Hemocromatose: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Nova páxina: "{{Medicina en progreso}} A '''hemocromatose''' (do grego ''αἷμα'', haima: sangue e ''χρώμα'', chróma: cor) é unha doenza que afecta ao metabolismo do fer..." |
Sen resumo de edición |
||
| Liña 1: | Liña 1: | ||
{{Medicina en progreso}} |
{{Medicina en progreso}} |
||
{{Doenza |
|||
| nome = Hemocromatose |
|||
| imaxe = Hemosiderosis high mag.jpg |
|||
| pé = Depósitos de ferro nunha tinción histolóxica. |
|||
| ICD10 = E83.1 |
|||
| ICD9 = 275.0 |
|||
| ICDO = |
|||
| OMIM = 235200 |
|||
| OMIM_mult = |
|||
| DiseasesDB = 5490 |
|||
| DiseasesDB_mult = |
|||
| MedlinePlus = 000327 |
|||
| MedlinePlus_mult = |
|||
| eMedicine_asunto = |
|||
| eMedicine_tema = |
|||
| eMedicine_mult = |
|||
| MeSHID = |
|||
| MeSH_ano = |
|||
| MeSH_nome = |
|||
| MeSH_número = |
|||
| GeneReviewsID = |
|||
| GeneReviews_nome = |
|||
}} |
|||
A '''hemocromatose''' (do [[grego]] ''αἷμα'', haima: sangue e ''χρώμα'', chróma: cor) é unha [[doenza]] que afecta ao [[metabolismo]] do [[ferro]], provocando unha acumulación excesiva e prexudicial deste metal nos órganos e sistemas do [[corpo humano]]. Non ha de confundirse coa [[hemosiderose]], afectación caracterizada polo exceso de [[hemosiderina]] nos [[tecido]]s, mais que non chega a producir dano orgánico algún. Cando o depósito de [[ferro]] chega a tal punto que ocasiona perxuízo aos órganos nos que se deposita (sobre todo o [[fígado]]), fálase de hemocromatose. |
A '''hemocromatose''' (do [[grego]] ''αἷμα'', haima: sangue e ''χρώμα'', chróma: cor) é unha [[doenza]] que afecta ao [[metabolismo]] do [[ferro]], provocando unha acumulación excesiva e prexudicial deste metal nos órganos e sistemas do [[corpo humano]]. Non ha de confundirse coa [[hemosiderose]], afectación caracterizada polo exceso de [[hemosiderina]] nos [[tecido]]s, mais que non chega a producir dano orgánico algún. Cando o depósito de [[ferro]] chega a tal punto que ocasiona perxuízo aos órganos nos que se deposita (sobre todo o [[fígado]]), fálase de hemocromatose. |
||
Consitúe unha doenza hereditaria, sendo máis común na raza caucásica, sobre todo nos habitantes do norte de [[Europa]]. A prevalenza é de arredor de 1 cada 200-250 persoas nestes países. |
Consitúe unha doenza hereditaria, sendo máis común na raza caucásica, sobre todo nos habitantes do norte de [[Europa]]. A prevalenza é de arredor de 1 cada 200-250 persoas nestes países. |
||
Revisión como estaba o 3 de abril de 2013 ás 15:33
|
Este artigo sobre medicina é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír. |
| Hemocromatose | |
|---|---|
| Clasificación e recursos externos | |
 Depósitos de ferro nunha tinción histolóxica. | |
| ICD-10 | E83.1 |
| ICD-9 | 275.0 |
| OMIM | 235200 |
| DiseasesDB | 5490 |
| MedlinePlus | 000327 |
 Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico. | |
A hemocromatose (do grego αἷμα, haima: sangue e χρώμα, chróma: cor) é unha doenza que afecta ao metabolismo do ferro, provocando unha acumulación excesiva e prexudicial deste metal nos órganos e sistemas do corpo humano. Non ha de confundirse coa hemosiderose, afectación caracterizada polo exceso de hemosiderina nos tecidos, mais que non chega a producir dano orgánico algún. Cando o depósito de ferro chega a tal punto que ocasiona perxuízo aos órganos nos que se deposita (sobre todo o fígado), fálase de hemocromatose. Consitúe unha doenza hereditaria, sendo máis común na raza caucásica, sobre todo nos habitantes do norte de Europa. A prevalenza é de arredor de 1 cada 200-250 persoas nestes países.