Glicosilamina: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
| Liña 1: | Liña 1: | ||
[[Ficheiro:Glycosylamine miguelferig.jpg|thumb|right|Un exemplo de glicosilamina, a N,N-dimetil-beta-D-glicopiranosilamina.]] |
|||
[[Ficheiro:Cyclic hemiaminal ether.svg|thumb|120px|Enlace éter hemiaminal cíclico derivado dun aldehido.]] |
[[Ficheiro:Cyclic hemiaminal ether.svg|thumb|120px|Enlace éter hemiaminal cíclico derivado dun aldehido.]] |
||
As '''glicosilaminas''' son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha [[amina]] cun [[carbohidrato]] por medio dun [[enlace glicosídico|enlace N-glicosídico]]. (α-aminoéter). |
As '''glicosilaminas''' son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha [[amina]] cun [[carbohidrato]] por medio dun [[enlace glicosídico|enlace N-glicosídico]]. (α-aminoéter). |
||
Revisión como estaba o 24 de setembro de 2011 ás 18:57
As glicosilaminas son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha amina cun carbohidrato por medio dun enlace N-glicosídico. (α-aminoéter).
A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR2 [1], desaconsella denominalos N-glicósidos [2] e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son azucres cun grupo OH substituído por un grupo NH2)[3].
Exemplos de glicosilaminas son os nucleósidos como a adenosina, a N,N-dimetil-beta-D-glicopiranosilamina ou a ribofuranosilamina.
 |
Notas
- ↑ Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1338 IUPAC Gold book glycosylamine
- ↑ Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1338 IUPAC Gold book glycosides
- ↑ (Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1317 IUPAC Gold book - amino sugar