Glicosilamina: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Substitución automática de texto (-|thumb| +|miniatura| & -|thumbnail| +|miniatura|) |
m Bot: Substitución automática de texto (-|right| +|dereita| & -|left| +|esquerda|) |
||
Liña 1: | Liña 1: | ||
{{Nonconfundir|glicosamina}} |
{{Nonconfundir|glicosamina}} |
||
[[Ficheiro:Dimethyl-glucosylamine miguelferig.jpg|miniatura| |
[[Ficheiro:Dimethyl-glucosylamine miguelferig.jpg|miniatura|dereita|Un exemplo de glicosilamina, a <br> N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.]] |
||
[[Ficheiro:Cyclic hemiaminal ether.svg|miniatura|120px|Enlace éter hemiaminal cíclico derivado dun aldehido (α-aminoéter).]] |
[[Ficheiro:Cyclic hemiaminal ether.svg|miniatura|120px|Enlace éter hemiaminal cíclico derivado dun aldehido (α-aminoéter).]] |
||
As '''glicosilaminas''' son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha [[amina]] cun [[carbohidrato]] por medio dun [[enlace glicosídico|enlace N-glicosídico]] co [[carbono anomérico]] do carbohidrato. Fórmase un enlace [[hemiaminal]] éter cíclico. |
As '''glicosilaminas''' son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha [[amina]] cun [[carbohidrato]] por medio dun [[enlace glicosídico|enlace N-glicosídico]] co [[carbono anomérico]] do carbohidrato. Fórmase un enlace [[hemiaminal]] éter cíclico. |
Revisión como estaba o 17 de xuño de 2012 ás 14:30
As glicosilaminas son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha amina cun carbohidrato por medio dun enlace N-glicosídico co carbono anomérico do carbohidrato. Fórmase un enlace hemiaminal éter cíclico.
A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR2 [1], desaconsella denominalos N-glicósidos [2] e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son monosacáridos cun grupo OH non anomérico [3] substituído por un grupo NH2, como a glicosamina)[4]. Tampouco son o mesmo ca os aminoglicósidos, que conteñen azucres modificados con grupos amino.
Exemplos de glicosilaminas son os nucleósidos como a adenosina, e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.
Notas
- ↑ Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosylamine
- ↑ Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosides
- ↑ Nomenclature of carbohydrates IUPAC recommendations 1996. Page 1995 (amino sugars)
- ↑ Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 IUPAC Gold book - amino sugar