Rubisco: Diferenzas entre revisións
Sen resumo de edición |
|||
Liña 24: | Liña 24: | ||
[[Categoría:Enzimas]] |
[[Categoría:Enzimas]] |
||
[[Categoría:Fotosíntese]] |
[[Categoría:Fotosíntese]] |
||
[[bs:Rubisco]] |
|||
[[ca:RuBisCO]] |
|||
[[cs:Rubisco]] |
|||
[[da:RuBisCO]] |
|||
[[de:RuBisCO]] |
|||
[[en:RuBisCO]] |
|||
[[eo:Rubisko]] |
|||
[[es:RuBisCO]] |
|||
[[fi:Rubisco]] |
|||
[[fr:RubisCO]] |
|||
[[id:Rubisco]] |
|||
[[it:Ribulosio-bisfosfato carbossilasi]] |
|||
[[ja:リブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ]] |
|||
[[nl:Rubisco]] |
|||
[[no:Rubisko]] |
|||
[[oc:RuBisCO]] |
|||
[[pl:Rubisco]] |
|||
[[pt:RuBisCO]] |
|||
[[ru:Рибулозобисфосфаткарбоксилаза]] |
|||
[[simple:RuBisCO]] |
|||
[[sv:Rubisco]] |
|||
[[zh:核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶]] |
Revisión como estaba o 28 de marzo de 2013 ás 08:04
Ribulosa-bisfosfato carboxilasa | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
RuBisCO mostrando a disposición dos dímeros de cadea longa (branco/gris) e as cadeas pequenas (azul e laranxa). | |||||||||
Identificadores | |||||||||
Número EC | 4.1.1.39 | ||||||||
Número CAS | 9027-23-0 | ||||||||
Bases de datos | |||||||||
IntEnz | vista de IntEnz | ||||||||
BRENDA | entrada de BRENDA | ||||||||
ExPASy | vista de NiceZyme | ||||||||
KEGG | entrada de KEGG | ||||||||
MetaCyc | vía metabólica | ||||||||
PRIAM | perfil | ||||||||
Estruturas PDB | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum | ||||||||
Gene Ontology | AmiGO / EGO | ||||||||
|
A ribulosa-bisfosfato carboxilasa oxixenasa, rubisco ou RuBisCO é o enzima máis abundante nas plantas e, en consecuencia, a proteína máis abundante no planeta.[1]
Este enzima capta o dióxido de carbono procedente do aire e un azucre existente na célula chamado RuDP (ribulosa 1,5-difosfato ou RuBP - ribulosa bis-fosfato). A reacción entre estes dous reactivos dá orixe a dúas moléculas do azucre PGA (fosfoglicerato). O RuBisCO é así responsábel do primeiro paso do ciclo de Calvin da fase escura da fotosíntese, en concreto da fixación do dióxido de carbono na súa forma orgánica.
É importante dicir que a reacción pode acontecer tanto con dióxido de carbono coma con osíxeno molecular (O2). Cando o osíxeno é absorbido, o proceso é parte da respiración celular, sen absorción de carbono. Algunhas plantas (arredor do 5% das plantas existentes na Terra), utilizan un proceso intermedio e máis selectivo para a absorción do dióxido de carbono, evitando o contacto directo co osíxeno do ar típico do "proceso rubisco" (ás veces chamado C3), co proceso chamado C4 ou o CAM ("Crasulacean acid metabolism"). O C4 usa estruturas dentro da célula e un sistema bioquímico de transporte que envolve moléculas con 4 átomos de carbono (así o nome de C4). O CAM é usado por plantas en ambientes moi áridos, nos que os estomas só abren á noite, co fin de economizar auga, que se perdería por evaporación se estes ficasen abertos durante o dia. Así, á noite, absorben o dióxido de carbono en moléculas de 4 carbonos que fican almacenadas en vacúolos para seren utilizadas durante o día.
Os procesos C3, C4 e CAM teñen vantaxes e desvantaxes. O C3 é máis directo, empregando cerca de 18 ATP para fixar cada molécula de dióxido de carbono, mais necesita concentracións máis altas de dióxido de carbono e auga. O C4 require máis estruturas e máis enerxía (30 ATP), porén traballa con concentracións de dióxido de carbono máis baixas na atmosfera e é máis axeitado para ambientes secos. O CAM é usado en ambientes predominantemente áridos, mais fixa pouco dióxido de carbono, levando a taxas baixas do medre das plantas.
Existe aínda un cuarto proceso, chamado pirenoide, que é usado polas algas e plantas acuáticas Ceratophyllaceae.
Notas
- ↑ Cooper, Geoffrey M. (2000). "10.The Chloroplast Genome". The Cell: A Molecular Approach (2nd ed.). Washington, D.C: ASM Press. ISBN 0-87893-106-6