5-MeO-DMT

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Saltar ata a navegación Saltar á procura
Nome IUPAC: 2-(5-metoxi-1H-indol-3-il)-N,N-dimetiletanamina

5-MeO-DMT (5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina) é unha droga psicodélica da clase das triptaminas. Encóntrase nunha ampla variedade de especies de plantas e polo menos nunha especie de sapos, o Incilius alvarius do deserto de Sonora. Igual que os compostos relacionados DMT e bufotenina (5-HO-DMT), foi utilizada como enteóxeno en Suramérica desde hai séculos.[1]

Química[editar | editar a fonte]

A 5-MeO-DMT foi sintetizada por primeira vez en 1936 e en 1959 foi illada como un dos ingredientes psicoactivos das sementes de Anadenanthera peregrina utilizadas para preparar o rapé Yopo. Antes pensábase que era un compoñente principal dos efectos psicoactivos deste "esnifado", aínda que recentemente se atopou que isto é improbable, debido á limitada ou ás veces mesmo inexistente cantidade que conteñen as sementes, que, ao contrario, adquiren a súa psicoactividade polo metabolito O-desmetilado do 5-MeO-DMT, que é a bufotenina.[2][3] É metabolizado principalmente pola CYP2D6.[3]

Uso relixioso[editar | editar a fonte]

O 5-MeO-DMT é un sacramento da Igrexa da Árbore da Vida. Desde aproximadamente 1971 ata finais da década de 1980, o 5-MeO-DMT era discretamente proporcionado aos seus membros.[4] Entre 1970 e 1990 fumar 5-MeO-DMT contido no perexil era probablemente unha das dúas formas máis comúns de administración deste produto en Estados Unidos.[4]

Farmacoloxía[editar | editar a fonte]

A 5-MeO-DMT é un derivado metoxilado da dimetiltriptamina (DMT). Baseándose en estudos en ratas, a súa actividade farmacolóxica crese que se produce principalmente a través de receptores de serotonina. Concretamente, mostra alta afinidade polos receptores dos subtipos 5-HT2 e 5-HT1A.[5] Mecanismos de acción adicionais como a inhibición da recaptación de monoaminas poderían estar implicados tamén.[6]

Situación legal[editar | editar a fonte]

Este composto considérase substancia controlada ou ilegal en diversos países, como China[7], Australia,[8] Suecia,[9] Turquía[10] ou Estados Unidos.[11]

Notas[editar | editar a fonte]

  1. Araújo, AnaMargarida; Carvalho, Félix; Bastos, Maria deLourdes; Guedes de Pinho, Paula; Carvalho, Márcia (August 2015). "The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review". Archives of Toxicology 89 (8): 1151–1173. ISSN 0340-5761. PMID 25877327. doi:10.1007/s00204-015-1513-x. 
  2. Ott, Jonathan (July–September 2001). "Pharmañopo—Psychonautics: Human Intranasal, Sublingual, Intrarectal, Pulmonary and Oral Pharmacology of Bufotenine". Journal of Psychoactive Drugs 33 (3): 273–281. ISSN 0279-1072. PMID 11718320. doi:10.1080/02791072.2001.10400574. 
  3. 3,0 3,1 Shen, Hong-Wu; Jiang, Xi-Ling; Winter, Jerrold C.; Yu, Ai-Ming (October 2010). "Psychedelic 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine: Metabolism, Pharmacokinetics, Drug Interactions, and Pharmacological Actions". Current Drug Metabolism 11 (8): 659–666. ISSN 1389-2002. PMC 3028383. PMID 20942780. doi:10.2174/138920010794233495. 
  4. 4,0 4,1 "5-MeO-DMT Timeline". Erowid. 
  5. Krebs-Thomson, Kirsten; Ruiz, ErbertM.; Masten, Virginia; Buell, Mahalah; Geyer, MarkA. (December 2006). "The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats". Psychopharmacology 189 (3): 319–329. ISSN 0033-3158. PMID 17013638. doi:10.1007/s00213-006-0566-1. 
  6. Nagai, Fumiko; Nonaka, Ryouichi; Satoh Hisashi Kamimura, Kanako (22 March 2007). "The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain". European Journal of Pharmacology 559 (2–3): 132–137. PMID 17223101. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. 
  7. "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (en Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Consultado o 1 October 2015. 
  8. "Poisons Standard July 2016". Federal Register of Legislation. 
  9. "Förordning om ändring i förordningen (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor" (PDF). Svensk författningssamling (en sueco). 7 September 2004. 
  10. "Turkish Law" (PDF). Resmi Gazete. 16 December 2013. 
  11. Drug Enforcement Administration (DEA), Department of Justice (20 December 2010). "Schedules of Controlled Substances: Placement of 5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamine into Schedule I of the Controlled Substances Act" (PDF). Federal Register 75 (243): 79296–79300. ISSN 0097-6326. PMID 21171485. 

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]