Queratán sulfato: Diferenzas entre revisións

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Explorar o historial de forma interactiva
← Edición máis vellaEdición máis nova →
Contido eliminado Contido engadido
VisualTexto wiki
Miguelferig (conversa | contribucións)
241.974 edicións
Miguelferig (conversa | contribucións)
241.974 edicións
Liña 17: Liña 17:


===Corneal KSI===
===Corneal KSI===
The amount of KS found in the cornea is 10 fold higher than it is in cartilage and 2-4 times higher than it is in other tissues.<ref>{{cite journal | author = Funderburgh JL, Caterson B. and Conrad GW. | title = Distribution of proteoglycans antigenically related to corneal keratan sulfate proteoglycan | journal = J. Biol. Chem. | year=1987 | volume=262 | issue =24 | pages=11634–11640 | pmid = 2957372}}</ref> It is produced by [[corneal keratocyte]]s <!--
A cantidade de queratán sulfato atopado na córnea é 10 veces maior ca na cartilaxe e de 2 a 4 veces maior ca noutros tecidos.<ref>{{cite journal | author = Funderburgh JL, Caterson B. and Conrad GW. | title = Distribution of proteoglycans antigenically related to corneal keratan sulfate proteoglycan | journal = J. Biol. Chem. | year=1987 | volume=262 | issue =24 | pages=11634–11640 | pmid = 2957372}}</ref> It is produced by [[corneal keratocyte]]s <!--


--><ref name="pmid12933807">{{cite journal |author=Funderburgh JL, Mann MM, Funderburgh ML |title=Keratocyte phenotype mediates proteoglycan structure: a role for fibroblasts in corneal fibrosis |journal=[[J. Biol. Chem.]] |volume=278 |issue=46 |pages=45629–37 |year=2003 |month=November |pmid=12933807 |doi=10.1074/jbc.M303292200 |url=http://www.jbc.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12933807 |pmc=2877919}}</ref> and is thought to play a role of a dynamic buffer of corneal hydration. In a rare progressive disorder called [[macular corneal dystrophy]] (MCDC), the synthesis of keratan sulfate is either absent (MCDC type I) or abnormal (MCDC type II).<!--
--><ref name="pmid12933807">{{cite journal |author=Funderburgh JL, Mann MM, Funderburgh ML |title=Keratocyte phenotype mediates proteoglycan structure: a role for fibroblasts in corneal fibrosis |journal=[[J. Biol. Chem.]] |volume=278 |issue=46 |pages=45629–37 |year=2003 |month=November |pmid=12933807 |doi=10.1074/jbc.M303292200 |url=http://www.jbc.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12933807 |pmc=2877919}}</ref> and is thought to play a role of a dynamic buffer of corneal hydration. In a rare progressive disorder called [[macular corneal dystrophy]] (MCDC), the synthesis of keratan sulfate is either absent (MCDC type I) or abnormal (MCDC type II).<!--


--><ref name="OMIM_MCDC">[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=217800 Macular dystrophy, corneal, 1] - OMIM</ref>
--><ref name="OMIM_MCDC">[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=217800 Macular dystrophy, corneal, 1] - OMIM</ref>



No queratán sulfato de tipo I non corneal, as proteínas [[osteoadherina]], [[Fibromodulina]] e [[PRELP]] dos tecidos óseo e cartilaxinoso ás que se unen as cadeas de queratán sulfato por enlace con N (''N-linked'').
No queratán sulfato de tipo I non corneal, as proteínas [[osteoadherina]], [[Fibromodulina]] e [[PRELP]] dos tecidos óseo e cartilaxinoso ás que se unen as cadeas de queratán sulfato por enlace con N (''N-linked'').

Revisión como estaba o 28 de setembro de 2011 ás 18:43

O queratán sulfato ou sulfato de queratán (KS) é unha clase de glicosaminoglicano (heteropolisacárido estrutural) sulfatado, que se encontra especialmente na córnea, cartilaxe, e óso, do que hai varios tipos. Sintetízase tamén no sistema nervioso central, onde participa no desenvolvemento neural [1] e na cicatrización glial dos danos neurais [2]. Os queratán sulfatos son moléculas grandes e moi hidratadas, que actúan nas articulacións como amortecendo os golpes mecánicos.

Estrutura do queratán sulfato

Como outros glicosaminoglicanos, o queratán sulfato é un polímero liñal que consta de unidades de disacárido repetidas. Aparece formando proteoglicanos nos cales as cadeas de queratán sulfato están unidas a proteínas da superficie celular ou da matriz extracelular. Entre estas proteínas están: lumicán, queratocán, mimecán, fibromodulina, PRELP, osteoadherina e agrecán.

A unidade de disacárido repetido básica do queratán sulfato é -3galactosaβ1-4N-acetilglicosaminaβ1-. Esta unidade pode estar sulfatada no carbono 6 tanto da galactosa coma da N-acetilglicosamina. Porén, a estrutura primaria detallada de tipos específicos de queratán sulfatos descríbese mellor se a consideramos composta por tres rexións:[3]

  • Rexión de unión. Situada no extremo por onde a cadea de queratán sulfato se une ás proteínas para formar o proteoglicano.
  • A rexión repetitiva. Está composta por unidades repetidas do disacárido -3galactosaβ1-4N-acetilglicosaminaβ1-.
  • A rexión tope ou terminal. Está situada na cadea no extremo oposto da rexión de unión á proteína.

O monosacárido manosa aparece na rexión de unión no queratán sulfato tipo I. Nos queratán sulfatos tipo II os disacáridos da rexión repetitiva poden estar fucosilados. En todos os queratán sulfatos tipo II e no 70 % dos de tipo I atopamos ácido N-acetilneuramínico no extremo da rexión terminal [4].

Tipos de queratán sulfato

As denominacións queratán sulfato tipo I (KSI) e queratán sulfato tipo II (KSII) foron asignadas orixinalmente baseándose no tipo de tecido do que procedía o queratán sulfato. O de tipo I foi illado da córnea e o de tipo II do esqueleto.[5][6] Existen algunhas diferencias menores na composición monosacarídica entre os queratán sulfatos extraídos de ambos os tecidos e incluso entre os extraídos dun mesmo tecido. Porén, as principais diferenzas están no modo en que cada tipo de queratán sulfato se une ás proteínas.[7] De feito, as denominacións KSI e KSII están hoxe baseadas nestas diferencias na unión ás proteínas. Os queratán sulfatos de tipo I tis N-linked to specific asparagine amino acids via N-acetylglucosamine and KSII is O-linked to specific Serine or Threonine amino acids via N-acetyl galactosamine.[8] The tissue based classification of KS no longer exists as KS types have been shown to be non tissue specific.[4] A third type of KS (KSIII) has also been isolated from brain tissue that is O-linked to specific serine or threonine amino acids via mannose.[9]

Corneal KSI

A cantidade de queratán sulfato atopado na córnea é 10 veces maior ca na cartilaxe e de 2 a 4 veces maior ca noutros tecidos.[10] It is produced by corneal keratocytes [11] and is thought to play a role of a dynamic buffer of corneal hydration. In a rare progressive disorder called macular corneal dystrophy (MCDC), the synthesis of keratan sulfate is either absent (MCDC type I) or abnormal (MCDC type II).[12]


No queratán sulfato de tipo I non corneal, as proteínas osteoadherina, Fibromodulina e PRELP dos tecidos óseo e cartilaxinoso ás que se unen as cadeas de queratán sulfato por enlace con N (N-linked).

KSII

KSIII

Notas

  1. ↑ Miller B, Sheppard AM, Pearlman AL (1997). "Developmental expression of keratan sulfate-like immunoreactivity distinguishes thalamic nuclei and cortical domains". J. Comp. Neurol. 380 (4): 533–52. PMID 9087531. doi:10.1002/(SICI)1096-9861(19970421)380:4<533::AID-CNE9>3.0.CO;2-2.  Parámetro descoñecido |month= ignorado (Axuda)
  2. ↑ Zhang H, Uchimura K, Kadomatsu K (2006). "Brain keratan sulfate and glial scar formation". Ann. N. Y. Acad. Sci. 1086: 81–90. PMID 17185507. doi:10.1196/annals.1377.014.  Parámetro descoñecido |month= ignorado (Axuda)
  3. ↑ Tai GH, Huckerby TN and Nieduszynski IA. (1996). "Multiple non-reducing chain termini isolated from bovine corneal keratan sulfates" (PDF). J. Biol. Chem. 271 (38): 23535–23546. PMID 8798563. doi:10.1074/jbc.271.38.23535. 
  4. ↑ 4,0 4,1 Funderburgh JL. (2000). "Keratan sulfate: structure, biosynthesis, and function". Glycobiology 10 (10): 951–958. PMID 11030741. doi:10.1093/glycob/10.10.951. 
  5. ↑ Meyer K, Linker A.; et al. (1 December 1953). "The mucopolysaccharides of bovine cornea". J. Biol. Chem. 205 (2): 611–616. PMID 13129238. 
  6. ↑ Meyer K, Hoffman P. and Linker A. (1958). "Mucopolysaccharides of Costal Cartilage". Science 128 (3329): 896. PMID 13592269. doi:10.1126/science.128.3329.896. 
  7. ↑ Seno N, Meyer K.; et al. (1 March 1965). "Variations in Keratosulfates". J. Biol. Chem. 240 (3): 1005–1019. PMID 14284693. 
  8. ↑ Nieduszynski IA, Huckerby TN.; et al. (1990). "There are two major types of skeletal keratan sulphates". Biochem. J. 271 (1): 243–245. PMC 1149539. PMID 2222415. 
  9. ↑ Krusius T, Finne J.; et al. (25 June 1986). "Identification of an O-glycosidic mannose-linked sialylated tetrasaccharide and keratan sulfate oligosaccharides in the chondroitin sulfate proteoglycan of brain". J. Biol. Chem. 261 (18): 8237–8242. PMID 2941416. 
  10. ↑ Funderburgh JL, Caterson B. and Conrad GW. (1987). "Distribution of proteoglycans antigenically related to corneal keratan sulfate proteoglycan". J. Biol. Chem. 262 (24): 11634–11640. PMID 2957372. 
  11. ↑ Funderburgh JL, Mann MM, Funderburgh ML (2003). "Keratocyte phenotype mediates proteoglycan structure: a role for fibroblasts in corneal fibrosis". J. Biol. Chem. 278 (46): 45629–37. PMC 2877919. PMID 12933807. doi:10.1074/jbc.M303292200.  Parámetro descoñecido |month= ignorado (Axuda)
  12. ↑ Macular dystrophy, corneal, 1 - OMIM

Véxase tamén

Outros artigos

Ligazóns externas

Traído desde «https://gl.wikipedia.org/w/index.php?title=Queratán_sulfato&oldid=2074826»