Glicosilamina: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
|||
Liña 3: | Liña 3: | ||
As '''glicosilaminas''' son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha [[amina]] cun [[carbohidrato]] por medio dun [[enlace glicosídico|enlace N-glicosídico]] co [[carbono anomérico]] do carbohidrato. Fórmase un enlace éter [[hemiaminal]] cíclico. |
As '''glicosilaminas''' son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha [[amina]] cun [[carbohidrato]] por medio dun [[enlace glicosídico|enlace N-glicosídico]] co [[carbono anomérico]] do carbohidrato. Fórmase un enlace éter [[hemiaminal]] cíclico. |
||
A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR<sub>2</sub> <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02663.html IUPAC Gold book - glycosylamine]</ref>, desaconsella denominalos N-glicósidos <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02661.html IUPAC Gold book - glycosides]</ref> e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son [[monosacárido]]s cun grupo OH substituído por un grupo NH<sub>2</sub>, como a [[glicosamina]])<ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 [http://goldbook.iupac.org/A00283.html IUPAC Gold book - amino sugar]</ref>. Tampouco son o mesmo ca os [[aminoglicósido]]s, que conteñen azucres modificados con grupos amino. |
A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR<sub>2</sub> <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02663.html IUPAC Gold book - glycosylamine]</ref>, desaconsella denominalos N-glicósidos <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02661.html IUPAC Gold book - glycosides]</ref> e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son [[monosacárido]]s cun grupo OH non anomérico substituído por un grupo NH<sub>2</sub>, como a [[glicosamina]])<ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 [http://goldbook.iupac.org/A00283.html IUPAC Gold book - amino sugar]</ref>. Tampouco son o mesmo ca os [[aminoglicósido]]s, que conteñen azucres modificados con grupos amino. |
||
Exemplos de glicosilaminas son os [[nucleósido]]s como a [[adenosina]], e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina. |
Exemplos de glicosilaminas son os [[nucleósido]]s como a [[adenosina]], e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina. |
Revisión como estaba o 12 de outubro de 2011 ás 11:05
As glicosilaminas son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha amina cun carbohidrato por medio dun enlace N-glicosídico co carbono anomérico do carbohidrato. Fórmase un enlace éter hemiaminal cíclico.
A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR2 [1], desaconsella denominalos N-glicósidos [2] e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son monosacáridos cun grupo OH non anomérico substituído por un grupo NH2, como a glicosamina)[3]. Tampouco son o mesmo ca os aminoglicósidos, que conteñen azucres modificados con grupos amino.
Exemplos de glicosilaminas son os nucleósidos como a adenosina, e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.
Notas
- ↑ Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosylamine
- ↑ Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosides
- ↑ Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 IUPAC Gold book - amino sugar