Ácido 3-fosfoglicérico: Diferenzas entre revisións

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 15: Liña 15:
| [[Ficheiro:D-1,3-Bisphosphoglycerat2.svg|110px]] || ADP&nbsp;&nbsp;&nbsp;ATP<br />[[Ficheiro:GG-Pfeil 1-4.svg]]<br />[[Fosfoglicerato quinase|Fosfoglicerato<br /> quinase]] || [[Ficheiro:D-3-Phosphoglycerat2.svg|90px]]
| [[Ficheiro:D-1,3-Bisphosphoglycerat2.svg|110px]] || ADP&nbsp;&nbsp;&nbsp;ATP<br />[[Ficheiro:GG-Pfeil 1-4.svg]]<br />[[Fosfoglicerato quinase|Fosfoglicerato<br /> quinase]] || [[Ficheiro:D-3-Phosphoglycerat2.svg|90px]]
|-align="center"
|-align="center"
| [[1,3-bifosfoglicerato]]<br />+ [[ADP]] || [[Ficheiro:Biochem reaction arrow reversible NNNN horiz med.png|50px]] || 3-Fosfoglicerato<br /> + [[ATP]]<br />
| [[1,3-bifosfoglicerato]]<br />+ [[ADP]] || [[Ficheiro:Biochem reaction arrow reversible NNNN horiz med.png|50px]] || 3-fosfoglicerato<br /> + [[ATP]]<br />
|-align="center"
|-align="center"
| ||<math>\Delta G^0 = -18,5 \frac{kJ}{mol}</math>
| ||<math>\Delta G^0 = -18,5 \frac{kJ}{mol}</math>

Revisión como estaba o 29 de decembro de 2011 ás 11:29

Ácido 3-fosfoglicérico.
Número CAS:820-11-1.
Nome IUPAC: ácido (2R)-2-Hidroxi-3-fosfonooxipropanoico. [1]
Modelo en 3D do ácido 3-fosfoglicérico.

O ácido 3-fosfoglicérico (3PG) ou ácido 3-fosfo-D-glicérico [2] é unha molécula moi importante no metabolismo, xa que intervén na glicólise e no ciclo de Calvin da fotosíntese. Trátase dun ácido carboxílico de tres carbonos, cun grupo OH no carbono 2 e un grupo fosfato esterificado no carbono 3 [3]. Pola posición do OH é unha forma D. Pode considerarse un derivado do ácido glicérico.

A forma desprotonada do ácido denomínase 3-fosfoglicerato, que é a forma na que está a pH celular e na que intervén no metabolismo.

Glicólise e gliconeoxénese

Na glicólise o 3-fosfoglicerato é un dos intermediarios da ruta. A molécula da glicólise de 3 carbonos 1,3-bifosfoglicerato orixina encimaticamente 3-fosfoglicerato en reacción catalizada pola fosfoglicerato quinase. Nesta reacción prodúcese formación de ATP a partir do ADP e dun dos fosfatos do 1,3-bifosfoglicerato, polo que se trata dunha fosforilación a nivel de substrato. Por tanto, é un dos puntos onde se produce ATP na glicólise [4].

Despois o 3-fosfoglicerato transfórmase en 2-fosfoglicerato pola acción da fosfoglicerato mutase.

ADP   ATP

Fosfoglicerato
quinase
1,3-bifosfoglicerato
+ ADP
Ficheiro:Biochem reaction arrow reversible NNNN horiz med.png 3-fosfoglicerato
+ ATP

O 3-fosfoglicerato intervén tamén na gliconeoxénese, ruta na que realiza as reaccións inversas ás que realiza na glicólise.

Ciclo de Calvin

No ciclo de Calvin da fase escura da fotosíntese o 3-fosfoglicerato é unha molécula chave. Cando se incorpora (fixa) unha molécula de CO2 á ribulosa 1,5-bifosfato esta xera unha molécula inestable de 6 carbonos, que axiña rompe orixinando dúas moléculas de 3-fosfoglicerato. Este 3-fosfoglicerato é a primeira molécula estable que incorpora carbono na fotosíntese C3, que se chama C3 porque o 3-fosfoglicerato ten 3 carbonos. Despois o 3-fosfoglicerato redúcese a gliceraldehido 3-fosfato, continuando as reaccións do ciclo de Calvin [4].

Cando na planta se produce fotorrespiración, despois da fixación do CO2 só se forma unha molécula de 3-fosfoglicerato (en vez de dúas), xunto con outra de fosfoglicolato. Esta última inicia as reaccións da fotorrespiración.

Síntese de aminoácidos

O 3-fosfoglicerato é tamén un precursor da serina. O 3-fosfoglicerato inicia a ruta de síntese, transformándose por deshidroxenación encimática en 3-fosfohidroxipiruvato, e este por transaminación co glutamato orixina fosfoserina, que dá lugar á serina libre ao hidrolizarse o seu fosfato. A partir da serina tamén se poden formar glicina e cisteína (polo ciclo da homocisteína). [4]

Notas

  1. CHEBI:17794 [1]
  2. PubChem compound 3-phosphoglyceric acid
  3. ChemSpider [2]
  4. 4,0 4,1 4,2 A. Lehninger. Principios de Bioquímica. Omega. (1988). Páxinas 408-411, 620, 663-665. ISBN: 84-282-0738-0

Véxase tamén