Glicosilamina: Diferenzas entre revisións

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 1: Liña 1:
[[Ficheiro:Glycosylamine miguelferig.jpg|thumb|right|Un exemplo de glicosilamina, a N,N-dimetil-beta-D-glicopiranosilamina.]]
[[Ficheiro:Glycosylamine miguelferig.jpg|thumb|right|Un exemplo de glicosilamina, a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.]]
[[Ficheiro:Cyclic hemiaminal ether.svg|thumb|120px|Enlace éter hemiaminal cíclico derivado dun aldehido (α-aminoéter).]]
[[Ficheiro:Cyclic hemiaminal ether.svg|thumb|120px|Enlace éter hemiaminal cíclico derivado dun aldehido (α-aminoéter).]]
As '''glicosilaminas''' son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha [[amina]] cun [[carbohidrato]] por medio dun [[enlace glicosídico|enlace N-glicosídico]].
As '''glicosilaminas''' son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha [[amina]] cun [[carbohidrato]] por medio dun [[enlace glicosídico|enlace N-glicosídico]].
Liña 5: Liña 5:
A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR<sub>2</sub> <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02663.html IUPAC Gold book glycosylamine]</ref>, desaconsella denominalos N-glicósidos <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02661.html IUPAC Gold book glycosides]</ref> e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son azucres cun grupo OH substituído por un grupo NH<sub>2</sub>, como a [[glicosamina]])<ref>(Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1317 [http://goldbook.iupac.org/A00283.html IUPAC Gold book - amino sugar]</ref>. Tampouco son o mesmo ca os [[aminoglicósido]]s, que conteñen azucres modificados con grupos amino.
A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR<sub>2</sub> <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02663.html IUPAC Gold book glycosylamine]</ref>, desaconsella denominalos N-glicósidos <ref>Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1338 [http://goldbook.iupac.org/G02661.html IUPAC Gold book glycosides]</ref> e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son azucres cun grupo OH substituído por un grupo NH<sub>2</sub>, como a [[glicosamina]])<ref>(Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1317 [http://goldbook.iupac.org/A00283.html IUPAC Gold book - amino sugar]</ref>. Tampouco son o mesmo ca os [[aminoglicósido]]s, que conteñen azucres modificados con grupos amino.


Exemplos de glicosilaminas son os [[nucleósido]]s como a [[adenosina]], e a N,N-dimetil-beta-D-glicopiranosilamina.
Exemplos de glicosilaminas son os [[nucleósido]]s como a [[adenosina]], e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.
{|
{|
|[[Ficheiro:Adenosin.svg|thumb|150px|left|O nucleósido adenosina.]]
|[[Ficheiro:Adenosin.svg|thumb|150px|left|O nucleósido adenosina.]]

Revisión como estaba o 24 de setembro de 2011 ás 19:10

Ficheiro:Glycosylamine miguelferig.jpg
Un exemplo de glicosilamina, a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.
Enlace éter hemiaminal cíclico derivado dun aldehido (α-aminoéter).

As glicosilaminas son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha amina cun carbohidrato por medio dun enlace N-glicosídico.

A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR2 [1], desaconsella denominalos N-glicósidos [2] e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son azucres cun grupo OH substituído por un grupo NH2, como a glicosamina)[3]. Tampouco son o mesmo ca os aminoglicósidos, que conteñen azucres modificados con grupos amino.

Exemplos de glicosilaminas son os nucleósidos como a adenosina, e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.

O nucleósido adenosina.

Notas

  1. Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1338 IUPAC Gold book glycosylamine
  2. Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1338 IUPAC Gold book glycosides
  3. (Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1317 IUPAC Gold book - amino sugar

Véxase tamén

Outros artigos