Eritrosa

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Eritrosa[1]

D-Eritrosa

L-Eritrosa
Identificadores
Número CAS 583-50-6 (D), 533-49-3 (L)
PubChem 94176 (D)
ChemSpider 84990 (D)
ChEBI CHEBI:27904
Imaxes 3D Jmol Image 1
Image 2
Propiedades
Fórmula molecular C4H8O4
Masa molar 120,10 g mol−1
Aspecto Xarope
Solubilidade en auga Moi soluble
Perigosidade
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.
Referencias

A eritrosa é un monosacárido de catro carbonos cun grupo aldehido polo que é unha aldosa e unha tetrosa (aldotetrosa). Na natureza atopamos o isómero D-eritrosa [2].

A eritrosa ten dous carbonos asimétricos, o 2 e o 3, ambos os dous coa mesma configuración que o D-gliceraldehido: segundo a estrutura de Fischer, os -OH dos carbonos 2 e 3 represénentanse cara á dereita. Nome químico IUPAC segundo a convención de Cahn-Ingold-Prelog: (2R,3R)-2,3,4-Trihidroxibutanal.

A outra aldotetrosa, a treosa, é un diastereoisómero da eritrosa.

O seu derivado eritrosa-4-fosfato prodúcese na ruta da pentosa fosfato, intervén no ciclo de Calvin da fotosíntese e inicia a ruta de síntese dos aminoácidos esenciais fenilalanina e tirosina.

D-eritrosa e L-eritrosa. Na natureza atópase a forma D.

Notas[editar | editar a fonte]

  1. Merck Index, 11th Edition, 3637
  2. Lehninger A. Principios de Bioquímica (1988).Omega. ISBN= 84-282-0738-0

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]