Aminoácido cetoxénico: Diferenzas entre revisións

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 10: Liña 10:
Para que se formen corpos cetónicos os aminoácidos, na súa degradación oxidativa, deben orixinar [[acetoacetil-CoA]] ou [[acetil-CoA]] <ref name="Lehninger">Lehninger A. Principios de Bioquimica (1988) Omega. Páxinas 544-545. ISBN 84-282-0738-0</ref>. Só en caso de que se formase piruvato ou intermediarios do ciclo de Krebs, podería entrarse na vía glicoxénica. Os produtos que orixinan os aminoácidos cetoxénicos poden verse na figura e son os seguintes:
Para que se formen corpos cetónicos os aminoácidos, na súa degradación oxidativa, deben orixinar [[acetoacetil-CoA]] ou [[acetil-CoA]] <ref name="Lehninger">Lehninger A. Principios de Bioquimica (1988) Omega. Páxinas 544-545. ISBN 84-282-0738-0</ref>. Só en caso de que se formase piruvato ou intermediarios do ciclo de Krebs, podería entrarse na vía glicoxénica. Os produtos que orixinan os aminoácidos cetoxénicos poden verse na figura e son os seguintes:
* A [[leucina]] orixina [[acetil-CoA]] e [[acetoacetato]], que dá lugar a [[acetoacetil-CoA]].
* A [[leucina]] orixina [[acetil-CoA]] e [[acetoacetato]], que dá lugar a [[acetoacetil-CoA]].
* A [[lisina]] orixina en varios pasos, primeiro [[glutaril-CoA]] e despois este dá lugar a [[acetoacetil-CoA]].
* A [[lisina]] orixina en varios pasos, primeiro [[glutaril-CoA]] e despois este dá lugar a acetoacetil-CoA.
* A [[fenilalanina]] e a [[tirosina]] orixinan primeiro acetoacetato, desprendéndose CO<sub>2</sub> nunha descarboxilación, e despois o acetoacetato orixina [[acetoacetil-CoA]]. Nestes aminoácidos 4 dos carbonos son desviados para formar [[fumarato]], que pode entrar na [[gliconeoxénese]], polo que estes aminoácidos son tamén glicoxénicos.
* A [[fenilalanina]] e a [[tirosina]] orixinan primeiro acetoacetato, desprendéndose CO<sub>2</sub> nunha descarboxilación, e despois o acetoacetato orixina [[acetoacetil-CoA]]. Nestes aminoácidos 4 dos carbonos son desviados para formar [[fumarato]], que pode entrar na [[gliconeoxénese]], polo que estes aminoácidos son tamén glicoxénicos.
* O [[triptófano]] pode orixinar primeiro glutaril-CoA e este despois, acetoacetil-CoA, o que o fai cetoxénico, pero parte da molécula orixina o aminoácido [[alanina]], que se pode transformar en [[piruvato]], que é unha molécula gliconeoxénica, polo que o triptófano e tamén potencialmente un aminoácido gliconeoxénico.
* O [[triptófano]] pode orixinar primeiro glutaril-CoA e este despois, acetoacetil-CoA, o que o fai cetoxénico, pero parte da molécula orixina o aminoácido [[alanina]], que se pode transformar en [[piruvato]], que é unha molécula gliconeoxénica, polo que o triptófano e tamén potencialmente un aminoácido gliconeoxénico.

Revisión como estaba o 5 de novembro de 2011 ás 23:43

Vía cetoxénica a partir do acetil-CoA.

Un aminoácido cetoxénico é un aminoácido que pode converterse en corpos cetónicos. O termo cetoxénico aquí contraponse co termo aminoácido glicoxénico, que designa aos aminoácidos que se poden converter en glicosa, aínda que hai aminoácidos que poden ser tanto cetoxénicos coma glicoxénicos. Os aminoácidos cetoxénicos non poden converterse en glicosa, porque en último extremo os carbonos dos corpos cetónicos entran no ciclo de Krebs como acetil-CoA e pérdense como CO2.

O acetil-CoA é a molécula básica necesaria para producir corpos cetónicos (cetoxénese), como son o acetoacetil-CoA, a acetona ou o beta-hidroxibutirato (este último non é tecnicamente un verdadeiro corpo cetónico segundo a nomenclatura da IUPAC). A maioría do acetil-CoA procede dos ácidos graxos, pero tamén se pode orixinar a partir de aminoácidos. Un exceso de corpos cetónicos orixina cetose e cetoacidose.

A capacidade que teñen os aminoácidos cetoxénicos de formar corpos cetónicos ponse claramente de manifesto na diabetes mellitus mal tratada, doenza na que se forman no fígado grande cantidade de corpos cetónicos, que proceden principalmente dos ácidos graxos, pero tamén, en parte, dos aminoácidos cetoxénicos [1].

Degradación dos aminoácidos cetoxénicos

Esquema das distintas rutas de degradación oxidativa dos aminoácidos. Os que dan lugar a acetoacetil-CoA ou acetil-CoA poden orixinar corpos cetónicos. Os que poden orixinar outras moléculas son glicoxénicos.

Para que se formen corpos cetónicos os aminoácidos, na súa degradación oxidativa, deben orixinar acetoacetil-CoA ou acetil-CoA [1]. Só en caso de que se formase piruvato ou intermediarios do ciclo de Krebs, podería entrarse na vía glicoxénica. Os produtos que orixinan os aminoácidos cetoxénicos poden verse na figura e son os seguintes:

Á parte disto, hai que dicir que algúns dos aminoácidos glicoxénicos que poden converterse en piruvato (treonina, serina, glicina, alanina e cisteína), especialmente a alanina, cisteína e serina poden potencialmente formar acetoacetil-CoA, xa que o piruvato que orixinan descarboxílase dando lugar a acetil-CoA e este forma despois acetoacetil-CoA, e isto sucede principalmente en estados patolóxicos como a diabetes melllitus.

Aminoácidos cetoxénicos

Nos seres humanos só hai dous aminoácidos exclusivamente cetoxénicos:

Entre os aminoácidos proteinoxénicos hai outros cinco que son cetoxénicos e glicoxénicos á vez:


Notas

  1. 1,0 1,1 Lehninger A. Principios de Bioquimica (1988) Omega. Páxinas 544-545. ISBN 84-282-0738-0

Véxase tamén

Outros artigos

Ligazóns externas