Ácido dihidrofólico
| Ácido dihidrofólico | |
|---|---|
Ácido N-(4-{[(2-amino-4-oxo-1,4,7,8-tetrahidropteridin-6-il)metil]amino}benzoil)-L-glutámico | |
Outros nomes H2folato, DH | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 4033-27-6 |
| PubChem | 98792 |
| ChemSpider | 89228 |
| MeSH | dihydrofolate |
| ChEBI | CHEBI:15633 |
| ChEMBL | CHEMBL46294 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C19H21N7O6 |
| Masa molecular | 443,414 g/mol |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O ácido dihidrofólico (dihidrofolato[1]) é un derivado do ácido fólico, que é convertido no coencima ácido tetrahidrofólico (tetrahidrofolato) pola dihidrofolato redutase. Como o tetrahidrofolato é necesario para producir purinas e pirimidinas, que son constituíntes do ADN e ARN, o dihidrofolato redutase é a diana de varios fármacos utilizados para impedir a síntese de ácidos nucleicos. As sulfamidas impiden a síntese de dihidrofolato. O metotrexato é un inhibidor da dihidrofolato redutase, polo que impide a produción de dihidrofolato.[2]
Notas
[editar | editar a fonte]- ↑ PubChem compound
- ↑ Li R, Sirawaraporn R, Chitnumsub P, et al. (January 2000). "Three-dimensional structure of M. tuberculosis dihydrofolate reductase reveals opportunities for the design of novel tuberculosis drugs". J. Mol. Biol. 295 (2): 307–23. doi:10.1006/jmbi.1999.3328. PMID 10623528.
