Ficheiro:Autorecessive.svg
Tamaño desta vista previa en PNG do ficheiro en formato SVG: 512 × 599 píxeles. Outras resolucións: 205 × 240 píxeles | 410 × 480 píxeles | 656 × 768 píxeles | 875 × 1.024 píxeles | 1.750 × 2.048 píxeles | 1.350 × 1.580 píxeles.
Ficheiro orixinal (ficheiro SVG; resolución de 1.350 × 1.580 píxeles; tamaño do ficheiro: 3 kB)
 | Este ficheiro procede de Wikimedia Commons. A continuación móstrase a información da súa páxina de descrición. Commons é un repositorio libre de ficheiros multimedia. Pode contribuír alí cargando as súas imaxes. |
|
Resumo
| Descrición |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
| Data | |
| Orixe | Own work in Inkscape |
| Autoría | en:User:Cburnett |
| Licenza (Reuso deste ficheiro) |
GFDL |
| Outras versións |
[]
|
| SVG desenvolvimento |  Esta imaxe vectorial foi creada co a editor de texto.  Please do not replace the simplified code of this file with a version created with Inkscape or any other vector graphics editor  |
.svg)
.svg)
Licenza
Eu, como posuidor dos dereitos de autor desta obra, pola presente publícoa baixo as seguintes licenzas:
|
Autorízase a copia, distribución e/ou modificación deste documento baixo os termos da licenza de documentación libre GNU, versión 1.2 ou calquera outra que posteriormente publique a Free Software Foundation; sen seccións invariables, textos de portada, nin textos de contraportada. Inclúese unha copia da devandita licenza na sección titulada GNU Free Documentation License. |
  
|
Este ficheiro está licenciado baixo a licenza Creative Commons recoñecemento compartir igual 3.0 sen adaptar. | |
| ||
| A etiqueta desta licenza engadiuse a este ficheiro como parte da actualización da licenza GFDL. |
Pode seleccionar a licenza que desexe.
| Anotacións | Esta imaxe ten anotacións: Olle as anotacións en Commons |
Historial do ficheiro
Prema nunha data/hora para ver o ficheiro tal e como estaba nese momento.
| Data/Hora | Miniatura | Dimensións | Usuario | Comentario | |
|---|---|---|---|---|---|
| actual | 18 de setembro de 2023 ás 18:06 | | 1.350 × 1.580 (3 kB) | Puck04 | remake (by hand); path text --> <text> |
| 27 de outubro de 2019 ás 01:14 |  | 1.350 × 1.580 (75 kB) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | |
| 21 de abril de 2007 ás 18:01 |  | 1.350 × 1.580 (38 kB) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | |
| 21 de abril de 2007 ás 12:51 |  | 1.350 × 1.580 (38 kB) | Lwollert | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | |
| 25 de marzo de 2007 ás 19:26 |  | 1.350 × 1.580 (38 kB) | Cburnett | Fix arrows | |
| 25 de marzo de 2007 ás 19:18 |  | 1.350 × 1.580 (36 kB) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
Uso do ficheiro
As seguintes 2 páxinas usan este ficheiro:
Uso global do ficheiro
Os seguintes wikis empregan esta imaxe:
- Uso en ar.wikipedia.org
- Uso en bg.wikipedia.org
- Uso en bn.wikipedia.org
- Uso en bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
Ollar o uso global deste ficheiro.
