SMN2

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
PDB 1g5v
Supervivencia de motoneurona 2, centromérica
Identificadores
Símbolo SMN2
Símbolos alt. BCD541; C-BCD541; GEMIN1; SMNC; TDRD16B
Entrez 6607
OMIM

601627

RefSeq NP_059107
UniProt Q16637
Outros datos
Locus Cr. 5 :(69.35 – 69.37 Mb)

A proteína supervivencia de motoneurona 2, centromérica abreviada como SMN2 é unha proteína que nos humanos está codificada polo xene SMN2 do cromosoma 5.[1][2]

Xene[editar | editar a fonte]

O xene está situado no cromosoma 5 e ten unha variante telomérica chamada SMN1, e unha variante centromérica, que é o SMN2. Nótese que non están no centrómero e no telómero, senón na metade en dirección ao telómero e na metade en dirección ao centrómero dunha rexión con duplicacións invertidas de organización complexa do cromosoma 5, onde se atopan ditos xenes. As copias teloméricas (SMN1) e centroméricas (SMN2) deste xene son case idénticas (diferéncianse nun nucleótido no exón 7) e codifican a mesma proteína, pero mentres que as mutacións na variante telomérica están asociadas coa atrofia muscular espiñal, as da variante centromérica non. O exón 7 crese que é un amplificador de splicing do exón. Os nove exóns presentes neste xene, tanto na copia telomérica coma na centromérica designáronse historicamente como exón 1, 2a, 2b, e 3-8. Ambos os xenes poden estar implicados en conversións xénicas, o que fai que varíe o número de copias de cada xene.[2]

Función[editar | editar a fonte]

A proteína codificada polo xene encóntrase no núcleo e no citoplasma. No núcleo está asociado aos corpos subnucleares chamados GEMS, que están próximos aos corpos de Cajal, e conteñen snRNPs. Asóciase formando complexos con diversas proteínas como SIP1, GEMIN4, e a proteína hnRNP U e outras. Describíronse catro variantes de transcrición que dan lugar a distintas isoformas.[2]

Notas[editar | editar a fonte]

  1. Lefebvre S, Bürglen L, Reboullet S, Clermont O, Burlet P, Viollet L, Benichou B, Cruaud C, Millasseau P, Zeviani M (January 1995). "Identification and characterization of a spinal muscular atrophy-determining gene". Cell 80 (1): 155–65. PMID 7813012. doi:10.1016/0092-8674(95)90460-3. 
  2. 2,0 2,1 2,2 "Entrez Gene: survival of motor neuron 2, centromeric". 

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]

Bibliografía[editar | editar a fonte]