Transversión: Diferenzas entre revisións
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
| Liña 3: | Liña 3: | ||
En [[xenética]], unha '''transversión''' é unha [[mutación puntual]] no [[ADN]] consistente na substitución dun nucleótido [[purina|púrico]] (molécula de dous aneis) por outro [[pirimidina|pirimidínico]] (dun anel) ou viceversa.<ref>{{cite book |last=Futuyma |first=D.J. |title=Evolution |publisher=Sinauer |year=2013 |isbn=978-1605351155 |edition=3rd}}</ref> Só pode ser revertida por outra [[mutación]] espontánea. |
En [[xenética]], unha '''transversión''' é unha [[mutación puntual]] no [[ADN]] consistente na substitución dun nucleótido [[purina|púrico]] (molécula de dous aneis) por outro [[pirimidina|pirimidínico]] (dun anel) ou viceversa.<ref>{{cite book |last=Futuyma |first=D.J. |title=Evolution |publisher=Sinauer |year=2013 |isbn=978-1605351155 |edition=3rd}}</ref> Só pode ser revertida por outra [[mutación]] espontánea. |
||
O tipo de mutación alternativa (púrica por púrica ou pirimidínica por pirimidínica) denomínase [[ |
O tipo de mutación alternativa (púrica por púrica ou pirimidínica por pirimidínica) denomínase [[transición (xenética)|transición]]. Aínda que hai o dobre de posibles tipos de transversións que de transicións, as transversións son menos frecuentes. Ademais, é menos probable quie as transicións dean lugar a substitucións de aminoácidos (debido ao "tambaleo"), e, por tanto, é menos probable que persistan como "substitucións silenciosas" en poboacións como [[polimorfismo dun só nucleótido|polimorfismos dun só nucleótido]] (SNPs).<ref>[http://www.mun.ca/biology/scarr/Transitions_vs_Transversions.html Diagram at mun.ca]</ref> Unha transversión ten xeralmente un efecto máis pronunciado que unha transición porque o terceiro nucleótido dos [[codón]]s é o principal responsable da dexeneración do [[código xenético]], que é máis tolerante ás transicións que ás transversións, polo que é máis probable que despois dunha transición o codón siga codificando o mesmo [[aminoácido]]. |
||
As transversións poden ser espontáneas ou poden ser causadas pola [[radiación ionizante]] ou [[axente alquilante|axentes alquilantes]]. |
As transversións poden ser espontáneas ou poden ser causadas pola [[radiación ionizante]] ou [[axente alquilante|axentes alquilantes]]. |
||
Revisión como estaba o 1 de abril de 2015 ás 17:38
En xenética, unha transversión é unha mutación puntual no ADN consistente na substitución dun nucleótido púrico (molécula de dous aneis) por outro pirimidínico (dun anel) ou viceversa.[1] Só pode ser revertida por outra mutación espontánea.
O tipo de mutación alternativa (púrica por púrica ou pirimidínica por pirimidínica) denomínase transición. Aínda que hai o dobre de posibles tipos de transversións que de transicións, as transversións son menos frecuentes. Ademais, é menos probable quie as transicións dean lugar a substitucións de aminoácidos (debido ao "tambaleo"), e, por tanto, é menos probable que persistan como "substitucións silenciosas" en poboacións como polimorfismos dun só nucleótido (SNPs).[2] Unha transversión ten xeralmente un efecto máis pronunciado que unha transición porque o terceiro nucleótido dos codóns é o principal responsable da dexeneración do código xenético, que é máis tolerante ás transicións que ás transversións, polo que é máis probable que despois dunha transición o codón siga codificando o mesmo aminoácido.
As transversións poden ser espontáneas ou poden ser causadas pola radiación ionizante ou axentes alquilantes.
Notas
- ↑ Futuyma, D.J. (2013). Evolution (3rd ed.). Sinauer. ISBN 978-1605351155.
- ↑ Diagram at mun.ca
Véxase tamén
Outros artigos
Ligazóns externas
- Carr, Steven M. "Transition versus Transversion mutations". Memorial University of Newfoundland.
- Nikolay's Genetics Lessons (2014). Transition versus Transversion mutations (how to memorize). Youtube.