenden a decrecer en número coa idade, o que afecta ao balance entre a formación e a reabsorción do [[tecido óseo]].<ref name=Dippolito1999>{{cite journal|author = D’ippolito, Gianluca|coauthors = Schiller, Paul C.; Ricordi, Camillo; Roos, Bernard A.; Howard, Guy A.|year = 1999|title = Age-Related Osteogenic Potential of Mesenchymal Stromal Stem Cells from Human Vertebral Bone Marrow|journal = Journal of Bone and Mineral Research|volume = 14|issue = 7|pages = 1115–1122|doi = 10.1359/jbmr.1999.14.7.1115|pmid = 10404011}}</ref>
Os osteoblastos producen a [[matriz extracelular]] do tecido óseo (osteoide), que está composta principalmente de [[coláxeno]] de tipo I. Os osteoblastos son tamén responsables da mineralización desta matriz. O [[cinc]], o [[cobre]] e o [[sodio]] son algúns dos ións minerais que se requiren neste proceso. O óso é un tecido dinámico que está constantemente sendo remodelado polos osteoblastos, encargados da produción da matriz e a parte mineral do tecido, e polos [[osteoclasto]]s, que destrúen parte do tecido durante a remodelación. Os osteoblastos tenden a decrecer en número coa idade, o que afecta ao balance entre a formación e a reabsorción do [[tecido óseo]].<ref name=Dippolito1999>{{Cita publicación periódica|author = D’ippolito, Gianluca|coauthors = Schiller, Paul C.; Ricordi, Camillo; Roos, Bernard A.; Howard, Guy A.|year = 1999|title = Age-Related Osteogenic Potential of Mesenchymal Stromal Stem Cells from Human Vertebral Bone Marrow|journal = Journal of Bone and Mineral Research|volume = 14|issue = 7|pages = 1115–1122|doi = 10.1359/jbmr.1999.14.7.1115|pmid = 10404011}}</ref>


== Osteoxénese ==
== Osteoxénese ==
Os osteoblastos orixínanse a partir de '''células osteoproxenitoras''' localizadas na capa profunda do [[periósteo]] que rodea os ósos e na [[medula ósea]]. As células osteoproxenitoras son células inmaduras que expresan o [[factor de transcrición]] regulatorio principal [[Cbfa1|Cbfa1/Runx2]].
Os osteoblastos orixínanse a partir de '''células osteoproxenitoras''' localizadas na capa profunda do [[periósteo]] que rodea os ósos e na [[medula ósea]]. As células osteoproxenitoras son células inmaduras que expresan o [[factor de transcrición]] regulatorio principal [[Cbfa1|Cbfa1/Runx2]].


As células osteoproxenitoras son inducidas a diferenciarse baixo a influencia de [[factor de crecemento|factores de crecemento]], en particular as [[proteína morfoxenética ósea|proteínas morfoxenéticas óseas]] (BMPs).<ref name="Agata, H. 2007">{{cite journal|doi=10.1177/154405910708600113|last1=Agata|first1=H|last2=Asahina|first2=I|last3=Yamazaki|first3=Y|last4=Uchida|first4=M|last5=Shinohara|first5=Y|last6=Honda|first6=MJ|last7=Kagami|first7=H|last8=Ueda|first8=M|title=Effective bone engineering with periosteum-derived cells.|journal=Journal of dental research|volume=86|issue=1|pages=79–83|year=2007|pmid=17189468}}</ref> Ademais das BMPs, outros factores de crecemento como o factor de crecemento dos fibroblastos (FGF),<ref name="Agata, H. 2007"/> o [[factor de crecemento derivado das plaquetas]] (PDGF) e o [[factor de crecemento transformante]] beta (TGF-β) poden promover a división das células osteoproxenitoras e potencialmente incrementar a osteoxénese.
As células osteoproxenitoras son inducidas a diferenciarse baixo a influencia de [[factor de crecemento|factores de crecemento]], en particular as [[proteína morfoxenética ósea|proteínas morfoxenéticas óseas]] (BMPs).<ref name="Agata, H. 2007">{{Cita publicación periódica|doi=10.1177/154405910708600113|last1=Agata|first1=H|last2=Asahina|first2=I|last3=Yamazaki|first3=Y|last4=Uchida|first4=M|last5=Shinohara|first5=Y|last6=Honda|first6=MJ|last7=Kagami|first7=H|last8=Ueda|first8=M|title=Effective bone engineering with periosteum-derived cells.|journal=Journal of dental research|volume=86|issue=1|pages=79–83|year=2007|pmid=17189468}}</ref> Ademais das BMPs, outros factores de crecemento como o factor de crecemento dos fibroblastos (FGF),<ref name="Agata, H. 2007"/> o [[factor de crecemento derivado das plaquetas]] (PDGF) e o [[factor de crecemento transformante]] beta (TGF-β) poden promover a división das células osteoproxenitoras e potencialmente incrementar a osteoxénese.


Unha vez que as células osteoproxenitoras comezan a se diferenciar en osteoblastos, empezan a expresar un conxunto de marcadores xenéticos como o [[Osterix]], [[colláxeno|Col1]],<ref name="Ringe, J. 2008">{{cite journal|last1=Ringe|first1=J|last2=Leinhase|first2=I|last3=Stich|first3=S|last4=Loch|first4=A|last5=Neumann|first5=K|last6=Haisch|first6=A|last7=Häupl|first7=T|last8=Manz|first8=R|last9=Kaps|first9=C|title=Human mastoid periosteum-derived stem cells: promising candidates for skeletal tissue engineering.|journal=Journal of tissue engineering and regenerative medicine|volume=2|issue=2-3|pages=136–46|year=2008|pmid=18383554|doi=10.1002/term.75}}</ref> [[sialoproteína ósea|BSP]], [[factor estimulante das colonias de macrófagos|M-CSF]], [[fosfatase alcalina|ALP]],<ref>{{cite journal|last1=Szulc|first1=P|last2=Garnero|first2=P|last3=Marchand|first3=F|last4=Duboeuf|first4=F|last5=Delmas|first5=PD|title=Biochemical markers of bone formation reflect endosteal bone loss in elderly men--MINOS study.|journal=Bone|volume=36|issue=1|pages=13–21|year=2005|pmid=15663998|doi=10.1016/j.bone.2004.09.004}}</ref> [[osteocalcina]],<ref name="Ringe, J. 2008"/> [[osteopontina]], e [[osteonectina]]. Aínda que o termo osteoblasto implica un tipo de célula inmadura, os osteoblastos son de feito células óseas maduras enteiramente responsables da xeración do tecido óseo en animais e humanos.
Unha vez que as células osteoproxenitoras comezan a se diferenciar en osteoblastos, empezan a expresar un conxunto de marcadores xenéticos como o [[Osterix]], [[colláxeno|Col1]],<ref name="Ringe, J. 2008">{{Cita publicación periódica|last1=Ringe|first1=J|last2=Leinhase|first2=I|last3=Stich|first3=S|last4=Loch|first4=A|last5=Neumann|first5=K|last6=Haisch|first6=A|last7=Häupl|first7=T|last8=Manz|first8=R|last9=Kaps|first9=C|title=Human mastoid periosteum-derived stem cells: promising candidates for skeletal tissue engineering.|journal=Journal of tissue engineering and regenerative medicine|volume=2|issue=2-3|pages=136–46|year=2008|pmid=18383554|doi=10.1002/term.75}}</ref> [[sialoproteína ósea|BSP]], [[factor estimulante das colonias de macrófagos|M-CSF]], [[fosfatase alcalina|ALP]],<ref>{{Cita publicación periódica|last1=Szulc|first1=P|last2=Garnero|first2=P|last3=Marchand|first3=F|last4=Duboeuf|first4=F|last5=Delmas|first5=PD|title=Biochemical markers of bone formation reflect endosteal bone loss in elderly men--MINOS study.|journal=Bone|volume=36|issue=1|pages=13–21|year=2005|pmid=15663998|doi=10.1016/j.bone.2004.09.004}}</ref> [[osteocalcina]],<ref name="Ringe, J. 2008"/> [[osteopontina]], e [[osteonectina]]. Aínda que o termo osteoblasto implica un tipo de célula inmadura, os osteoblastos son de feito células óseas maduras enteiramente responsables da xeración do tecido óseo en animais e humanos.


== Morfoloxía e tinguidura ==
== Morfoloxía e tinguidura ==
Liña 20: Liña 20:
{{Artigo principal|osteocito}}
{{Artigo principal|osteocito}}


Os osteoblastos que ao sintetizar novo tecido óseo quedan atrapados na matriz ósea, permanecen illados alí nas chamadas lagoas (''lacunae'') do tecido óseo e convértense alí en [[osteocito]]s. Deixan de xerar matriz ósea e de mineralizar a matriz, e pasan a actuar de modo [[parácrino]] sobre os osteoblastos activos (segregan localmente substancias regulatorias). Crese que responden a estímulos mecanosensoriais.<ref name=Ehrlich2002>{{cite journal|author = Ehrlich, P. J.|coauthors = Lanyon, L. E.|year = 2002|title = Mechanical Strain and Bone Cell Function: A Review|journal = Osteoporosis International|volume = 13|issue = 9|pages = 688–700|doi = 10.1007/s001980200095|pmid = 12195532}}</ref><ref name=You2000>{{cite journal|author = You, J.|coauthors = Yellowley, C. E.; Donahue, H. J.; Zhang, Y.; Chen, Q.; Jacobs, C. R.|year = 2000|title = Substrate Deformation Levels Associated With Routine Physical Activity Are Less Stimulatory to Bone Cells Relative to Loading-Induced Oscillatory Fluid Flow|journal = Journal of Biomechanical Engineering|volume = 122|issue = 4|pages = 387–394|doi = 10.1115/1.1287161| pmid=11036562}}</ref>
Os osteoblastos que ao sintetizar novo tecido óseo quedan atrapados na matriz ósea, permanecen illados alí nas chamadas lagoas (''lacunae'') do tecido óseo e convértense alí en [[osteocito]]s. Deixan de xerar matriz ósea e de mineralizar a matriz, e pasan a actuar de modo [[parácrino]] sobre os osteoblastos activos (segregan localmente substancias regulatorias). Crese que responden a estímulos mecanosensoriais.<ref name=Ehrlich2002>{{Cita publicación periódica|author = Ehrlich, P. J.|coauthors = Lanyon, L. E.|year = 2002|title = Mechanical Strain and Bone Cell Function: A Review|journal = Osteoporosis International|volume = 13|issue = 9|pages = 688–700|doi = 10.1007/s001980200095|pmid = 12195532}}</ref><ref name=You2000>{{Cita publicación periódica|author = You, J.|coauthors = Yellowley, C. E.; Donahue, H. J.; Zhang, Y.; Chen, Q.; Jacobs, C. R.|year = 2000|title = Substrate Deformation Levels Associated With Routine Physical Activity Are Less Stimulatory to Bone Cells Relative to Loading-Induced Oscillatory Fluid Flow|journal = Journal of Biomechanical Engineering|volume = 122|issue = 4|pages = 387–394|doi = 10.1115/1.1287161| pmid=11036562}}</ref>


== Notas ==
== Notas ==

Revisión como estaba o 3 de maio de 2015 ás 14:24

Osteoblastos activos.

Os osteoblastos (do grego "óso" e "xerme" ou "embrionario") son as células encargadas da formación do óso, que se poden considerar como fibroblastos especializados que ademais dos produtos fibroblásticos, expresan sialoproteínas óseas e osteocalcina.[1]

Os osteoblastos producen a matriz extracelular do tecido óseo (osteoide), que está composta principalmente de coláxeno de tipo I. Os osteoblastos son tamén responsables da mineralización desta matriz. O cinc, o cobre e o sodio son algúns dos ións minerais que se requiren neste proceso. O óso é un tecido dinámico que está constantemente sendo remodelado polos osteoblastos, encargados da produción da matriz e a parte mineral do tecido, e polos osteoclastos, que destrúen parte do tecido durante a remodelación. Os osteoblastos tenden a decrecer en número coa idade, o que afecta ao balance entre a formación e a reabsorción do tecido óseo.[2]

Osteoxénese

Os osteoblastos orixínanse a partir de células osteoproxenitoras localizadas na capa profunda do periósteo que rodea os ósos e na medula ósea. As células osteoproxenitoras son células inmaduras que expresan o factor de transcrición regulatorio principal Cbfa1/Runx2.

As células osteoproxenitoras son inducidas a diferenciarse baixo a influencia de factores de crecemento, en particular as proteínas morfoxenéticas óseas (BMPs).[3] Ademais das BMPs, outros factores de crecemento como o factor de crecemento dos fibroblastos (FGF),[3] o factor de crecemento derivado das plaquetas (PDGF) e o factor de crecemento transformante beta (TGF-β) poden promover a división das células osteoproxenitoras e potencialmente incrementar a osteoxénese.

Unha vez que as células osteoproxenitoras comezan a se diferenciar en osteoblastos, empezan a expresar un conxunto de marcadores xenéticos como o Osterix, Col1,[4] BSP, M-CSF, ALP,[5] osteocalcina,[4] osteopontina, e osteonectina. Aínda que o termo osteoblasto implica un tipo de célula inmadura, os osteoblastos son de feito células óseas maduras enteiramente responsables da xeración do tecido óseo en animais e humanos.

Morfoloxía e tinguidura

Osteoblastos (barra sinaladora) revestindo o óso e osteocitos nas lagoas do óso.

A tinguidura con hematoxilina e eosina revela que o citoplasma dos osteoblastos é basófilo (tínguese con colorantes básicos) debido á presenza nel de grandes extensións de retículo endoplasmático rugoso. Na parte central hai sempre un voluminoso aparato de Golgi. O núcleo é esférico e grande. Os osteoblastos maduros sintetizan e tínguense positivamente con colorantes específicos para o coláxeno tipo I e a fosfatase alcalina.

Osteoblastos e osteocitos

Artigo principal: osteocito.

Os osteoblastos que ao sintetizar novo tecido óseo quedan atrapados na matriz ósea, permanecen illados alí nas chamadas lagoas (lacunae) do tecido óseo e convértense alí en osteocitos. Deixan de xerar matriz ósea e de mineralizar a matriz, e pasan a actuar de modo parácrino sobre os osteoblastos activos (segregan localmente substancias regulatorias). Crese que responden a estímulos mecanosensoriais.[6][7]

Notas

  1. ↑ Salentijn, L. Biology of Mineralized Tissues: Cartilage and Bone, Columbia University College of Dental Medicine post-graduate dental lecture series, 2007
  2. ↑ D’ippolito, Gianluca; Schiller, Paul C.; Ricordi, Camillo; Roos, Bernard A.; Howard, Guy A. (1999). "Age-Related Osteogenic Potential of Mesenchymal Stromal Stem Cells from Human Vertebral Bone Marrow". Journal of Bone and Mineral Research 14 (7): 1115–1122. PMID 10404011. doi:10.1359/jbmr.1999.14.7.1115.  A referencia usa o parámetro obsoleto |coauthors= (Axuda)
  3. ↑ 3,0 3,1 Agata, H; Asahina, I; Yamazaki, Y; Uchida, M; Shinohara, Y; Honda, MJ; Kagami, H; Ueda, M (2007). "Effective bone engineering with periosteum-derived cells.". Journal of dental research 86 (1): 79–83. PMID 17189468. doi:10.1177/154405910708600113. 
  4. ↑ 4,0 4,1 Ringe, J; Leinhase, I; Stich, S; Loch, A; Neumann, K; Haisch, A; Häupl, T; Manz, R; Kaps, C (2008). "Human mastoid periosteum-derived stem cells: promising candidates for skeletal tissue engineering.". Journal of tissue engineering and regenerative medicine 2 (2-3): 136–46. PMID 18383554. doi:10.1002/term.75. 
  5. ↑ Szulc, P; Garnero, P; Marchand, F; Duboeuf, F; Delmas, PD (2005). "Biochemical markers of bone formation reflect endosteal bone loss in elderly men--MINOS study.". Bone 36 (1): 13–21. PMID 15663998. doi:10.1016/j.bone.2004.09.004. 
  6. ↑ Ehrlich, P. J.; Lanyon, L. E. (2002). "Mechanical Strain and Bone Cell Function: A Review". Osteoporosis International 13 (9): 688–700. PMID 12195532. doi:10.1007/s001980200095.  A referencia usa o parámetro obsoleto |coauthors= (Axuda)
  7. ↑ You, J.; Yellowley, C. E.; Donahue, H. J.; Zhang, Y.; Chen, Q.; Jacobs, C. R. (2000). "Substrate Deformation Levels Associated With Routine Physical Activity Are Less Stimulatory to Bone Cells Relative to Loading-Induced Oscillatory Fluid Flow". Journal of Biomechanical Engineering 122 (4): 387–394. PMID 11036562. doi:10.1115/1.1287161.  A referencia usa o parámetro obsoleto |coauthors= (Axuda)

Véxase tamén

Outros artigos

Bibliografía

Ligazóns externas

  • LoyolaMedEd [1]
Traído desde «https://gl.wikipedia.org/w/index.php?title=Osteoblasto&oldid=3539403»