Glicosilamina: Diferenzas entre revisións

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 3: Liña 3:
As '''glicosilaminas''' son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha [[amina]] cun [[carbohidrato]] por medio dun [[enlace glicosídico|enlace N-glicosídico]] co [[carbono anomérico]] do carbohidrato. Fórmase un enlace éter [[hemiaminal]] cíclico.
As '''glicosilaminas''' son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha [[amina]] cun [[carbohidrato]] por medio dun [[enlace glicosídico|enlace N-glicosídico]] co [[carbono anomérico]] do carbohidrato. Fórmase un enlace éter [[hemiaminal]] cíclico.


A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR<sub>2</sub> <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02663.html IUPAC Gold book - glycosylamine]</ref>, desaconsella denominalos N-glicósidos <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02661.html IUPAC Gold book - glycosides]</ref> e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son [[monosacárido]]s cun grupo OH substituído por un grupo NH<sub>2</sub>, como a [[glicosamina]])<ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 [http://goldbook.iupac.org/A00283.html IUPAC Gold book - amino sugar]</ref>. Tampouco son o mesmo ca os [[aminoglicósido]]s, que conteñen azucres modificados con grupos amino.
A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR<sub>2</sub> <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02663.html IUPAC Gold book - glycosylamine]</ref>, desaconsella denominalos N-glicósidos <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02661.html IUPAC Gold book - glycosides]</ref> e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son [[monosacárido]]s cun grupo OH non anomérico substituído por un grupo NH<sub>2</sub>, como a [[glicosamina]])<ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 [http://goldbook.iupac.org/A00283.html IUPAC Gold book - amino sugar]</ref>. Tampouco son o mesmo ca os [[aminoglicósido]]s, que conteñen azucres modificados con grupos amino.


Exemplos de glicosilaminas son os [[nucleósido]]s como a [[adenosina]], e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.
Exemplos de glicosilaminas son os [[nucleósido]]s como a [[adenosina]], e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.

Revisión como estaba o 12 de outubro de 2011 ás 11:05

Ficheiro:Dimethyl-glucosylamine miguelferig.jpg
Un exemplo de glicosilamina, a
N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.
Enlace éter hemiaminal cíclico derivado dun aldehido (α-aminoéter).

As glicosilaminas son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha amina cun carbohidrato por medio dun enlace N-glicosídico co carbono anomérico do carbohidrato. Fórmase un enlace éter hemiaminal cíclico.

A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR2 [1], desaconsella denominalos N-glicósidos [2] e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son monosacáridos cun grupo OH non anomérico substituído por un grupo NH2, como a glicosamina)[3]. Tampouco son o mesmo ca os aminoglicósidos, que conteñen azucres modificados con grupos amino.

Exemplos de glicosilaminas son os nucleósidos como a adenosina, e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.

O nucleósido adenosina.

Notas

  1. Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosylamine
  2. Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosides
  3. Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 IUPAC Gold book - amino sugar

Véxase tamén

Outros artigos