Amicacina: Diferenzas entre revisións
m fixing dead links |
m Bot: Cambio o modelo: Cite journal; cambios estética |
||
Liña 4: | Liña 4: | ||
Quimicamente é un derivado semisintético da [[kanamicina]] <ref name="drugs"/> Foi preparada por Hiroshi Kawaguchi e os seus colaboradores en Xapón no ano 1972 <ref>H. Kawaguchi et al (1972) Journal of Antibiotics, 25, 695 </ref> <ref>The History of Antibioticis. The Japanese story. J. Kumazawa, M. Yagizawa. [http://www.springerlink.com/content/5m7n9lt00bbn13l4/]</ref>. |
Quimicamente é un derivado semisintético da [[kanamicina]] <ref name="drugs"/> Foi preparada por Hiroshi Kawaguchi e os seus colaboradores en Xapón no ano 1972 <ref>H. Kawaguchi et al (1972) Journal of Antibiotics, 25, 695 </ref> <ref>The History of Antibioticis. The Japanese story. J. Kumazawa, M. Yagizawa. [http://www.springerlink.com/content/5m7n9lt00bbn13l4/]</ref>. |
||
==Administración== |
== Administración == |
||
A amicacina pode administrarse unha ou dúas veces ao día por vía intravenosa ou intramuscular, xa que non se absorbe oralmente. Nas persoas con [[insuficiencia renal]], a dosificación debe axustarse de acordo coa eliminación de creatinina (que mide o grao de filtración glomerular renal ou GFR <ref>[http://www.cato.at/webservice/servlet/location?goto=SERVICE_CALC&lang=EN&URL=%22calc/cato_GFR_CG.htm%22 GFR Calculator at cato.at - Cockcroft-Gault] - GFR calculation (Cockcroft-Gault formula)</ref>), xeralmente reducindo a frecuencia das doses. |
A amicacina pode administrarse unha ou dúas veces ao día por vía intravenosa ou intramuscular, xa que non se absorbe oralmente. Nas persoas con [[insuficiencia renal]], a dosificación debe axustarse de acordo coa eliminación de creatinina (que mide o grao de filtración glomerular renal ou GFR <ref>[http://www.cato.at/webservice/servlet/location?goto=SERVICE_CALC&lang=EN&URL=%22calc/cato_GFR_CG.htm%22 GFR Calculator at cato.at - Cockcroft-Gault] - GFR calculation (Cockcroft-Gault formula)</ref>), xeralmente reducindo a frecuencia das doses. |
||
==Usos== |
== Usos == |
||
A amicacina úsase principalmente para tratar casos graves de infeccións hospitalarias por bacterias [[Gram-negativa]]s multirresistentes <ref name="drugs"/>, como ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'', ''[[Acinetobacter]]'', e ''[[Enterobacter]]''. Tamén se inclúen no seu espectro a ''[[Serratia marcescens]]'' e a ''[[Providencia stuartii]]''. A amicacina pode tamén utilizarse para tratar infeccións por micobacterias, como as da [[tuberculose]] cando os tratamentos de primeira liña non funcionan <ref>''[http://web.archive.org/20090713145254/apps.who.int/emlib/MedicineDisplay.aspx?Language=EN&MedIDName=358@amikacin Amikacin]'' in der ''WHO Essential Medicines Library'', eingesehen am 21. Dezember 2009.</ref>. |
A amicacina úsase principalmente para tratar casos graves de infeccións hospitalarias por bacterias [[Gram-negativa]]s multirresistentes <ref name="drugs"/>, como ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'', ''[[Acinetobacter]]'', e ''[[Enterobacter]]''. Tamén se inclúen no seu espectro a ''[[Serratia marcescens]]'' e a ''[[Providencia stuartii]]''. A amicacina pode tamén utilizarse para tratar infeccións por micobacterias, como as da [[tuberculose]] cando os tratamentos de primeira liña non funcionan <ref>''[http://web.archive.org/20090713145254/apps.who.int/emlib/MedicineDisplay.aspx?Language=EN&MedIDName=358@amikacin Amikacin]'' in der ''WHO Essential Medicines Library'', eingesehen am 21. Dezember 2009.</ref>. |
||
A amicacina pode combinarse con antibióticos [[beta-lactámico]]s para realizar unha terapia inicial previa ao diagnóstico definitivo en persoas con [[neutropenia]] e [[febre]]. |
A amicacina pode combinarse con antibióticos [[beta-lactámico]]s para realizar unha terapia inicial previa ao diagnóstico definitivo en persoas con [[neutropenia]] e [[febre]]. |
||
==Resistencia== |
== Resistencia == |
||
A amicacina é moi difícil de inactivar polos sistemas bacterianos, polo que é difícil que aparezan resistencias. A amicacina é inmune ao ataque da maioría dos encimas inactivadores bacterianos; esta protección realízaa o residuo <small>L</small>-hidroxiaminobuteroíl amida (L-HABA) |
A amicacina é moi difícil de inactivar polos sistemas bacterianos, polo que é difícil que aparezan resistencias. A amicacina é inmune ao ataque da maioría dos encimas inactivadores bacterianos; esta protección realízaa o residuo <small>L</small>-hidroxiaminobuteroíl amida (L-HABA) unido ao nitróxeno en posición 3, que inhibe a acetilación, fosforilación e adenilación no anel do azucre situado a maior distancia (C-2,C-3,C-4). Para previr o desenvolvemento de resistencias bacterianas a este antibiótico extremadamente poderoso, o seu uso está estritamente regulado. |
||
==Efectos secundarios== |
== Efectos secundarios == |
||
Os efectos secundarios da amicancina son similares aos dos outros [[aminoglicósido]]s. Os efectos máis importantes son a [[ototoxicidade]] e a [[nefrotoxicidade]]. Tamén ten [[neurotoxicidade]]. Pode atravesar a placenta. <ref name="drugs"> Drugs.com [http://www.drugs.com/pro/amikacin.html Amikacin]</ref>. Os niveis sanguíneos deste antibiótico e os marcadores da función renal ([[creatinina]]) poden ser monitorizados durante o tratamento. Ademais, as doses axústanse especificamente baseándose na eliminación renal de creatinina sérica <ref name="Gault MH et al.">{{ |
Os efectos secundarios da amicancina son similares aos dos outros [[aminoglicósido]]s. Os efectos máis importantes son a [[ototoxicidade]] e a [[nefrotoxicidade]]. Tamén ten [[neurotoxicidade]]. Pode atravesar a placenta. <ref name="drugs"> Drugs.com [http://www.drugs.com/pro/amikacin.html Amikacin]</ref>. Os niveis sanguíneos deste antibiótico e os marcadores da función renal ([[creatinina]]) poden ser monitorizados durante o tratamento. Ademais, as doses axústanse especificamente baseándose na eliminación renal de creatinina sérica <ref name="Gault MH et al.">{{Cita publicación periódica |author=Gault MH, Longerich LL, Harnett JD, Wesolowski C |title=Predicting glomerular function from adjusted serum creatinine |journal=Nephron |volume=62 |issue=3 |pages=249–56 |year=1992 |pmid=1436333 |doi=10.1159/000187054}}</ref> en contornos clínicos. |
||
==Notas== |
== Notas == |
||
{{listaref}} |
{{listaref}} |
||
==Véxase tamén== |
== Véxase tamén == |
||
===Outros artigos=== |
=== Outros artigos === |
||
* [[Aminoglicósido]]s |
* [[Aminoglicósido]]s |
||
* [[Antibiótico]]s |
* [[Antibiótico]]s |
Revisión como estaba o 3 de maio de 2015 ás 14:09
A amicacina ou amikacina é un antibiótico do grupo dos aminoglicósidos utilizado no tratamento de diversas infeccións bacterianas [1] [2]. A amicacina funciona uníndose á subunidade de 30 S do ribosoma bacteriano, interferindo coa síntese de proteínas causando erros de lectura do ARNm.
Quimicamente é un derivado semisintético da kanamicina [3] Foi preparada por Hiroshi Kawaguchi e os seus colaboradores en Xapón no ano 1972 [4] [5].
Administración
A amicacina pode administrarse unha ou dúas veces ao día por vía intravenosa ou intramuscular, xa que non se absorbe oralmente. Nas persoas con insuficiencia renal, a dosificación debe axustarse de acordo coa eliminación de creatinina (que mide o grao de filtración glomerular renal ou GFR [6]), xeralmente reducindo a frecuencia das doses.
Usos
A amicacina úsase principalmente para tratar casos graves de infeccións hospitalarias por bacterias Gram-negativas multirresistentes [3], como Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, e Enterobacter. Tamén se inclúen no seu espectro a Serratia marcescens e a Providencia stuartii. A amicacina pode tamén utilizarse para tratar infeccións por micobacterias, como as da tuberculose cando os tratamentos de primeira liña non funcionan [7].
A amicacina pode combinarse con antibióticos beta-lactámicos para realizar unha terapia inicial previa ao diagnóstico definitivo en persoas con neutropenia e febre.
Resistencia
A amicacina é moi difícil de inactivar polos sistemas bacterianos, polo que é difícil que aparezan resistencias. A amicacina é inmune ao ataque da maioría dos encimas inactivadores bacterianos; esta protección realízaa o residuo L-hidroxiaminobuteroíl amida (L-HABA) unido ao nitróxeno en posición 3, que inhibe a acetilación, fosforilación e adenilación no anel do azucre situado a maior distancia (C-2,C-3,C-4). Para previr o desenvolvemento de resistencias bacterianas a este antibiótico extremadamente poderoso, o seu uso está estritamente regulado.
Efectos secundarios
Os efectos secundarios da amicancina son similares aos dos outros aminoglicósidos. Os efectos máis importantes son a ototoxicidade e a nefrotoxicidade. Tamén ten neurotoxicidade. Pode atravesar a placenta. [3]. Os niveis sanguíneos deste antibiótico e os marcadores da función renal (creatinina) poden ser monitorizados durante o tratamento. Ademais, as doses axústanse especificamente baseándose na eliminación renal de creatinina sérica [8] en contornos clínicos.
Notas
- ↑ Edson RS, Terrell CL. The aminoglycosides. Mayo Clin Proc. 1999 May;74(5):519-28. Review. PMID 10319086
- ↑ Thomson PLM. José Antonio Solís Sánchez, ed. "Amikacina". Vademécum de genéricos intercambiables. Consultado o 15 de octubre de 2011. Parámetro descoñecido
|año=
ignorado (suxírese|ano=
) (Axuda); Parámetro descoñecido|ubicación=
ignorado (suxírese|lugar=
) (Axuda) - ↑ 3,0 3,1 3,2 Drugs.com Amikacin
- ↑ H. Kawaguchi et al (1972) Journal of Antibiotics, 25, 695
- ↑ The History of Antibioticis. The Japanese story. J. Kumazawa, M. Yagizawa. [1]
- ↑ GFR Calculator at cato.at - Cockcroft-Gault - GFR calculation (Cockcroft-Gault formula)
- ↑ Amikacin in der WHO Essential Medicines Library, eingesehen am 21. Dezember 2009.
- ↑ Gault MH, Longerich LL, Harnett JD, Wesolowski C (1992). "Predicting glomerular function from adjusted serum creatinine". Nephron 62 (3): 249–56. PMID 1436333. doi:10.1159/000187054.
Véxase tamén
Outros artigos