Síndrome de Fanconi: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido

En liña

Revisión como estaba o 13 de outubro de 2012 ás 18:26

A síndrome de Fanconi é unha doenza do ril caracterizada por unha alteración dos túbulos proximais que fai que se eliminen pola urina cantidades excesivas de varias substancias: glucosa, fosfatos, bicarbonato e aminoácidos. O seu nome provén do pediatra suizo Guido Fanconi, e non ha de xerar confusión coa anemia de Fanconi, unha enfermidade hematolóxica.

Revisión como estaba o 13 de outubro de 2012 ás 18:24 editar ArtaiGZ (conversa \| contribucións) 4.511 edicións Sen resumo de edición ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 13 de outubro de 2012 ás 18:26 editar desfacer ArtaiGZ (conversa \| contribucións) 4.511 edicións Sen resumo de edición Edición máis nova →
Liña 1:		Liña 1:
	A '''síndrome de Fanconi''' é unha doenza do [[ril]] caracterizada por unha alteración dos túbulos proximais que fai que se eliminen pola ~~orina~~ cantidades excesivas de varias substancias: [[glucosa]], [[fosfato]]s, [[bicarbonato]] e [[aminoácido]]s. O seu nome provén do [[Pediatría\|pediatra]] [[Suíza\|suizo]] [[Guido Fanconi]], e non ha de xerar confusión coa [[anemia de Fanconi]], unha [[hematoloxía\|enfermidade hematolóxica]].		A '''síndrome de Fanconi''' é unha doenza do [[ril]] caracterizada por unha alteración dos túbulos proximais que fai que se eliminen pola [[urina]] cantidades excesivas de varias substancias: [[glucosa]], [[fosfato]]s, [[bicarbonato]] e [[aminoácido]]s. O seu nome provén do [[Pediatría\|pediatra]] [[Suíza\|suizo]] [[Guido Fanconi]], e non ha de xerar confusión coa [[anemia de Fanconi]], unha [[hematoloxía\|enfermidade hematolóxica]].

	[[de:De-Toni-Fanconi-Syndrom]]		[[de:De-Toni-Fanconi-Syndrom]]