Acromatopsia
 | Advertencia: A Wikipedia non dá consellos médicos. Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico. |
A acromatopsia é unha patoloxía conxénita do sistema visual que se manifesta por unha ausencia de visión das cores nunha parte ou na totalidade do campo visual[1]. A acromatopsia total é rara e para o que a padece todo semella grisallo, pode ser unha acromaptopsia conxénita ou unha acromaptopsia cerebral de se producir despois dunha lesión cerebral[2]. A acromatopsia parcial ou febleza cromática consiste en non poder percibir certas cores, a máis frecuente é a que afecta as cores verde e vermella[3] que se observan como se fosen a mesma cor, xeralmente dunha cor amarela pardacenta. Esta perda vencéllase a un xene recesivo que só aparece nos cromosomas X e polo tanto a incidencia os homes é moito maior ca entre as mulleres.[4]
Notas[editar | editar a fonte]
- ↑ Orrin Devinsky, Mark D'Esposito Neurology of Cognitive and Behavioral Disorders. Oxford University Press US, 21ª ed, 2004, páxina 137
- ↑ Colin David Rudolph Rudolph's Pediatrics. McGraw-Hill Professional, 21ª ed, 2002, páxina 2392
- ↑ David Taylor Paediatric ophthalmology. Wiley-Blackwell, 2ª ed., 1997, páxina 560
- ↑ David R. Shaffer Psicología del desarrollo: Infancia y adolescencia. Cengage Learning Editores, 7ª ed, 2007, páxina 561
| Control de autoridades |
|
|---|
|
Este artigo sobre medicina é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír. |