Citidina: Diferenzas entre revisións

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Contido eliminado Contido engadido
MSBOT (conversa | contribucións)
m r2.7.3) (Bot: Engado: fa:سیتیدین
m Bot: Substitución automática de texto (-|thumb| +|miniatura| & -|thumbnail| +|miniatura|)
Liña 1: Liña 1:
[[Ficheiro:Cytidin.svg|thumb|right|Estrutura química da citidina.]]
[[Ficheiro:Cytidin.svg|miniatura|right|Estrutura química da citidina.]]
[[Ficheiro:DC chemical structure.png|thumb|right|Estrutura química da desoxicitidina.]]
[[Ficheiro:DC chemical structure.png|miniatura|right|Estrutura química da desoxicitidina.]]


A '''citidina''' é un [[nucleósido]] formado pola unión da [[base nitroxenada]] [[pirimidina|pirimidínica]] [[citosina]] coa [[ribosa]] (ribofuranose) por enlace [[enlace glicosídico|β-N<sub>1</sub>-glicosídico]]. Cando a citidina se une a un fosfato na posición 5' orixina o [[nucleótido]] [[CMP]], que é compoñente do [[ARN]].
A '''citidina''' é un [[nucleósido]] formado pola unión da [[base nitroxenada]] [[pirimidina|pirimidínica]] [[citosina]] coa [[ribosa]] (ribofuranose) por enlace [[enlace glicosídico|β-N<sub>1</sub>-glicosídico]]. Cando a citidina se une a un fosfato na posición 5' orixina o [[nucleótido]] [[CMP]], que é compoñente do [[ARN]].

Revisión como estaba o 16 de xuño de 2012 ás 13:02

Estrutura química da citidina.
Estrutura química da desoxicitidina.

A citidina é un nucleósido formado pola unión da base nitroxenada pirimidínica citosina coa ribosa (ribofuranose) por enlace β-N1-glicosídico. Cando a citidina se une a un fosfato na posición 5' orixina o nucleótido CMP, que é compoñente do ARN.

Se a citosina se une á 2-desoxirribosa en lugar de á ribosa, orixina o nucleósido desoxicitidina. Cando a desoxicitidina se une a un fosfato en posición 5' orixina o nucleótido dCMP, que é compoñente do ADN.

Fontes de citidina na dieta

Abunda a citidina en alimentos cun alto contido en ARN,[1] como a carne de órganos (fígado), ou o lévedo de panadaría, e tamén nos alimentos ricos en pirimidinas, como a cervexa. Durante a dixestión, estes alimentos liberan ribosil pirimidinas (citidina e uridina), que se absorben intactas.[1] Nos humanos, a citidina da dieta convértese en uridina, [2] a cal é probablemente o composto que está detrás dos efectos metabólicos da citidina.

Notas

  1. 1,0 1,1 Jonas DA, Elmadfa I, Engel KH; et al. (2001). "Safety considerations of DNA in food". Ann Nutr Metab. 45 (6): 235–54. PMID 11786646. doi:10.1159/000046734. 
  2. Wurtman RJ, Regan M, Ulus I, Yu L (2000). "Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans". Biochem Pharmacol. 60 (7): 989–92. PMID 10974208. doi:10.1016/S0006-2952(00)00436-6.  Parámetro descoñecido |month= ignorado (Axuda)