Citidina: Diferenzas entre revisións
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
| Liña 1: | Liña 1: | ||
[[Ficheiro:Cytidin.svg|thumb|right|Estrutura química da citidina.]] |
[[Ficheiro:Cytidin.svg|thumb|right|Estrutura química da citidina.]] |
||
[[Ficheiro:DC chemical structure.png|thumb|right|Estrutura química da desoxicitidina.]] |
|||
A '''citidina''' é un [[nucleósido]] formado pola unión da [[base nitroxenada]] [[pirimidina|pirimidínica]] [[citosina]] coa [[ribosa]] (ribofuranose) por enlace β-N<sub>1</sub>-[[glicosídico]]. Cando a citidina se une a un fosfato na posición 5' orixina o [[nucleótido]] [[CMP]], que é compoñente do [[ARN]]. |
A '''citidina''' é un [[nucleósido]] formado pola unión da [[base nitroxenada]] [[pirimidina|pirimidínica]] [[citosina]] coa [[ribosa]] (ribofuranose) por enlace β-N<sub>1</sub>-[[glicosídico]]. Cando a citidina se une a un fosfato na posición 5' orixina o [[nucleótido]] [[CMP]], que é compoñente do [[ARN]]. |
||
Revisión como estaba o 14 de xullo de 2011 ás 12:31
A citidina é un nucleósido formado pola unión da base nitroxenada pirimidínica citosina coa ribosa (ribofuranose) por enlace β-N1-glicosídico. Cando a citidina se une a un fosfato na posición 5' orixina o nucleótido CMP, que é compoñente do ARN.
Se a citosina se une á 2-desoxirribosa en lugar de á ribosa, orixina o nucleósido desoxicitidina. Cando a desoxicitidina se une a un fosfato en posición 5' orixina o nucleótido dCMP, que é compoñente do ADN.
Fontes de citidina na dieta
Abunda a citidina en alimentos cun alto contido en ARN,[1] como as carnes, ou o lévedo de panadaría, e tamén nos alimentos ricos en pirimidinas, como a cervexa. Durante a dixestión, estes alimentos liberan ribosil pirimidinas (citidina e uridina), que se absorben intactas.[1] Nos humanos, a citidina da dieta convértese en uridina, [2] a cal é probablemente o composto que está detrás dos efectos metabólicos da citidina.
Notas
- ↑ 1,0 1,1 Jonas DA, Elmadfa I, Engel KH; et al. (2001). "Safety considerations of DNA in food". Ann Nutr Metab. 45 (6): 235–54. PMID 11786646. doi:10.1159/000046734.
- ↑ Wurtman RJ, Regan M, Ulus I, Yu L (2000). "Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans". Biochem Pharmacol. 60 (7): 989–92. PMID 10974208. doi:10.1016/S0006-2952(00)00436-6. Parámetro descoñecido
|month=ignorado (Axuda)