APOA2
| ApoA-II | ||
|---|---|---|
 | ||
| estrutura da apolipoproteína A2 |
A Apolipoproteína A-II é unha proteína codificada en humanos polo xene APOA2[1]. É a segunda proteína máis abundante das lipoproteínas. Pódese atopar en sangue coma monómero, homodímero ou heterodímero xunto coa apolipoproteína D. As anomalías no xene APA2 poden causar deficiencias na produción de apolipoproteína A-II e hipercolesterolemia[2].
Interaccións[editar | editar a fonte]
A APOA2 interacciona con PLTP[3]. Descoñécense outras interaccións polo momento.
Notas[editar | editar a fonte]
- ↑ Tsao YK, Wei CF, Robberson DL, Gotto AM Jr, Chan L (1986). "Isolation and characterization of the human apolipoprotein A-II gene. Electron microscopic analysis of RNA:DNA hybrids, nucleotide sequence, identification of a polymorphic MspI site, and general structural organization of apolipoprotein genes". J Biol Chem 260 (28): 15222–31. PMID 2415515.
- ↑ "Entrez Gene: APOA2 apolipoprotein A-II".
- ↑ Pussinen, P J; Jauhiainen M, Metso J, Pyle L E, Marcel Y L, Fidge N H, Ehnholm C (1998). "Binding of phospholipid transfer protein (PLTP) to apolipoproteins A-I and A-II: location of a PLTP binding domain in the amino terminal region of apoA-I". J. Lipid Res. (UNITED STATES) 39 (1): 152–61. ISSN 0022-2275. PMID 9469594.