Glicosilamina: Diferenzas entre revisións

Explorar o historial de forma interactiva

← Edición máis vella Edición máis nova →

Contido eliminado Contido engadido

VisualTexto wiki

En liña

Revisión como estaba o 22 de novembro de 2011 ás 21:50

Ficheiro:Dimethyl-glucosylamine miguelferig.jpg

Un exemplo de glicosilamina, a
N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.

As glicosilaminas son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha amina cun carbohidrato por medio dun enlace N-glicosídico co carbono anomérico do carbohidrato. Fórmase un enlace éter hemiaminal cíclico.

A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR₂ ^[1], desaconsella denominalos N-glicósidos ^[2] e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son monosacáridos cun grupo OH non anomérico ^[3] substituído por un grupo NH₂, como a glicosamina)^[4]. Tampouco son o mesmo ca os aminoglicósidos, que conteñen azucres modificados con grupos amino.

Exemplos de glicosilaminas son os nucleósidos como a adenosina, e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.

Notas

↑ Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosylamine
↑ Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosides
↑ Nomenclature of carbohydrates IUPAC recommendations 1996. Page 1995 (amino sugars)
↑ Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 IUPAC Gold book - amino sugar

Véxase tamén

Outros artigos

[1] Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosylamine

[2] Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosides

[3] Nomenclature of carbohydrates IUPAC recommendations 1996. Page 1995 (amino sugars)

[4] Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 IUPAC Gold book - amino sugar

[1]

[2]

[3]

[4]

@@ Liña 3: / Liña 3: @@
 As '''glicosilaminas''' son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha [[amina]] cun [[carbohidrato]] por medio dun [[enlace glicosídico|enlace N-glicosídico]] co [[carbono anomérico]] do carbohidrato. Fórmase un enlace éter [[hemiaminal]] cíclico.
-A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR<sub>2</sub> <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02663.html IUPAC Gold book - glycosylamine]</ref>, desaconsella denominalos N-glicósidos <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02661.html IUPAC Gold book - glycosides]</ref> e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son [[monosacárido]]s cun [[grupo OH]] non anomérico <ref>[http://www.iupac.org/publications/pac/1996/pdf/6810x1919.pdf Nomenclature of carbohydrates IUPAC recommendations 1996. Page 1995 (amino sugars)]</ref> substituído por un grupo NH<sub>2</sub>, como a [[glicosamina]])<ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 [http://goldbook.iupac.org/A00283.html IUPAC Gold book - amino sugar]</ref>. Tampouco son o mesmo ca os [[aminoglicósido]]s, que conteñen azucres modificados con grupos amino.
+A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un [[grupo amino]], NR<sub>2</sub> <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02663.html IUPAC Gold book - glycosylamine]</ref>, desaconsella denominalos N-glicósidos <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02661.html IUPAC Gold book - glycosides]</ref> e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son [[monosacárido]]s cun [[grupo OH]] non anomérico <ref>[http://www.iupac.org/publications/pac/1996/pdf/6810x1919.pdf Nomenclature of carbohydrates IUPAC recommendations 1996. Page 1995 (amino sugars)]</ref> substituído por un grupo NH<sub>2</sub>, como a [[glicosamina]])<ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 [http://goldbook.iupac.org/A00283.html IUPAC Gold book - amino sugar]</ref>. Tampouco son o mesmo ca os [[aminoglicósido]]s, que conteñen azucres modificados con grupos amino.
 Exemplos de glicosilaminas son os [[nucleósido]]s como a [[adenosina]], e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.