Glicosa 1-fosfato

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Glicosa 1-fosfato

Glucose 1-phosphate.svg
Estrutura química da glicosa 1-fosfato

Cori ester.gif
Modelo tridimensional da glicosa 1-fosfato
Nome IUPAC [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi-
-6-(hidroximetil)oxano-2-il]
dihidróxeno fosfato
Outros nomes Glicosa-1-fosfato, D-glicopiranosa 1-fosfato[1]
Fórmula empírica C6H13O9P
Masa molecular 260,136 g/mol
Estado físico/Cor
Número CAS 59-56-3
Propiedades
Densidade
Punto de fusión
Punto de ebulición
Solubilidade en auga

A glicosa 1-fosfato[2] (tamén escrita glicosa-1-fosfato[3]) é unha molécula de glicosa que leva un grupo fosfato esterificado no carbono 1.

Reaccións[editar | editar a fonte]

  • Catabolismo: Na reacción de glicoxenólise (degradación do glicóxeno) é o produto da reacción levada a cabo pola glicóxeno fosforilase, ao hidrolizar un polímero de glicóxeno, do cal escinde moléculas de glicosa en forma de glucosa 1-fosfato[4]. Posteriormente, e para que esta glicosa poida ser utilizada no catabolismo celular, a glicosa 1-fosfato é convertida en glicosa 6-fosfato por medio da catálise levada a cabo polo encima fosfoglicomutase. Unha das razóns polas que se forma glicosa 1-fosfato en lugar de formarse directamente glicosa durante a fosforólise do glicóxeno, é que o grupo fosfato confire unha elevada polaridade á molécula de glicosa, o que impide que poida atravesar a membrana celular, quedando así marcada para incorporarse ao catabolismo intracelular[5]. A galactosa pode formar UDP-galactosa, e esta UDP-glicosa, que orixina glicosa 1-fosfato, que se pode incorporar á glicólise.
  • Anabolismo: Na glicoxenoxénese (formación de glicóxeno), as moléculas de glicosa 1-fosfato poden reaccionar con UTP para formar UDP-glicosa[4], pola acción do encima UDP-glicosa pirofosforilase. Desta forma, pode ser utilizado na síntese de glicóxeno por medio da glicóxeno sintase.

Notas[editar | editar a fonte]

  1. CHEBI:16077 D-glucopyranose 1-phosphate
  2. ChemSpider Glucose 1-phosphate
  3. PubChem compound Glucose-1-phosphate
  4. 4,0 4,1 A. Lehninger. Principios de Bioquímica. (1988). Omega. Páxinas 414-415, 572-573. ISBN: 84-282-0738-0
  5. Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko & Lubert Stryer: Biochemistry, 6th Edition, s. 450,594-595, 604. W. H. Freeman and Company, 2006. ISBN 978-0-7167-8724-2.

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]